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脂联素基因多态性与直肠腺瘤切除预后相关性分析: 2024年; 目的:探讨脂联素(APN)基因多态性与直肠腺瘤(RA)切除预后的相关性。方法:选取接受切除手术治疗的RA病人97例,根据预后情况,将复发RA病人52例作为观察组,无复发病人45例作为对照组。通过聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)法检测受试者血清中APN基因rs2241766位点多态性基因分布频率,并分析APN单核苷酸多态性各基因型与RA切除预后的相关性。结果:APN基因rs2241766位点基因型有TT野生型、TG杂合子型、GG纯合子型,对照组与观察组APN基因rs2241766位点基因型符合Hardy-Weinberg平衡定律,2组APN基因rs2241766位点基因型及等位基因频率差异均有统计学意义(P<0.01)。突变杂合子TG型、突变纯合子GG型病人的腺瘤数、腺瘤最大径及平均直径均大于野生TT型(P<0.05),纯合子GG型病人腺瘤数、腺瘤最大径及平均直径均大于杂合子TG型(P<0.05)。二元logistic回归分析显示,APN基因rs2241766位点TG型、GG型突变均为RA切除后复发的危险因素(P<0.01)。结论:APN基因rs2241766位点多态性与RA切除预后具有相关性。; 张慧英刘冰刘国华王琳杨邯平; 关键词：直肠腺瘤脂联素基因多态性预后

妊娠期糖尿病患者脂联素基因多态性与产后发生2型糖尿病的关系被引量：1: 2024年; 目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)患者脂联素(ADIPOQ)基因多态性与产后发生2型糖尿病(T2DM)的关系。方法回顾性选择2020年6月至2021年6月济宁医学院附属医院收治待产的236例GDM产妇作为观察对象,根据产后是否发生T2DM,分为T2DM组和无T2DM组,对比两组临床资料。采用双脱氧末端终止法检测ADIPOQ基因单核苷酸多态性(SNP)位点,并对rs17366568、rs822395、rs1501299、rs2241766这四个位点进行分型,通过logistic回归模型分析ADIPOQ基因型多态性和产后发生T2DM的关系。结果ADIPOQ基因rs2241766位点的携带G等位基因与T2DM发生呈负相关(OR=0.71、0.68,P<0.05)。rs2241766位点GT+GG基因型与TT基因型T2DM患者相比孕次≥2、HbA1c>8.5%发生风险降低,同样孕前BMI>25 kg/m^(2) T2DM患者更多为rs2241766 TT基因型携带者(P=0.026)。rs1501299位点携带T等位基因的(GT+TT)基因型为T2DM患者孕次、HbA1c的保护因素。结论ADIPOQ基因rs2241766和rs1501299多态性与GDM产妇产后T2DM易感性相关,rs2241766和rs1501299突变基因型的个体属T2DM高危人群。; 吕祥花柴云仙娜张亚南冯雅琦许丹妮姜华梅; 关键词：脂联素

腹主动脉瘤的危险因素及与脂联素基因多态性的相关性分析: 2023年; 目的探讨腹主动脉瘤(abdominal aortic aneurysm,AAA)发生的危险因素以及与脂联素+276G/T的相关性。方法采用病例对照研究设计纳入2011年7月至2021年12月于解放军总医院第一医学中心就诊的155例AAA患者为病例组,按照年龄、性别配对条件同期纳入310例非AAA患者为对照组。采用质谱分析法测定DNA样本脂联素+276G/T位点,回归分析法探讨基因型和AAA的关系。结果吸烟(OR=4.088,95%CI=2.297~7.275,P<0.001)、高血压(OR=2.105,95%CI=1.331~3.327,P=0.001)、外周动脉疾病(OR=2.328,95%CI=1.399~3.874,P=0.001)、血脂异常(OR=2.673,95%CI=1.651~4.328,P<0.001)是AAA发生的危险因素。病例组患者与对照组的脂联素+276G/T基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。脂联素+276G/T基因型频率在大、小AAA组间的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 AAA发生受高脂血症、吸烟、高血压、外周动脉疾病等多种因素影响,暂未发现AAA与脂联素+276G/T有明显相关性。; 吴忠隐刘双庆张弘卫任熊江; 关键词：腹主动脉瘤脂联素基因单核苷酸多态性

