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药师处方审核培训系列教材易致敏药物的审方要点: 易致敏药物的审核是审方环节中必不可少的一部分，在审核本类药物时，需要根据药物本身的使用要求，结合患者过敏史、合并用药的情况综合判断患者是否需要进行皮试、口服过敏试验、药物激发试验等，并对合并用药的合理性进行判断并提出意见...; 王颖彦

一种自噬诱导剂在制备抗皮肤致敏药物中的应用: 本发明涉及一种自噬诱导剂在制备抗皮肤致敏药物中的应用，所述自噬诱导剂为雷帕霉素；所述雷帕霉素的浓度为0.1‑1μM。本发明创造性地发现雷帕霉素作为一种自噬诱导剂，能够显著能够抑制皮肤致敏相关细胞因子IL‑1β、TNF‑α...; 吴熙秦美蓉陈润桦谢天柱张真王平王晓炜

1例中毒性表皮坏死松解症患者的致敏药物分析及监护: 2024年; 中毒性表皮坏死松解症(toxic epidermal necrolysis,TEN)是一种严重的皮肤-黏膜反应,绝大多数由药物引起,以水疱及泛发性表皮松解为特征,可伴有多系统受累[1]。TEN和Stevens-Johnson综合征(Stevens-Johnson syndrome,SJS)是同一组疾病谱的两种不同表型,通过受累皮肤的体表面积(body surface area,BSA)进行区分——SJS患者的BSA<10%,而TEN患者的BSA>30%,介于两者之间的即为重叠型SJSTEN[2]。; 幸小东谢曌璐王静杜青青; 关键词：中毒性表皮坏死松解症泮托拉唑药物不良反应

PDC药物，以及易致敏药物开展临床前试验的考量: 近些年来,大分子生物药发展迅猛,当然也随之受到了广泛关注。与传统小分子药物相比,生物大分子药物具有相对分子量大、不易透过生物膜以及口服易降解等特点,因此该类药物在临床上几乎都为注射给药。同时大分子药物的作用机制也与一般药...; 史梦瑶董戈瞿林海王全军戴学栋; 关键词：PDC 免疫原性过敏反应

89例药疹患者的致敏药物分析: 2024年; 目的探讨药疹住院患者的临床特征及常见致敏药物、药疹类型,分析药疹的相关诱发因素,为临床合理用药及预防药疹的发生提供参考。方法回顾性分析2019年4月至2023年12月底石河子大学第一附属医院确诊为药疹的患者临床数据,包括药疹类型、使用致敏药物原因、致敏药物、潜伏期、发热情况、住院时间、治疗与转归等。结果药疹患者共89例,占皮肤科同期住院总病例的2.90%。轻症药疹63例(70.79%),以发疹型为主;重症药疹26例(29.21%),以重症多形红斑(SJS)为主。使用致敏药物原因以感染性疾病最多(44例,占49.44%)。63例(70.79%)为单一药物致敏,其中前3位的致敏药物类别为抗生素类(33.33%)、中成药(26.98%)、抗癫痫药(14.29%)。轻症药疹潜伏期平均(4.56±6.14)d,重症药疹潜伏期平均(9.35±11.33)d,差异有统计学意义(t=2.03,P=0.025)。19.05%轻症药疹以及46.15%重症药疹患者初期并发高热。89例药疹平均住院(9.02±3.58)d,轻症药疹与重症药疹患者住院时间无统计学差异(t=3.06,P=0.05)。89例患者中,有46例(51.69%)系统应用糖皮质激素,其中2例重症药疹联用丙种球蛋白治疗,2例重症药疹联用肿瘤坏死因子(TNF)-α拮抗剂。未随访到死亡病例。结论本地区药疹类型以发疹型为主,抗生素类、中成药、抗癫痫药是前3位的致敏药物种类。多数药疹初期并发高热,尤其是重症药疹,但重症药疹与轻症药疹间住院时间无差异。早期足量应用糖皮质激素或联合治疗可缩短重症药疹的住院时间。; 张亚丽李君梁粟王雪曹娟梅贾雪松; 关键词：药疹卡马西平拉莫三嗪

重症药疹致敏药物及相关危险因素的临床分析: 2021年; 目的对重症药疹患者的危险因素和致敏药物相关分析。方法对医院2014年5月-2019年5月期间出现的30例重症药疹患者进行回顾性分析,观察患者出现药疹的危险因素和致敏药物。结果本次回顾性分析发现,在危险因素上,患者年龄、药物使用时长、合并用药数量等相关因素都与药疹发生与治疗存在关系;在致敏药物上,抗生素类药物为主要致敏药物,占比30.00%,抗生素合并中药注射剂(16.67%)、抗生素合并血液制品(10.00%)、抗生素合并NSAIDS(10.00%),抗生素类药物以头孢菌素类和青霉素类为主;其次包括解热镇痛合并中药注射剂(13.33%)、多种中药注射剂(13.33%)、抗癫痫类(6.67%)。结论重症药疹患者易受到年龄、药物使用时长、合并多种药物因素影响。; 肖红梅肖红娟黄海花阳巍范秀珍; 关键词：重症药疹致敏药物抗生素类药物

