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用于制备苯并呋喃的方法
本发明涉及用于制备2‑取代的苯并呋喃的新方法。
F·德德D·维戈O·皮科洛
一种苯并呋喃的合成方法
本发明属于有机合成领域,特别涉及一种苯并呋喃的合成方法。苯并呋喃类化合物广泛的存在于多种具有生物活性的天然和非天然化合物当中,包括抗癌的、抗增殖的、抗炎、抗病毒、抗真菌、抗血小板、抗氧化,具有很强的研究吸引力。而且呋...
毛建友戚海旭熊丹
一种苯并呋喃酮类衍生物及其应用
本发明属于细胞膜荧光探针技术领域,具体涉及一种苯并呋喃酮类衍生物及其应用。本发明利用N取代的氨基甲醛结构与6‑羟基‑苯并呋喃‑3‑酮缩合得到一系列荧光探针化合物,所提供的探针化合物均能实现细胞膜的定位和荧光成像,其成像...
吕培军刘芳夏晓彤梁俊轩麦卉芊李蕾李辉
一种苯并呋喃酮衍生物及其制备方法
本发明涉及吲哚吡嗪酮衍生物,具体公开了一种苯并呋喃酮及其衍生物的制备方法,本发明以邻氯乙腈及其衍生物,经过氢氧化钠水解和氯化亚铜催化反应,得到邻羟基乙酸中间体,再经过冰醋酸催化脱水反应,生成含活性三氟甲基官能团的...
韩亚强严金堂李超
一种苯并呋喃酮衍生物及其制备方法
本发明涉及吲哚吡嗪酮衍生物,具体公开了一种苯并呋喃酮及其衍生物的制备方法,本发明以邻氯乙腈及其衍生物,经过氢氧化钠水解和氯化亚铜催化反应,得到邻羟基乙酸中间体,再经过冰醋酸催化脱水反应,生成含活性三氟甲基官能团的...
韩亚强严金堂李超
一种苯并呋喃酮衍生物的制备方法
本发明公开了一种苯并呋喃酮衍生物的制备方法,属于化工合成技术领域。本发明所述苯并呋喃酮衍生物的制备方法,包括以下步骤:2,4‑二叔丁基酚和4‑羟基扁桃酸一水合物在酸性环境中,在催化剂的作用下发生反应得到苯并呋喃酮衍生...
汪国庆刘金铂李继鹏刘思琪杨宇
一种制备乙烯联产苯并呋喃的方法
一种制备乙烯联产苯并呋喃的方法,以乙和氧气为原料,进行催化氧化反应,得到反应料液和碳氧化物,对反应料液进行精馏分离,得到苯并呋喃乙烯。本发明的方法同时获得两种高附加值产物,多孔氧化硅上活性组分FeO<Sub>x<...
陆安慧黄昊
一种1-氯二苯并呋喃的制备方法
本发明公开了一种1‑氯二苯并呋喃的制备方法。在氮气保护下,将甲、乙醇和水加入干燥反应器中,依次加入2,3‑二氯硝基、邻甲氧基硼酸和碳酸钾,氮气吹拂置换,接着加入四三基膦钯加热回流反应,反应后经处理,得到2‑氯‑6...
王世超刘希海马伟英刘睿杨素青白洁王金林刘银行管思梦王艳如许琳琳李真真韩振宇
一种合成二苯并呋喃化合物的方法
本发明公开了一种合成二苯并呋喃化合物的方法,在手套箱内,在钯催化剂、吡啶配体、氧化剂存在下,复合溶剂中进行芳基酚类化合物的分子内环化反应,得到产物二苯并呋喃化合物。本发明整个过程绿色、高效且易于操作,是一种合成二苯并呋喃...
朱大亮李红喜
一种溴代二苯并呋喃的生产工艺
本发明属于OLED材料领域,具体涉及一种溴代二苯并呋喃的生产工艺,包括如下步骤:S1、1‑溴‑2‑碘‑3‑氟的合成,S2、2‑氟‑6‑溴‑2’‑甲氧基联的合成,S3、2‑氟‑6‑溴‑2’‑溴硼氧基联的合成,S4、溴...
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胡艾希
作品数:654被引量:714H指数:14
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研究主题:化学结构式 噻唑 神经氨酸酶抑制剂 直链 1,2,4-三唑
叶姣
作品数:336被引量:116H指数:7
供职机构:湖南大学
研究主题:化学结构式 直链 噻唑 1,2,4-三唑 神经氨酸酶抑制剂
李婉
作品数:73被引量:9H指数:2
供职机构:湖南大学
研究主题:化学结构式 1,2,4-三唑 苯并呋喃 芳基 噻唑
林定
作品数:27被引量:0H指数:0
供职机构:湖南大学
研究主题:苯并呋喃 直链 支链 化学结构式 噻唑
唐智
作品数:40被引量:1H指数:1
供职机构:湖南大学
研究主题:高产率 苯并呋喃 类化合物 酮类化合物 乙腈