脂联素基因多态性与分化型甲状腺癌术后TSH抑制治疗患者发生骨质疏松的相关性研究被引量：1: 2023年; 目的探讨脂联素基因多态性与分化型甲状腺癌(differentiated thyroid carcinoma,DTC)术后促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)抑制治疗患者发生骨质疏松的相关性。方法收集79例行甲状腺癌切除术且行TSH抑制治疗患者作为研究对象,随访5年后检测患者骨密度,将其分为骨量正常组与骨质疏松组。对比两组患者一般资料,分析rs1063539、rs266729、rs3774261、rs710445基因型在两组患者中的分布频率。分析rs1063539、rs266729、rs3774261、rs710445不同基因型分组患者的骨密度差异。探究DTC术后TSH抑制治疗患者发生骨质疏松的危险因素。结果一般资料分析结果显示两组患者骨质疏松家族史(P=0.021)与术前甲状腺激素状况(P=0.022)差异有统计学意义。rs1063539、rs266729、rs3774261、rs710445基因型频率偏差符合Hardy-Weinberg平衡定律。rs1063539位点的3种基因型在两组患者中分布差异有统计学意义,且rs1063539 CC+CG基因型的骨密度T值(-3.68±0.61)显著低于GG型(-3.14±0.47)(t=3.14,P=0.003)。Logistic回归分析,无骨质疏松家族史是甲状腺癌术后TSH抑制治疗患者发生骨质疏松的保护因素(OR:0.258,OR 95%CI:0.083~0.773,P=0.020),术前甲状腺激素亢进(OR:2.203,OR 95%CI:1.131~4.541,P=0.025)与rs1063539 CC+CG基因型(OR:4.392,OR 95%CI:1.248~17.652,P=0.027)是诱发骨质疏松的危险因素。结论脂联素rs1063539基因多态性与患者骨密度有相关性,rs1063539 CC+CG基因型能增加DTC术后TSH抑制治疗患者发生骨质疏松的风险。; 刘冲商中华原晋阳田仲明刘亮; 关键词：分化型甲状腺癌骨质疏松脂联素基因多态性

乳母膳食及脂联素基因多态性对乳汁多不饱和脂肪酸水平的影响: 目的：　　母乳中的多不饱和脂肪酸（Polyunsaturatedfattyacids,PUFAs）对婴儿的生长发育起到重要作用。影响母乳PUFAs组成的因素有很多，包括哺乳阶段、出生时的胎龄、膳食和营养状况以及乳母的生理...; 陈怡汝; 关键词：母乳膳食 PUFAS

白细胞介素、脂联素基因多态性与乳腺癌发生的关系被引量：1: 2022年; 目的探讨白细胞介素(IL)、脂联素(APN)基因多态性与乳腺癌发生的关系。方法本研究为回顾性分析,将2018年1月至2020年1月南通大学附属如皋医院(以下简称“我院”)收治的96例乳腺癌患者为乳腺癌组,另选我院96名同期体检正常女性作为正常对照组。统计两组一般资料,检测IL、APN基因多态性,分析女性乳腺癌发生的影响因素。结果两组IL-10基因启动子区-1082基因型、IL-16基因rs1556218基因型、IL-6基因-572基因型、IL-8基因-251基因型、APN基因-276基因型比较,差异有统计学意义(P<0.05)。IL-10基因启动子区-1082GA基因型、IL-16基因rs1556218TG基因型、IL-6基因-572CG基因型、IL-8基因-251TA基因型、APN基因-276TG基因型是女性乳腺癌发生的影响因素(P<0.05)。结论女性乳腺癌的发生与IL-10基因启动子区-1082 GA基因型、IL-16基因rs1556218 TG基因型、IL-6基因-572 CG基因型、IL-8基因-251 TA基因型、APN基因-276 TG基因型密切相关。; 许伟马梓程周细华; 关键词：白细胞介素脂联素乳腺癌基因多态性

