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饲用五环三萜提取物的致突变试验被引量：1: 2023年; 试验旨在通过鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)、小鼠骨髓细胞微核和精子畸变试验,评价五环三萜提取物作为饲料添加剂是否具有潜在的致突变性。Ames试验中受试物剂量组为0.008、0.040、0.200、1.000、5.000 mg/皿,另设阴性对照(灭菌水、DMSO)及阳性对照组,每个处理分别设有代谢活化系统(+S9)和无代谢活化系统(-S9)两个系列,测定试验菌的回变菌落数。小鼠骨髓细胞微核试验中受试物剂量组采用1.25、2.50、5.00 g/kg灌胃给药,并设阳性对照(环磷酰胺)及阴性对照(1%羧甲基纤维素液),共给药2次,每次间隔24 h,测定小鼠骨髓细胞微核率。精子畸变试验中受试物剂量组采用1.25、2.50、5.00 g/kg灌胃给药,设阳性对照(环磷酰胺)及阴性对照(1%羧甲基纤维素液),共给药5次每次间隔24 h,于第1次给药5周后处死小鼠,统计精子畸形率和畸形种类。结果显示:不同剂量组与对照组相比,Ame试验中平均回变菌落数均在溶剂组2倍以内,无剂量-反应关系;骨髓细胞微核率和精子畸变率均无显著影响(P>0.05);致突变试验结果均为阴性。研究表明,受试物五环三萜提取物不具有致突变作用。; 张媛肖宜容陈怡梦陈新张雨梅; 关键词：五环三萜致突变作用 AMES试验

98%高效氟吡甲禾灵原药的致突变试验研究: 目的考察98%高效氟吡甲禾灵原药的遗传毒性。方法根据GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》,采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验)、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验和体外哺乳动...; 熊莉娟贾菠罗勇兵涂英娥万筱荣周银平; 关键词：致突变遗传毒性

GTX致突变试验研究: 目的:GTX是一种mTOR选择性激酶抑制剂,mTOR是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,属于磷脂酰-3激酶（PI3K）相关激酶（PIKKs）家族。mTOR作为信号通路可以调控细胞生长和增殖,该通路整合源于营养分子、能量状态以及生长...; 曹先海庞冉冉李盼盼沈连忠; 关键词：GTX MTOR 遗传毒性 AMES试验

柞蚕雄蛾粉对昆明小鼠的急性毒性和致畸致突变试验被引量：3: 2016年; 以昆明小鼠为实验动物,检测柞蚕雄蛾粉的急性毒性和致突变性,为柞蚕雄蛾药品和食品的毒理学与安全性评价提供试验依据。将柞蚕雄蛾粉按照18 g/kg的总剂量在24 h内分3次饲喂小鼠,然后连续14 d均未观察到小鼠有中毒症状和死亡情况,检测柞蚕雄蛾粉对小鼠经口急性毒性的LD50>15 g/kg,属无毒级物质。雌性和雄性小鼠分别按2.5 g/(kg·d)、5.0g/(kg·d)、10.0 g/(kg·d)3种剂量饲喂柞蚕雄蛾粉,小鼠的骨髓细胞微核率与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05),与环磷酰胺处理的阳性对照组比较差异显著(P<0.05);3个剂量组小鼠的嗜多染红细胞占红细胞的百分率(PCE/RBC)与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05),但与阳性对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。致突变性(Ames)检测试验中,以16、78、313、1 250、5 000μg/皿5种剂量的柞蚕雄蛾粉处理后,各处理组的回变菌落数与空白对照组、溶剂对照组及组氨酸对照组比较均无显著性差异(P>0.05),与阳性对照组比较均有显著性差异(P<0.05),且5个剂量处理组间无剂量效应关系(无显著性差异)。2.5 g/(kg·d)、5.0 g/(kg·d)、10.0 g/(kg·d)3种剂量柞蚕雄蛾粉添食试验组雄性小鼠的精子畸形率与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05),与环磷酰胺处理的阳性对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。以上试验结果初步说明柞蚕雄蛾粉对昆明小鼠无急性毒性、无致突变性和无致畸性。; 吕继业张洋张桂英张海东薛强孙继红杨淑芳张雪忠王宝贵; 关键词：小鼠急性毒性致突变致畸

丙烯酸-2-乙基己酯的3项致突变试验研究被引量：1: 2016年; 目的验证丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA)的遗传毒性。方法采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验),小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试。Ames试验设每皿0.08、0.4、2.0、10.0和50.0μl剂量组,另设自发对照组、溶剂对照组和阳性对照组;微核试验设278、555、1 110和2 220 mg/kg·bw剂量组,另设溶剂对照和阳性对照组;TK基因突变试验设12.5、25、50和100μmol/L剂量组,另设溶剂对照和阳性对照组。结果 Ames试验中,加或不加S9的情况下,受试物对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均未显示致突变作用。微核试验中,各剂量组微核率与对照组比较,差异无统计学意义。TK基因突变试验两较高剂量组突变频率均高于溶剂对照100×10-6以上,试验结果为阳性。结论综合考虑前期试验结果及国外相关研究,认为丙烯酸-2-乙基己酯具有遗传毒性的可能性较小。; 卢叶丹霍娇张立实徐培渝; 关键词：AMES试验微核试验

