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增液汤及其药效组分改善2型糖尿病大鼠的理作用研究
2024年
目的研究增液汤及其药效组分对2型糖尿病(Diabetes mellitus type 2,T2DM)大鼠血糖、血脂、血清胰岛素及T2DM疾病关键靶点的影响。方法采用高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素构建T2DM模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组、二甲双胍组、增液汤药效组分等剂量组、增液汤药效组分高剂量组和增液汤组。检测血糖血脂水平和FGF1、VEGFA等T2DM疾病关键靶点表达;采用苏木精-伊红染色法观察大鼠胰腺组织病理形态学。结果增液汤组和增液汤药效组分等剂量组T2DM大鼠摄食量显著降低,空腹血糖值、糖化血清蛋白水平、血脂水平和胰岛素抵抗指数显著降低,血清胰岛素和胰岛素敏感指数显著升高;其中,增液汤药效组分等剂量组糖口服耐量显著降低。增液汤组和增液汤药效组分等剂量组、高剂量组外分泌腺腺泡病变减轻,且血清FGF1、VEGFA水平显著提高,增液汤组血清Galectin-3水平显著降低。结论增液汤及其药效组分对T2DM大鼠均具有降血糖作用,其作用机制可能与降低血糖水平、调节血脂代谢、提高胰岛素敏感性及修复胰腺组织相关。
侍言常山泉罗辉戚进
关键词:增液汤药效组分2型糖尿病降糖作用
基于网络理学和实验验证的黄芪六一汤药效组分促肾小管上皮细胞自噬抗糖尿病肾病的机制研究
2024年
目的通过网络理学分析及相关的动物实验探讨黄芪六一汤药效组分(HQD)调控肾小管上皮细胞自噬水平抗糖尿病肾病(DN)的机制。方法采用DN大鼠模型考察HQD抗DN的作用。利用SwissTargetPrediction数据库获得HQD主要入血成分的相关靶点,并与GeneCard、DisGeNET和OMIM数据库中筛选的疾病靶点取交集;利用STRING数据库和Cytoscape构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络获得核心靶点;采用Metascape数据库对交集靶点进行基因本体(GO)注释及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。利用DN大鼠模型对预测结果进行验证。结果与对照组比较,HQD能显著降低DN模型大鼠血糖(FBG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、24 h尿白蛋白(24 h-U-Alb)值(P<0.05),抑制肾组织细胞凋亡(P<0.05)。网络理学研究显示HQD主要通过STAT3、EGFR、VEGFA、JUN、TNF、AKT1、CASP3、mTOR、IL2等关键靶点,作用于癌症通路、癌症中的蛋白多糖、PI3K-Akt信号通路、MAPK等信号通路;动物验证实验显示HQD能下调PI3K/Akt/mTOR信号通路相关蛋白的表达,上调肾脏组织自噬相关蛋白Beclin-1、LC3Ⅱ/Ⅰ的表达(P<0.05),增加肾小管上皮细胞自噬体及自噬溶酶体数量。结论HQD抗DN的分子机制可能与抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路激活,促进肾小管上皮细胞自噬水平,抑制细胞凋亡,减轻肾小管上皮细胞损伤有关。
王群唐甜甜韩伟刘文李亚辉王庆学
关键词:网络药理学药效组分PI3K/AKT/MTOR自噬
基于“清肝热”药效组分及生物效应指标的甘青青兰质量评价研究
甘青青兰(Dracocephalum tanguticum Maxim,DrT)系唇形科(Labiatae)青兰属(Dracocephalum)多年生草本植物,是藏医极为常用的材之一。目前有关DrT的研究主要集中在化学...