脂联素基因多态性与壮族绝经后女性骨质疏松症的相关性被引量：4: 2022年; 目的探讨脂联素基因单核苷酸多态性与广西壮族绝经后女性骨质疏松症的相关性。方法用超声骨密度仪对广西373例壮族绝经后女性志愿者测量左侧跟骨的超声振幅衰减,计算出T值,参照骨质疏松症建议诊断标准把志愿者分成骨量正常、骨量减少和骨质疏松3组;采用Multiplex SNaPshot SNP分型方法对脂联素基因rs1063539、rs266729、rs3774261和rs710445多态性位点进行基因分型。分析对比每个位点3种基因型的超声骨密度差异和3种基因型在3组人群中分布频率的差异。结果脂联素基因该4个位点的等位基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡;rs1063539 C/G的3种基因型在骨量正常、骨量减少和骨质疏松3组人群中的分布存在明显差异(P<0.05),rs710445 A/G3种基因型之间的超声骨密度存在明显差异(P<0.05)。骨质疏松症危险因素的有序Logistic回归分析显示壮族绝经后女性个体携带rs1063539 CC和CG基因型发生骨质疏松的风险均比GG基因型的高(P<0.05),携带rs710445 AA和AG基因型发生骨质疏松的风险均比GG基因型的低(P<0.05)。结论脂联素基因rs1063539 C/G和rs710445 A/G的基因多态性与广西壮族绝经后女性骨质疏松症相关,rs1063539 CC、CG基因型和rs710445 GG基因型可能是增加骨质疏松风险的遗传因素。; 周庆辉王金花李嘉慧莫颂秩; 关键词：脂联素单核苷酸多态性骨质疏松症绝经后女性壮族

脂联素基因多态性与子宫内膜异位症的相关性被引量：8: 2021年; 目的:探讨脂联素(ADIPOQ)基因的多态性是否与中国河南地区汉族育龄期妇女子宫内膜异位症(EMs)相关。方法:采用病例-对照研究设计,收集282例EMs患者和271例无内异症妇女的外周血,采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)法对脂联素基因rs822395、rs17366568、rs2241766和rs1501299四个SNP位点进行基因分型。结果:经年龄和BMI校正后,rs2241766位点携带GG基因型致EMs效应是TT基因型的0.71倍(P=0.040,95%CI=0.51~0.98),加性模型和显性模型下rs2241766位点的携带G等位基因均与EMs发生风险降低有关(OR分别为0.71、0.68,均P<0.05);rs1501299等位基因T与对照组差异有统计学意义(加性模型P=0.050,OR=0.75,95%CI=0.57~1.00)。rs2241766位点的GT+GG基因型与EMs患者临床分期、CA125水平、有无痛经相关(OR分别为0.026、0.40、0.55,P<0.05)。rs1501299基因上携带T等位基因可使EMs患者高CA125水平、不孕发生的风险降低(OR分别为0.49、0.60,P<0.05)。结论:脂联素基因rs2241766和rs1501299多态性与河南地区育龄期妇女子宫内膜异位症易感性相关。; 张华文杨立任琛琛张峰李飞燕陆杰杨靖乔明静; 关键词：脂联素单核苷酸多态性子宫内膜异位症

脂联素基因多态性(rs1501299)与高血压的关联性研究: 2021年; 目的探究脂联素基因G276T(rs1501299)多态性与高血压的相关性。方法 2017年4—6月在江苏省开展病例对照研究,对研究对象进行体格检查及流行病学调查,提取血样核酸,检测脂联素基因G276T多态性位点。应用logistic回归方法分析G276T多态性在各种遗传模型下与高血压的关联。结果纳入研究对象643例,其中对照组246例,高血压组397例。logistic回归方法分析显示,在显性模型下校正混杂因素后,G276T(rs1501299)多态性与高血压易感性相关(调整OR=1.48,95%CI:1.02~2.13,P=0.04)。结论 G276T基因位点与高血压发病潜在相关。; 晏涛李明码朱晓玥杨曼王蓓; 关键词：脂联素基因多态性高血压

脂联素基因多态性与浙江汉族人群原发性高血压的相关性被引量：3: 2021年; 目的探讨脂联素基因多态性与浙江汉族人群原发性高血压(EH)的相关性。方法选择2018年1月至2019年6月EH患者236例(观察组)和健康体检者256例(对照组),采用竞争性等位基因特异性PCR检测脂联素基因rs1501299和rs2241766位点的基因型和等位基因频率,并结合相关临床指标进行比较。采用logistic回归分析EH的危险因素。结果脂联素基因rs1501299基因型频率在EH组和对照组间分布差异有统计学意义(P<0.05);在显性模型中,观察组rs1501299CC+CA基因型频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CC+CA基因型男性BMI高于AA基因型(P<0.01)。logistic回归分析显示BMI≥25 kg/m2、rs1501299 CC及CA基因型均是EH的危险因素(均P<0.05)。结论脂联素基因rs1501299多态性可能与浙江汉族人群EH的发病风险相关。; 范宏彦郑文文翟昌林; 关键词：脂联素原发性高血压基因多态性

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