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一种露水草中β-蜕皮激素的规模化制备方法: 为了解决现有技术中β‑蜕皮激素纯化方法工艺复杂、成本较高，无法大规模制备高品质β‑蜕皮激素的问题，同时进一步开发β‑蜕皮激素的药理性质和实际应用，本发明公开了一种低成本适合规模化生产高纯度β‑蜕皮激素的分离纯化方法。与水...; 张瑜肖红王晓莹冀瑜杜蒙蒙

瓜实蝇蜕皮激素合成通路Halloween基因鉴定及Shade的功能分析: 2024年; 为明确世界检疫性害虫瓜实蝇Zeugodacus cucurbitae蜕皮激素合成通路中Halloween基因的功能,采用反转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术克隆鉴定Halloween基因,通过实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)技术分析其在瓜实蝇中的时空表达模式,并利用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术解析蜕皮激素合成通路基因Shade对瓜实蝇变态发育的影响。结果表明,共鉴定到5个瓜实蝇蜕皮激素合成通路相关Halloween基因,即ZcSpook(缩写为ZcSpo)、ZcPhantom(ZcPhm)、ZcDisembodied(ZcDib)、ZcShadow(ZcSad)和ZcShade(ZcShd),这5个Halloween基因均具有细胞色素P450家族特有的保守结构域;系统发育分析显示瓜实蝇Halloween基因与橘小实蝇Bactrocera dorsalis的同源基因亲缘关系较近。这5个基因主要在瓜实蝇幼虫前胸腺复合体中高表达,且在幼虫化蛹前和性成熟的成虫中表达量较高。利用RNAi沉默瓜实蝇ZcShd基因24 h和48 h后,该基因表达量分别下调80.54%和60.59%,且在蜕皮化蛹过程中有16.66%的幼虫出现不同程度的皱缩、变色表型,有33.33%的幼虫死亡,有33.33%的幼虫表现出不同程度的化蛹受阻,表明该基因参与调控瓜实蝇蜕皮过程,具有成为实蝇新型控制剂防控靶标的潜力。; 王韵马梦李伟军王进军魏冬; 关键词：瓜实蝇细胞色素P450 蜕皮激素

一种脱除露水草中有害物质制备高纯度蜕皮激素的方法: 本发明涉及一种脱除露水草中有害物质制备高纯度蜕皮激素的方法，本发明方法可以同时将蜕皮激素产品中的农药残留、重金属、有机溶剂及塑化等有害物质除去，方法简单效果好，而且不会对蜕皮激素收率有不利影响。本发明方法得到两种种规格β...; 唐美玉李伟黄华学

一种便于筛选蜕皮激素类似物及拮抗物的重组载体及其构建方法与应用: 本发明涉及蜕皮激素类似物及拮抗物的技术领域，具体公开了一种便于筛选蜕皮激素类似物及拮抗物的重组载体及其构建方法与应用。本发明通过构建pGL3‑EcRE‑Fluc‑Ac5‑Rluc/PuroR载体，并将其转染果蝇Kc细胞，...; 何倩毓高新宇高日晨孙红毅

一种真菌源昆虫蜕皮激素UDP糖基转移酶及其过表达载体构建方法与应用: 本发明公开了一种真菌源昆虫蜕皮激素UDP糖基转移酶及其过表达载体构建方法与应用，涉及生物工程技术领域。其中，真菌源昆虫蜕皮激素UDP糖基转移酶Hsegt，具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，编码该Hsegt的基...; 瞿娇娇邹晓曹威周叶鸣冯永丽