郭敏
关键词:熵权TOPSIS
黄芪六一汤抗糖尿病肾病的药效组分筛选研究被引量:1
2024年
目的对黄芪六一汤中黄芪总皂苷、黄芪总黄酮、黄芪多糖及甘草酸、甘草总黄酮、甘草多糖分别进行提取、分离,并筛选具有防治糖尿病肾病作用的药效组分。方法单因素法筛选树脂型号、上样浓度和体积、洗脱溶剂及用量建立大孔吸附树脂法对黄芪总皂苷、总黄酮进行富集分离;运用碱液萃取法对甘草酸、甘草总黄酮进行分离,采用水提醇沉法对黄芪多糖、甘草多糖进行纯化。12周龄雄性db/m小鼠8只作为对照组,将12周龄雄性db/db小鼠随机分为模型组、黄芪六一汤和各组分的高、低剂量(临床等效剂量的4、1倍)组,小鼠一般情况及血生化指标以盐酸罗格列酮片(RSG)为阳性对照;尿白蛋白(U-Alb)水平以缬沙坦分散片(API)为阳性对照,每组8只。各组小鼠分别在ig给12周前、后,称质量。禁食12 h,自由饮水,收集24 h尿液,马斯亮蓝法检测24 h U-Alb浓度;尾静脉采血测空腹血糖(FBG);摘取眼球取血,采用全自动生化分析仪检测血清血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)含量。对照组、模型组及黄芪六一汤高、低剂量组小鼠肾组织经固定、石蜡包埋切片,Masson染色后,光学显微镜下观察。结果制得的黄芪总黄酮、黄芪总皂苷、黄芪多糖、甘草酸、甘草总黄酮、甘草多糖质量分数分别为(70.58±2.16)%、(72.97±1.06)%、(67.12±2.60)%、(81.02±1.04)%、(53.56±1.63)%、(64.62±1.27)%。与模型组比较,给予黄芪六一汤治疗后的各组小鼠肾纤维化程度较轻;与给前比较,模型组小鼠体质量显著减轻(P<0.05),甘草总黄酮高、低剂量和甘草多糖低剂量组体质量显著降低(P<0.05、0.01),其他给组无显著差异;与模型组比较,黄芪六一汤、黄芪总皂苷、黄芪多糖、黄芪总黄酮、甘草酸FBG、24 h U-Alb显著降低(P<0.05、0.01),黄芪总皂苷、黄芪六一汤、黄芪总黄酮、甘草酸组Scr显著降低(P<0.05、0.01),黄芪六�
王群唐甜甜刘文刘文张楠楠陈晓兰韩伟金阳
关键词:大孔树脂黄芪总皂苷黄芪总黄酮黄芪多糖甘草酸
一种丹参-川芎药效组分纳米晶自稳定过饱和亚微乳及其制备方法和应用
本发明属于品领域,具体涉及一种高生物利用度的丹参‑川芎药效组分纳米晶自稳定过饱和亚微乳及其制备方法和应用。本发明提供的亚微乳中同时含有丹参、川芎的水溶性、水难溶性和挥发油药效组分,可以形成稳定的皮克林乳液。按照下述配比...
张继芬徐晓玉刘川孟繁婧刘华许文秀
抗新型冠状病毒方剂中芳香药效组分的研究进展
2023年
芳香药效组分是从中材或者中复方中提取得到的具有芳香、抗菌、抗病毒等药效作用的挥发性组分,其在抗新型冠状病毒方剂中发挥主要治疗作用。以新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第八版)中的清肺排毒汤为例,通过对清肺排毒汤中具有芳香药效组分的单味材的提取方法及化学成分的确定进行归纳总结,为提高该类中的生物利用度和稳定性提供参考。
黄云儿谢美燕郑丽莎梁茂成
复方阿胶浆不同药效组分改善胃癌前病变的作用被引量:2
2023年
目的 研究复方阿胶浆中醇提物、低聚糖、多糖3类药效组分改善胃癌前病变(PLGC)的作用。方法 系统分离精制复方阿胶浆中的系列药效组分复方阿胶浆醇提物、复方阿胶浆低聚糖、复方阿胶浆多糖。120只实验大鼠随机分为正常组、正常+复方阿胶浆组、正常+复方阿胶浆醇提物组、正常+复方阿胶浆低聚糖组、正常+复方阿胶浆多糖组以及模型组、模型+阳性对照组(维霉素组)、模型+复方阿胶浆组、模型+复方阿胶浆醇提物组、模型+复方阿胶浆低聚糖组、模型+复方阿胶浆多糖组。采用化学制剂结合饥饱饮食的方法诱导PLGC动物模型,连续给10周。结果 复方阿胶浆及其各药效组分对正常动物无影响。模型组大鼠给予复方阿胶浆及其各药效组分治疗后,可显著改善PLGC大鼠胃黏膜组织病理病变程度,抑制大鼠体质量降低,改善血液生化指标和血清理化指标水平(P<0.01)。复方阿胶浆醇提物的作用优于其他组分。结论 复方阿胶浆中醇提物、复方阿胶浆多糖和复方阿胶浆低聚糖均可起到一定程度改善PLGC的作用,且复方阿胶浆醇提物的作用优于其他组分
王子夏史文博李成楠闫巧崔方王燕萍邵亚洲文龙霞胡芳弟
关键词:复方阿胶浆胃癌前病变醇提物低聚糖多糖
冠心宁药效组分纳米晶亚微乳的构建及肠道吸收效果评价
冠心宁是临床治疗冠心病的常用中成,由丹参、川芎1:1配伍组成。但现有冠心宁制剂缺失了对冠心病有治疗价值的丹参酮类、川芎油类水难溶性药效组分,是一大遗憾。丹参酮类、川芎油口服吸收困难,以常规口服剂型给难以发挥疗效。受重...