采用ALDEN标准判别1例中毒性表皮坏死松解症病例的致敏药物与分析被引量：2: 2021年; 本文报道1例脑出血术后患者出现中毒性表皮坏死松解症(toxic epidermal necrolysis, TEN)并死亡的案例,并引入表皮坏死松解症药物因果关系推算法(ALDEN)标准,对可能引发TEN药物相关性大小进行评价。根据ALDEN标准,临床药师从反应间隔时间、药物存在情况、激发试验、停药试验、潜在相关性和其他影响因素这6个方面评估患者所用药物导致TEN的可能性大小,从而筛选出最可能的致敏药物为莫西沙星。ALDEN标准作为一种针对TEN的特异性药品不良反应判断标准,值得被推广。; 张颖佩郑香宜吴建华; 关键词：莫西沙星中毒性表皮坏死松解症药品不良反应

内蒙古汉族Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症患者致敏药物及HLA基因筛查被引量：2: 2020年; 目的总结内蒙古汉族Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症(SJS/TEN)患者致敏药物及筛查易感基因。方法内蒙古医科大学附属医院皮肤科2015—2019年确诊的68例汉族SJS/TEN患者,抽取外周血提取DNA,采用PCR筛查HLA-B*5801、HLA-B*1502、HLA-A*3101等位基因。收集患者的临床资料,参照基因分型,分析致敏药物。结果68例SJS/TEN患者,男36例,女32例,年龄46.06±19.97(3~84)岁。检出HLA-B*5801阳性5例,4例为别嘌醇致敏;HLA-B*1502阳性14例,5例为卡马西平、4例为拉莫三嗪致敏,5例致敏/可疑致敏药物为抗菌药物、解热镇痛药等;HLA-A*3101阳性1例,可疑致敏药物为中药活血针剂,成分不清。结论HLA-B*5801对别嘌醇、HLA-B*1502对卡马西平和拉莫三嗪的预测性良好,建议用药前筛查,而HLA-A*3101在本地区人群阳性率不高。; 李欣韩建文; 关键词：STEVENS-JOHNSON综合征表皮坏死松解症 HLA-A抗原 HLA-B抗原

外周血单个核细胞中CD69、CD40L表达在识别抗结核药物诱导超敏反应致敏药物中的价值被引量：2: 2019年; 目的观察药物刺激后抗结核药物超敏反应患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中CD69、CD40L的表达变化,与药物激发试验结果比较,评价其在识别此类患者致敏药物中的价值。方法选择在我院初治肺结核治疗过程中出现超敏反应的患者26例为病例组,同期未出现超敏反应的对照组10例,采外周静脉血进行细胞原代分离后分别加入结核药进行细胞培养,通过流式细胞仪检测细胞中CD40L和CD69两种蛋白的表达。结果根据后期药物激发试验结果将入组患者分为致敏药物组和非致敏药物组;与对照组相比,致敏药物组患者PBMCs中表达CD40L、CD69的细胞比例明显升高,而非致敏药物组PBMCs中表达CD40L、CD69的细胞比例无明显差异性,同时致敏药物组与非致敏药物组相比差异有统计学意义。结论抗结核药物超敏反应患者外周血单个核细胞经致敏药物刺激后CD69、CD40L表达增加,这可能是一种用于识别此类患者致敏药物的有意义的体外检测方法。; 吴于青姜国强宗佩兰; 关键词：超敏反应致敏药物流式细胞检测

酶联免疫斑点法在重症药疹致敏药物鉴定中的应用被引量：1: 2019年; 早期发现致敏药物对重症药疹的防治至关重要。目前对重症药疹致敏药物的鉴定尚无准确有效的检测方法,已有的斑贴试验、淋巴细胞转化实验等,因敏感度和特异度较低,难以广泛应用。酶联免疫斑点法通过在体外检测药物特异性T淋巴细胞分泌的细胞因子鉴定致敏药物,在重症药疹患者中具有较高的敏感度及特异度,并可应用于处于疾病早期及合并免疫抑制性疾病的药疹患者。酶联免疫斑点法可能成为鉴定重症药疹致敏药物的有效方法。; 高雪梅章星琪王芳; 关键词：药疹致敏药物

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