芒果点斑螟不同发育阶段转录组及保幼激素和蜕皮激素相关基因分析: 2024年; 【目的】探明芒果点斑螟(Citripestis eutraphera)不同发育阶段的转录组差异,挖掘保幼激素(JH)和蜕皮激素(Ecd)合成等生长发育相关基因,为芒果点斑螟特异性防治和研发环保型生长调节类杀虫剂打下基础。【方法】利用高通量测序技术对芒果点斑螟幼虫、蛹和成虫进行转录组测序、数据组装、功能注释和比较分析,筛选出JH和Ecd合成相关基因,并通过实时荧光定量PCR进行验证。【结果】芒果点斑螟幼虫、蛹和成虫3个阶段共组装得到254154条Unigenes。幼虫与蛹阶段比较筛选出10688个差异表达基因(DEGs),幼虫与成虫阶段比较筛选出10041个DEGs,蛹与成虫阶段比较筛选出12896个DEGs;将DEGs进行Nr数据库比对,结果显示与脐橙螟蛾(Amyelois transitella)的序列相似度最高;进行GO功能注释分析,共注释到61266条Unigenes,各发育阶段芒果点斑螟的DEGs多富集在细胞结构体、细胞过程、催化活性和结合等过程;在KEGG数据库中共有14731条Unigenes得到注释,涉及147个代谢通路,DEGs富集在代谢过程、核糖体和氧化磷酸化过程等通路的数目较多,筛选出49条Unigenes涉及JH和Ecd合成相关基因,对DIB、JHAMT、FPPP、ALDH-1和ALDH-2等5个DEGs进行实时荧光定量PCR分析,结果ALDH-1、ALDH-2DIB和DIB在蛹期高表达,且相对表达量显著高于其他时期(P<0.05,下同),FPPP和JHAMT在幼虫期低表达且相对表达量显著低于其他时期。【结论】基于转录组分析获得不同发育阶段芒果点斑螟的DEGs多富集在细胞结构体、细胞过程、催化活性和结合等过程,且主要富集在代谢相关通路中;筛选出49条与JH和Ecd合成相关的基因,DIB、JHAMT、FPPP、ALDH-1和ALDH-2等基因在芒果点斑螟不同发育阶段表达差异显著,可能在芒果点斑螟生长发育中发挥重要作用。; 彭鹏唐莹莹覃昱茗杨世安黄国弟李日旺罗世杏陈永森; 关键词：转录组保幼激素蜕皮激素

一种通过特异上调家蚕蜕皮激素应答因子制备转基因丝胶茧的方法及其家蚕品种: 本发明提供一种通过特异上调家蚕蜕皮激素应答因子制备转基因丝胶茧的方法及其家蚕品种，其通过在家蚕PSG特异上调家蚕蜕皮激素应答因子，家蚕蜕皮激素应答因子包括BmEcRA、BmUSP、BmE74、BmHR4、BmHR3、Bm...; 马艳徐汉福曾文慧罗琴欧瑶刘荣鹏唐艺芸胡杰马静文李青俊向仲怀

甲基法尼酯和蜕皮激素对凡纳滨对虾幼体存活、变态以及Ⅱ型CHH基因表达的影响: 2024年; 甲基法尼酯(MF)和蜕皮激素(20E)在甲壳动物的蜕皮、幼虫变态、形态发生过程中发挥重要作用。MF和20E的体内合成和分泌受到II型甲壳动物高血糖激素(CHH)的调控。为探讨MF和20E对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)幼体发育的影响,使用不同浓度的MF和20E处理不同发育时期的凡纳滨对虾幼体,并检测了幼体的存活率和变态率变化;鉴定了凡纳滨对虾II型CHH亚家族的全部成员,并使用实时荧光定量PCR技术检测了在外源MF和20E作用下,II型CHH基因在凡纳滨对虾仔虾的表达变化。研究发现,凡纳滨对虾的幼体早期阶段对MF和20E都表现出很强的敏感性,其存活率均呈剂量依赖性下降,并且MF和20E也能造成幼体变态率的降低。凡纳滨对虾II型CHH亚家族包含8个蜕皮抑制激素MIH基因(LvMIH1-8)和1个卵黄发生抑制激素VIH基因(LvVIH),在仔虾中LvMIH3表达量最高,其次是LvMIH1和LvMIH7,其余基因有微弱表达或者不表达。在外源MF和20E作用下,LvMIH1和LvMIH7的表达趋势类似,二者同时具有MIH和MOIH的功能特征,但LvMIH1侧重于抑制蜕皮,LvMIH7侧重于抑制MF合成;而LvMIH3参与蜕皮调控,不参与调控MF的合成。研究结果表明LvMIH1、LvMIH3、LvMIH7在凡纳滨对虾应答MF和20E信号中发挥重要作用,该结果对于深入认识II型CHH在甲壳动物蜕皮和变态发育中的调控机制具有重要意义。; 孙金凤邓之通刘飞陈锚杨颖飞王忠凯李玉全; 关键词：凡纳滨对虾蜕皮激素 CHH