孟繁婧
关键词:冠心宁纳米晶口服吸收
通脉方药效组分纳米晶自稳定Pickering乳剂的制备、表征及Caco-2细胞模型评价被引量:4
2023年
物纳米晶自稳定Pickering乳液(NSSPE)应用于中复方,研究NSSPE对复方中不同溶解性和渗透性成分口服吸收的影响,很有意义。本研究以通脉方主要药效成分葛根素、阿魏酸、丹酚酸B和丹参酮ⅡA组合物的纳米晶为固体微粒稳定剂,以川芎油∶Labrafil M 1944 CS为油相,采用高压均质法制备中复方NSSPE。体外表征结果显示, NSSPE中药效组分纳米晶吸附于川芎油的油滴表面,较纳米晶混悬液和空白乳均具有更好的物理稳定性;NSSPE中葛根素、阿魏酸、丹酚酸B和丹参酮ⅡA在乳滴表面的吸附率分别15.40%±3.19%、15.39%±5.07%、10.97%±3.70%和31.51%±1.60%。Caco-2细胞模型研究显示,固体药效成分制备成纳米晶混悬液后,葛根素和丹参酮ⅡA的细胞摄取与转运都显著提高;纳米晶混悬液与川芎油制备成NSSPE后,阿魏酸、藁本内酯和丹参酮ⅡA的Caco-2细胞摄取量较纳米晶混悬液/油的物理混合物又进一步提高,藁本内酯和丹参酮ⅡA的跨膜转运也极显著提高。细胞转运机制主要是被动扩散和小窝蛋白介导的内吞, NSSPE的微观结构是影响其吸收机制的主要因素。本研究表明, NSSPE可应用于成分复杂、性质差异大的中复方,物纳米晶吸附于微米粒径的油滴表面形成“微”“纳”协同的微观结构,不仅能提高乳液的物理稳定性,还能促进各成分的细胞摄取和转运,有希望成为有潜力的中复方口服新剂型。
张继芬叶鑫王艳华徐晓玉易涛
关键词:纳米晶
基于房室模型和WOA-BP神经网络的药效组分配比计算方法
2023年
基于房室模型建立了中药效组分作用于机体的时-量关系,推导出药效组分的血浓度所对应的体内量比例;利用鲸鱼优化算法(WOA)优化的反向传播(BP)神经网络建立了药效组分的血浓度与机体整体反应的量-效关系模型;利用WOA-BP神经网络的反向传播过程调整物效应,构建了新的量-效关系,并结合时-量关系确定药效变化后的药效组分配比。以辅助苯巴比妥抑制癫痫的青阳参(Cynanchum otophyllum)皂苷M1和M2的药效组分配比分析为例进行实证研究,初始的M1和M2配比(给剂量比)为2∶1,利用建立的基于房室模型和WOA-BP神经网络的药效组分配比计算方法,确定在药效提升5%后M1和M2的配比为2.26∶1,此时与初始M1和M2配比时的药效相比,青阳参抑制癫痫的效果增强。本模型能够在有限的实验条件下快速确定药效提高时所对应的药效组分配比,为中的配伍研究提供了一种新方法。
杨婕妤李勇向诚何子懿
关键词:房室模型青阳参

相关作者

张贵君
作品数:354被引量:1,733H指数:19
供职机构:北京中医药大学
研究主题:药效组分 中药 药理作用 化学成分 中药商品学
张智圆
作品数:26被引量:73H指数:6
供职机构:北京中医药大学中药学院
研究主题:药效组分 葛根芩连汤 零陵香 多糖组分 药效
王晶娟
作品数:157被引量:672H指数:13
供职机构:北京中医药大学中药学院
研究主题:药效组分 中药 化学成分 药理作用 红外光谱
杨晶凡
作品数:76被引量:255H指数:9
供职机构:河南中医药大学药学院
研究主题:药效组分 中药鉴定学 中药 树舌多糖GF HEPA瘤细胞
朱广伟
作品数:44被引量:783H指数:13
供职机构:中国中医科学院
研究主题:药效组分 芍药甘草汤 经典名方 汤剂制备 配伍比例