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搜索到1456篇“ 脑老化“的相关文章

功能近红外光谱技术应用于脑老化前额叶功能特征分析的研究进展: 2024年; 脑老化是与年龄增长相关的正常的中枢神经系统退行性改变,与认知、步行和平衡功能的退化密切相关。前额叶(PFC)是参与功能代偿的主要脑区之一,对脑老化带来的功能退化有主要调控作用。利用近年来新兴的功能性近红外光谱技术(fNIRS),同步认知、步行和平衡任务可进行动态监测前额叶和其他脑区的皮质血流氧合血红蛋白和脱氧血红蛋白的浓度,并进一步结合血管耦合机制进行脑功能分析,可深入探讨前额叶在脑老化中的调控机制,旨在为今后相关临床实践和研究提供参考。; 汤增铨王佳瑜吴羽皙魏鑫黄嘉莉欧海宁梁俊杰; 关键词：脑老化前额叶

嗜粘蛋白阿克曼菌及其代谢物吲哚用于制备治疗生理性脑老化药物中的应用: 本发明提供了嗜粘蛋白阿克曼菌及其代谢物吲哚用于制备治疗生理性脑老化药物中的应用。本发明的嗜粘蛋白阿克曼菌及吲哚用于制备治疗生理性脑老化药物的应用，明确了嗜粘蛋白阿克曼菌或吲哚干预后改善脑老化认知功能减退的机制，从而提供了...; 吴淑芬张策李艳丽王锐尹艺儒李恩惠关晓雅乔铃然殷丽天李建国

精神分裂症脑老化的结构磁共振成像联合转录组学研究: 范靖雯

基于磁共振成像的病理性脑老化结构-功能耦合机制及光照干预验证研究: 马少伦

脑老化对认知注意加工影响的事件相关电位: 2023年; 目的比较不同年龄被试的失匹配负波(MMN)和P3a脑电成分,探讨脑老化对认知注意加工的影响。方法按照性别1∶2匹配,选择郑州市某社区认知功能正常的青年(青年组)和中老年被试(中老年组),采用听觉三刺激oddball范式记录被试脑电数据,比较两组被试脑电注意加工成分MMN和P3a的差异。结果两组MMN波幅及潜伏期均无统计学差异(P>0.05)。与青年组相比,中老年组P3a波幅明显减小(P<0.05),青年组波幅显著大于中老年组(P<0.05);且中老年组P3a潜伏期延长显著长于青年组(P<0.05)。结论随着年龄的增加,认知加工晚期的注意朝向加工出现损伤,最终导致认知功能逐渐下降。; 刘永侯俊林侯俊林丁莹李宁沈玮丁莹詹向红; 关键词：脑老化事件相关电位

基于“长期负性情绪积累肝失疏泄加速脑老化进程”假说的创新性研究: 2023年; 七情内伤是中医病因学的重要命题。针对脑老化过速这一亟待解决的社会问题,课题组提出“长期负性情绪积累肝失疏泄加速脑老化进程”假说。首先创建间接电击法长期负性情绪应激大鼠模型,创制愤怒情绪诱发影片;而后分别从动物实验、病例对照和正常人群角度揭示无论单一负性情绪(愤怒)还是复合负性情绪长期积累均可加速脑老化进程及其机制;并且找到中医肝疏泄太过与不及可能的生物学基础,深化了对肝藏象证候及生理功能个体差异的认识;最后借助事件相关电位(ERPs)、功能磁共振成像(fMRI)等技术发现长期肝气郁结的轻度认知功能障碍(MCI)患者潜在的客观诊断指标及疏肝法确能改善患者认知功能,并揭示其疗效机制。上述研究有利于弥补目前国内外在靶情绪诱发方面存在的缺陷,完善脑老化过速的中医病因病机理论,为肝疏泄失常诱发疾病的早期预警提供可能的生物学指标,并为MCI的早期筛查、诊断和治疗提供借鉴。; 侯俊林周正周正刘永詹向红; 关键词：负性情绪肝失疏泄脑老化轻度认知功能障碍

