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一种基于微波胶束介质提取油樟叶中精油的方法
本发明公开了精油提取领域的一种基于微波胶束介质提取油樟叶中精油的方法包括以下步骤:S1,原料采集:取油樟叶阴干后粉碎;S2,胶束介质准备:准备表面活性剂,并将其与蒸馏水混合以制得胶束介质,将胶束介质与油樟叶原料充分混合,...
张圆圆孟永斌董佳欣李建华张欢刘家洛
黄花蒿中青蒿素的超高压胶束介质提取与口服药物递送系统研究
黄花蒿(Artemisia annua L.)系菊科(Asteraceae)蒿属(Artemisia)的一年生草本,其叶表面的腺毛中含有抗疟药物——青蒿素(ART)。为了实现黄花蒿中有效成分的高值化加工和利用,本论文从黄...
张圆圆
关键词:黄花蒿青蒿素青蒿琥酯胶束
基于胶束介质处理的马齿苋多糖及总黄酮联合提取方法
本发明提供一种高效的马齿苋高纯多糖及总黄酮联合提取方法,涉及提取液脱蛋白、脱色素方法,其可以大批量地从马齿苋中高效快速地联合提取马齿苋多糖及总黄酮,并采用特定胶束介质萃取单步操作联合脱除多糖提取步骤中的蛋白及色素组分,避...
张边江唐宁陈全战
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基于胶束介质处理的马齿苋多糖及总黄酮联合提取方法
本发明提供一种高效的马齿苋高纯多糖及总黄酮联合提取方法,涉及提取液脱蛋白、脱色素方法,其可以大批量地从马齿苋中高效快速地联合提取马齿苋多糖及总黄酮,并采用特定胶束介质萃取单步操作联合脱除多糖提取步骤中的蛋白及色素组分,避...
张边江唐宁陈全战
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胶束介质中pH效应对含硫化合物催化降解β-乙二醇苯醚的影响
2017年
本文以β-乙二醇苯醚为原料,研究了三种含硫亲核试剂在不同的pH下,5种不同的胶束中及巯基乙醇在两种溶剂中催化降解β-乙二醇苯醚(EGPE)的反应情况。结果发现巯基乙醇在1,4-二氧六环非质子性溶剂中反应速率远远大于在质子性溶剂乙醇。反应速率随着1,4-二氧六环和乙醇的体积的增大而增大,但是当1,4-二氧六环和乙醇的体积增大到14 m L(1,4-二氧六环和乙醇与水的比例为7:3)左右的时候,速率突然有一个突跃,达到最大值,然后随着它们体积的增大,速率减小。同时发现pH值的变化对五种胶束介质中亲核试剂的催化速率均有影响,且随着pH的增大催化EGPE降解的反应速率迅速增加,但是分别在超过它们的p Ka后又急速下降,由此可见,溶剂的极性、介电常数及环境的pH值对亲核试剂的催化活性均有影响。
李小红张怡陈鑫吴德智
关键词:胶束介质动力学催化降解
胶束介质中催化光度法测定茶叶中痕量钴
2013年
在NH3·H2O-NH4F和十二烷基苯磺酸钠胶束介质存在下,钴对过氧化氢氧化亚甲基蓝的反应具有增强作用,据此建立了一种催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)的新方法。研究了吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响。在最佳实验条件下,非催化反应与催化反应体系在660 nm处的吸光度差值与钴(Ⅱ)的浓度在4μg/L^240μg/L范围呈良好线性关系,检出限为2.55×10-6g/L。催化反应为动力学零级反应,表观活化能为108.14 kJ/mol,反应速率常数为0.021 mol/L·min。在十二烷基苯磺酸钠介质存在下,反应的灵敏度提高2倍。此法用于茶叶样品中钴(Ⅱ)的测定,相对标准偏差小于2.78%,试样加标回收率为97.0%~102.0%。
高烨王晓菊
关键词:十二烷基苯磺酸钠胶束介质催化动力学光度法亚甲基蓝
阳离子胶束介质中次磷酸钠还原偶氮胂Ⅰ褪色催化动力学光度法测定痕量硒(Ⅳ)被引量:1
2010年