靶向红脂大小蠹蜕皮激素关键合成基因RTB-CYP315A1的dsRNA及其制备方法与应用: 本发明属于林业生物技术领域，提供一种靶向红脂大小蠹蜕皮激素关键合成基因RTB‑CYP315A1的dsRNA及其制备方法与应用。本发明利用RNA干扰技术，通过干扰害虫关键合成基因CYP315A1的表达，可以影响害虫的生长和...; 石娟常潇潇邹诩冰梁特郝艳平

蜕皮激素和保幼激素对淡色库蚊精氨酸激酶基因CpAK1和CpAK2表达的影响: 2024年; 目的了解淡色库蚊精氨酸激酶基因CpAK1和CpAK2的表达是否受蜕皮激素和保幼激素及其信号通路的影响。方法采用反转录实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹法,分别检测蜕皮激素20-羟基蜕皮酮(20E)和保幼激素类似物(烯虫酯)处理不同时间后淡色库蚊CpAK1和CpAK2的mRNA和蛋白表达水平。RNA干扰蜕皮激素信号通路相关基因CpBR-C、CpECR以及蜕皮激素信号通路相关基因CpMet、CpKr-h1后,分别检测CpAK1和CpAK2的mRNA表达水平。结果用20E蛹期注射处理,24 h后CpAK1的mRNA表达水平显著下调至19.77%,而CpAK2的mRNA表达水平在处理后6 h和12 h分别上调5.70和2.77倍。20E处理6 h后CpAK1的蛋白表达水平显著下调而CpAK2的蛋白表达水平无明显变化。用烯虫酯蛹期注射处理,CpAK1的mRNA表达水平24 h后显著上调3.36倍,而CpAK2的mRNA表达水平在6 h和12 h分别下降至46.81%、39.34%。烯虫酯处理6 h和12 h后CpAK1蛋白表达水平显著上调,而CpAK2的蛋白表达水平显著下调。干扰CpBR-C导致CpAK1的mRNA表达水平上调2.35倍,而CpAK2的mRNA表达水平下调,仅为对照的2.80%。干扰CpECR后CpAK1表达水平显著上调8.13倍,而CpAK2表达水平显著下调42.79%。CpMet的沉默导致CpAK1表达水平下调至43.87%,而CpAK2表达水平显著上调3.05倍。干扰CpKr-h1基因导致CpAK1表达水平显著下调至13.59%,而CpAK2表达水平显著上调4.35倍。结论20E对CpAK1的表达负调控,对CpAK2正调控。烯虫酯对CpAK1的表达正调控,对CpAK2负调控。干扰CpBR-C和CpECR导致CpAK1显著上调,CpAK2显著下调。干扰CpMet和CpKr-h1基因后CpAK1显著下调,而CpAK2显著上调。淡色库蚊化蛹到羽化阶段,2种精氨酸激酶的表达水平受蜕皮激素和保幼激素调节,总体保持相对恒定,这种调节机制对于维持三磷酸腺苷(ATP)的稳态具有重要意义。; 钱坤关晴晴覃盛锋王扬; 关键词：淡色库蚊精氨酸激酶蜕皮激素保幼激素

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