人参皂苷Rg1对D-半乳糖诱导脑老化小鼠学习记忆功能的影响被引量：3: 2023年; 背景:脑老化可导致学习记忆功能减退,其机制并不明确。近年研究发现,人参皂苷Rg1可提高阿尔茨海默病模型小鼠的学习记忆能力,其机制可能与其改善突触后密度蛋白95的表达相关。目的:探讨人参皂苷Rg1能否通过脑源性神经营养因子/TrkB信号通路改善D-半乳糖诱导衰老小鼠的学习记忆功能与海马区突触后密度蛋白95的表达。方法:取50只雄性昆仑种小鼠,采用随机数字表法分为5组,每组10只:A组不进行任何处理;B组皮下注射D-半乳糖溶液300 mg/(kg·d)建立脑老化模型;C组造模1 h后每天灌胃给予盐酸多奈哌齐;D组造模1 h后每天灌胃给予人参皂苷Rg1;E组造模1 h后每天灌胃给予人参皂苷Rg1,并且腹腔注射选择性TrkB阻断剂ANA-12(每2 d一次)。持续给药6周后,进行学习记忆能力(旷场实验、新物体识别实验、Morris水迷宫实验)测试、脑组织形态学观察及小鼠海马区突触后密度蛋白95、脑源性神经营养因子的蛋白表达检测。结果与结论:(1)行为学结果显示:B组小鼠学习记忆能力低于A组(P<0.05);C、D组小鼠学习记忆能力高于B组(P<0.05);D组小鼠学习记忆能力低于C组(P<0.05);E组小鼠学习记忆能力低于D组(P<0.05);(2)苏木精-伊红、Nissl染色显示,与A组相比,B组小鼠海马CA1区正常神经元数量减少,尼氏体表达明显减少;与B组相比,C、D组正常神经元数量增多,尼氏小体颗粒明显增加;与D组相比,E组正常神经元数量减少,尼氏小体颗粒明显减少;(3)Western blot检测显示,与A组相比,B组脑源性神经营养因子、突触后密度蛋白95的蛋白表达降低(P<0.05);与B组相比,C、D组脑源性神经营养因子、突触后密度蛋白95的蛋白表达升高(P<0.05);D组小鼠海马脑源性神经营养因子、突触后密度蛋白95的蛋白表达低于C组(P<0.05);与D组相比,E组突触后密度蛋白95的蛋白表达降低(P<0.05),脑源性神经营养因子蛋白表达无明显变化(P>0.05);(; 杨雅竹杜鹃屈海峰李建民张宇新刘俊杰; 关键词：脑老化 D-半乳糖人参皂苷RG1

补肾解毒方抗脑老化的体外研究: 研究背景当前中国面临着严峻的人口老龄化压力,老年人口基数大且老龄化速度快。截至2021年底,全国60岁及以上老年人口约达2.67亿,约占总人口的18.9%;65岁及以上老年人口达约2亿以上,约占总人口的14.2%。提高老...; 杨阳; 关键词：脑老化细胞衰老 SIRT1

脑老化的研究进展: 2022年; 脑老化通常伴随着认知能力下降、记忆力障碍和神经退行性疾病的易感性增加。延缓脑老化在一定程度上减少神经系统退行性疾病的发生。一、脑老化相关机制1.脑老化的组织特征脑老化是全身器官老化的主要方面,神经系统老化容易导致行为改变、记忆受损或部分控制功能丧失。神经元内沉积脂褐素(老年色素,lipofuscin)为脑老化最显著的特征,尤以大脑皮质和海马部位神经元沉积为著。; 曹雅昕吉维忠; 关键词：记忆力障碍器官老化神经退行性疾病脑老化大脑皮质脂褐素

多模态MRI技术评估脑老化及脑老化与脑疾病的关系研究进展被引量：3: 2022年; 人类脑随年龄增长而退化,即脑老化;其过程与认知能力下降趋势一致,即神经退行性疾病发病风险随年龄增长而逐渐增加。加强对脑老化的认识并筛选相关生物标志物,对于早期诊断神经退行性疾病、预测年龄相关认知能力下降至关重要。本文对多模态MRI技术用于评估脑老化及脑老化与脑疾病关系的研究进展进行综述。; 保莎莎朱钰杨露柯腾飞廖承德杨军; 关键词：磁共振成像脑疾病脑老化

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