基于0.02 mol/L的H2SO4介质中存在阳离子胶束时,痕量硒(IV)对次磷酸钠还原偶氮胂I(AsA I)的褪色反应有明显的催化作用,建立了测定痕量硒(IV)的动力学光度法。在固定加热时间段(8 min)后,于500 nm处测定AsA I的吸光度减少值监控反应速率。方法检出限为0.053μg/L,线性范围为0.0~1.0μg/L。讨论了酸度、反应物浓度、表面活性剂的种类和用量、温度、反应时间、干扰离子等因数的影响。研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为45.69 kJ/mol。在25 mL溶液中,分别测定0.01μg、0.02μg硒(IV)的相对标准偏差为2.1%、1.9%(n=11)。结合巯基葡聚糖凝胶分离富集,方法用于测定食品和人发样品中的痕量硒(IV),结果与ICP-AES值相符。相对标准偏差为2.7%~5.8%,加标回收率为96.0%~101.5%。
周之荣王群章淑媛
关键词:硒(IV)偶氮胂I
胶束介质中双硫腙与Pb^(2+)的显色反应被引量:1
2010年
初步研究了反胶束介质中影响双硫腙与Pb2+显色反应的主要因素。研究表明,以正丁醇为助表面活性剂时,显色反应能在由阴离子表面活性剂SDS分别在不同极性的有机溶剂(正庚烷、异辛烷、环己烷、三氯甲烷)形成的反胶束体系中顺利进行;水相pH值应保持近中性(6.80~7.20);三氯甲烷作溶剂时,过量的双硫腙对反应产物的检测影响最小;Em值(正丁醇与SDS的质量比)不仅影响反应程度还影响反应平衡时间,其值为1.5时反应程度最大,随Em值增大,反应平衡时间逐渐延长;反胶束配比固定时,反应速率与Pb2+的含量呈线性关系;一定Pb2+含量时,反应速率随EM(正丁醇与SDS的混合物)含量的增加而逐渐降低。
宋少芳杨常光
关键词:反胶束表面活性剂双硫腙显色反应
胶束介质中阻抑动力学光度法测定食品中痕量抗坏血酸被引量:1
2010年
在H2SO4介质中,氯代十六烷基吡啶增敏剂存在下,抗坏血酸对高碘酸钾氧化龙胆紫的催化反应具有阻抑作用,据此建立阻抑动力学光度法测定痕量抗坏血酸的新方法。研究了吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响,测定反应动力学参数,在最佳实验条件下,线性范围为在0~128μg/L,检出限为6.98×10^-7 g/L。该法简便、灵敏度高、选择性好,可用于Vc片和西红柿中微量抗坏血酸的测定。
倪秀珍王晓菊
关键词:动力学光度法抗坏血酸高碘酸钾龙胆紫
反相胶束介质制备纳米CdS及可见光降解孔雀绿(英文)
2010年
采用CTMAB/正丁醇/正庚烷/水四元反相胶束介质体系中直接沉淀法制备纳米CdS.采用不同ω([H2O]/[表面活性剂])条件制备的CdS光催化活性有所不同,当ω值为25时,所制备的纳米CdS光催化活性最高.利用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)对CdS的晶型、尺寸进行表征,结果显示,反相胶束法制备的CdS为立方闪锌矿型,ω值为25条件下制备的CdS平均粒径为9nm,且分散均匀.采用循环伏安法(CV)和电化学交流阻抗法(EIS)研究了纳米CdS的电化学行为,表明反相胶束法水量条件直接影响所制备的CdS粒径大小及电化学性质.在可见光照射下(λ≥420nm),光催化降解孔雀绿(Malachite Green,MG)为探针反应,探讨了不同反相胶束体系的制备条件对CdS光催化活性的影响,通过紫外-可见光谱(UV-Vis)和总有机碳仪(TOC)对光催化降解MG跟踪测定,表明可见光照射下以水量25制备的CdS中性条件下在70min内可以使MG褪色完全,反应30h后MG的矿化率达50%以上.同时跟踪测定了降解过程中H2O2和羟基自由基(-OH)的变化,表明CdS光催化机理涉及到-OH历程.
何燕王攀邓安平杨静黄应平杨勇
关键词:CDS光催化降解

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蔡汝秀
作品数:181被引量:1,142H指数:18
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