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血管性痴呆补体成分5a受体和趋化因子C-C基序配体-2基因的识别及其表达意义: 2025年; 目的基于生物信息学分析血管性痴呆(VaD)补体成分5a受体(C5aR1)和趋化因子C-C基序配体-2(CCL2)基因进行识别,并探索血清C5aR1和CCL2水平在VaD患者血清中的表达和临床意义。方法在基因表达综合数据库(GEO)中选取GSE122063数据集,筛选VaD患者和非痴呆患者在额叶、颞叶中变化一致差异性基因,应用Matascape数据库分析差异性基因的功能及通路,应用STRING网络和Cytoscape软件明确关键基因。病例对照研究,纳入2022年1—12月在江苏大学附属医院神经内科就诊的53例VaD患者为VaD组,50例非痴呆人群做对照组。收集2组的一般资料、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易智力状态检查量表(MMSE)评分和脑小血管病(CSVD)总负荷评分,酶联免疫吸附法检测2组血清C5aR1和CCL2表达。分析VaD组血清C5aR1和CCL2水平与MoCA评分、MMSE评分和CSVD总负荷评分的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清C5aR1和CCL2水平对VaD的诊断价值。结果在GSE122063数据集中,与非痴呆患者相比,VaD组中额叶和颞叶同时上调的基因有43个,同时下调的基因有63个。将106个基因导入Cytoscape软件后通过cytoHubba插件中的Stress和Betweenness算法得到两个关键基因C5aR1和CCL2。VaD组血清C5aR1[(57.25±10.34)μg/L比(43.26±8.24)μg/L,t=7.607,P<0.001]、CCL2[(210.42±42.19)ng/L比(151.73±36.04)ng/L,t=7.570,P<0.001]水平均高于对照组。血清C5aR1、CCL2水平与MoCA评分均呈负相关(r=-0.691、-0.668,P<0.001),与MMSE评分均呈负相关(r=-0.736、-0.729,P<0.001),与CSVD总负荷评分均呈正相关(r=0.598、0.582,P<0.001)。血清C5aR1、CCL2水平诊断VaD的ROC曲线下面积为0.838和0.845。C5aR1和CCL2联合诊断VaD的ROC曲线下面积为0.896。结论血清C5aR1、CCL2水平在VaD患者血清中表达升高,与VaD患者的认知功能和CSVD总负荷密切相关,或可用于VaD患者的辅助诊断。; 盛开朱彦于明徐宇浩; 关键词：血管性痴呆

血清补体成分7和载脂蛋白C-Ⅱ在局部进展期宫颈鳞状细胞癌放疗患者随访中的临床价值: 2024年; 目的探讨血清补体成分7(C7)和载脂蛋白C-Ⅱ(ApoC-Ⅱ)在局部进展期宫颈鳞状细胞癌(CSCC)放疗患者随访中的临床价值。方法选取2018年5月至2020年1月沧州市人民医院收治的104例接受放疗或同步放化疗的局部进展期CSCC患者作为研究对象。采用酶联免疫吸附试验法检测血清C7和ApoC-Ⅱ水平,放疗完成1个月后进行随访,记录无病生存期(DFS)。采用受试者工作特征(ROC)曲线的曲线下面积(AUC)分析血清C7和APOC-Ⅱ水平对预后的预测价值;采用单因素和多因素Cox风险比例回归模型分析预后因素;采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并进行Log-Rank检验。结果血清C7和ApoC-Ⅱ联合检测的预测价值更高,AUC为0.938(95%CI:0.888~0.987)。血清C7与各临床病理特征均无显著相关性(P>0.05);高水平血清ApoC-Ⅱ与较大的肿瘤直径有关(P<0.05)。肿瘤直径、血清C7、ApoC-Ⅱ是影响局部进展期CSCC患者DFS预后的独立因素(P<0.05)。基于C7和ApoC-Ⅱ构建分子风险模型,该联合模型风险评分是CSCC患者DFS的独立预后因素(P<0.001)。Kaplan-Meier生存曲线显示,高风险和低/中风险患者DFS率分别为13.3%、89.2%,中位DFS时间分别为287、858 d(P<0.001)。结论血清C7和ApoC-Ⅱ水平降低与局部进展期CSCC患者预后较差显著相关,表明其是预测局部进展期CSCC患者放疗预后的潜在生物标志物。; 王静许新明牛书雷杨红霞杨健; 关键词：宫颈鳞状细胞癌放疗

补体成分C5A受体的盐形式: 本文提供的是具有化合物1式的补体成分5a受体的盐形式。本文还提供使用本文所述化合物1的盐形式的药物组合物和治疗方法。<Image file="DDA0004959237580000011.GIF" he="445" im...; R·辛格邱国曾一斌张朋烈 R·M·路易杨菊 H·S·罗思

补体成分C5A受体的盐形式: 本文提供的是具有化合物1式的补体成分5a受体的盐形式。本文还提供使用本文所述化合物1的盐形式的药物组合物和治疗方法。<Image file="DDA0004959235150000011.GIF" he="442" im...; R·辛格邱国曾一斌张朋烈 R·M·路易杨菊 H·S·罗思

靶向补体成分5的核酸及其用途: 本发明涉及生物技术领域，公开了一种靶向补体成分5的核酸及其用途。本发明的核酸能够有效抑制C5的表达，从而能够治疗和/或预防与补体系统激活相关的疾病。; 蒋伟文郁东兰涛

补体成分C5A受体的盐形式: 本文提供的是具有化合物1式的补体成分5a受体的盐形式。本文还提供使用本文所述化合物1的盐形式的药物组合物和治疗方法。<Image file="DDA0004959231380000011.GIF" he="444" im...; R·辛格邱国曾一斌张朋烈 R·M·路易杨菊 H·S·罗思

补体成分C5A受体的盐形式: 本文提供的是具有化合物1式的补体成分5a受体的盐形式。本文还提供使用本文所述化合物1的盐形式的药物组合物和治疗方法。<Image file="DDA0004959236450000011.GIF" he="444" im...; R·辛格邱国曾一斌张朋烈 R·M·路易杨菊 H·S·罗思

补体成分C5A受体的盐形式: 本文提供的是具有化合物1式的补体成分5a受体的盐形式。本文还提供使用本文所述化合物1的盐形式的药物组合物和治疗方法。<Image file="DDA0004959232710000011.GIF" he="445" im...; R·辛格邱国曾一斌张朋烈 R·M·路易杨菊 H·S·罗思

补体成分C5A受体的盐形式: 本文提供的是具有化合物1式的补体成分5a受体的盐形式。本文还提供使用本文所述化合物1的盐形式的药物组合物和治疗方法。<Image file="DDA0004959232020000011.GIF" he="445" im...; R·辛格邱国曾一斌张朋烈 R·M·路易杨菊 H·S·罗思

结合补体成分C5或血清白蛋白的多肽及其融合蛋白: 本公开内容提供了与人补体成分C5和/或血清白蛋白特异性结合的工程化多肽。本公开还提供了包含此类工程化多肽的融合蛋白，其中所述融合蛋白可以是多价和多特异性融合蛋白。本公开进一步提供了编码这样的工程化的多肽或融合蛋白的核酸分...; 布里奇特·帞菲朱利安·钱德尼米斯·基拉道格拉斯·L·谢里登赛达斯·金达尔保罗·P·腾博尼

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