黎药经验方的致突变试验研究: 2016年; 目的:考察黎药经验方的遗传毒性。方法:致突变试验采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验)、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸型试验等三项试验。Ames试验:设受试物5个剂量组(即5.000、1.000、0.200、0.040、0.008mg/皿),另设未处理对照组、溶剂对照组和阳性对照组;微核试验:小鼠50只,雌雄各半,设10、5.0、2.5 g/kg·bw剂量组,另设溶剂对照和阳性对照组;精子畸型率试验:昆明种小鼠雄性25只,分组同微核实验,检测精子畸形率。结果:Ames试验中,加或不加S9的情况下,受试物对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均未显示致突变作用。与溶剂对照组比较,高、中、低3个剂量的受试物组雄性、雌性小鼠微核试验、小鼠精子畸变率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:综合考虑前期试验结果及相关研究,在本次实验条件下,在一定剂量范围内,Ames试验、微核试验和小鼠精子畸变试验结果显示阴性,认为该黎药经验方具有遗传毒性的可能性较小。; 周星高香奇符欣蕙; 关键词：验方黎族致突变遗传毒性

磁性纳米多孔复合材料的致突变试验研究: 2015年; 目的从遗传毒理学方面了解并评价磁性纳米多孔复合(Nano-HA/PLLA/Fe2O3)材料的生物相容性,从而为其在移植肌腱固定的临床运用提供依据。方法用Nano-HA/PLLA/Fe2O3磁性纳米复合界面固定材料制备混悬液,进行Ames致突变试验,以检测其对鼠伤寒沙门菌的致突变比值(实验组回变菌落数/阴性对照组回变菌落数)。结果 4个菌株在各个受试浓度待测液在加S9与不加S9的情况下,致突变比值即实验组回变菌落数与阴性对照组回变菌落数的比值(Rt/Rc)均<2.0,而阳性对照组致突变比值则均>2.0。结论 Nano-HA/PLLA/Fe2O3磁性纳米复合界面固定材料不引起鼠伤寒沙门菌的回复突变数增加,说明此材料无致基因突变性。; 黄义鸿朱伟民王大平; 关键词：致突变试验

乙醇胺某些致突变试验研究被引量：4: 2014年; 目的检测乙醇胺的诱变性,为其安全性评价提供资料。方法采用3种致突变试验:鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验),小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验。Ames试验设剂量组为0.08、0.4、2.0、10.0和50.0μl/皿,另设空白、溶剂、阳性对照组;微核试验设剂量组为343.75、687.5和1 375.0 mg/kg,另设阴性、阳性对照;TK基因突变试验设剂量组为4、6、8和10 mmol/L,另设阴性、阳性对照组。结果 Ames试验中,加或不加S9的情况下,乙醇胺对TA97和TA100菌株有致突变作用。微核试验中,雌雄鼠微核率均呈现剂量-反应关系;雄鼠低、中两剂量组以及雌鼠中剂量组的微核率与阴性对照组比较,差异具有统计学意义。TK基因突变试验各剂量组突变频率与阴性对照比较,差异均无统计学意义。结论在本次实验条件下,测试剂量范围内,Ames试验、微核试验结果提示阳性,TK基因突变试验显示阴性。乙醇胺遗传毒性尚需结合其他检测系统进行探究和验证。; 霍娇张梦云张立实徐培渝; 关键词：乙醇胺 AMES试验微核试验

家蚕茧壳干粉对小鼠的急性毒性和致突变试验被引量：1: 2014年; 为评价家蚕茧壳药食开发利用的安全性,以小鼠为实验动物进行急性毒性和致突变试验。将家蚕茧壳粉碎成细粉掺入饲料后,以12.0 g/(kg·d)的家蚕茧壳干粉添食剂量连续2周饲喂小鼠,观察测定家蚕茧壳干粉对雌、雄小鼠的LD50均>12.0 g/kg,属实际无毒级物质。致突变试验分别以12.0、3.0、1.5 g/(kg·d)3组家蚕茧壳干粉添食剂量连续4 d(小鼠骨髓细胞染色体畸变试验)或5 d(小鼠精子畸变试验)给小鼠喂食,调查检测3个剂量组小鼠骨髓细胞染色体的突变率,雌性均为0.17%,雄性均为0,与阴性对照组相比均不存在显著性差异(P>0.05),检验结果为阴性;小鼠精子突变率与阴性对照组之间也不存在显著性差异(P>0.05)。试验结果表明,家蚕茧壳干粉属于实际无毒级物质,可作为口服用品的原料开发利用。; 王智宁文艳吕群吴帆唐溱王春梅; 关键词：急性毒性精子畸变小鼠

人参与林蛙油配伍的保健食品体外致突变试验研究被引量：1: 2014年; 目的体外观察人参与林蛙油配伍的保健食品能否诱发鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型突变株的回复突变。方法 Ames试验用TA97、TA98、TA100、TA102菌株并分加与不加肝微粒体酶活化系统(+/-S9)试验。结果人参与林蛙油配伍的保健食品对4个菌株各剂量组的回复菌落数都未超过自然回复菌落数,Ames试验结果为阴性。结论在5000-8μg/皿剂量下未见人参与林蛙油配伍的保健食品致突变性。; 张晶莹宋昕恬张琨隋自洁高峰; 关键词：林蛙油配伍保健食品 AMES试验致突变性

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