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植物免疫中钙离子通道研究进展: 2024年; 钙离子(Ca^(2+))在植物免疫信号传递中发挥着核心作用,为了保护细胞免受高浓度Ca^(2+)的潜在毒性,其细胞内浓度需精确调控。通过对Ca^(2+)的研究发现,其信号传递涉及释放、传感器蛋白识别和细胞响应,在植物应对环境变化中扮演着重要角色。综述了Ca^(2+)通道在引起Ca^(2+)内流、传递免疫信号、触发植物对病原菌抗性反应中发挥的关键作用,对了解植物自身免疫规律,培育抗病作物具有指导意义。; 惠永喆冯天庆秦延蓉马永贵; 关键词：钙离子通道植物免疫信号传递

钙离子通道与心房颤动相关性研究进展: 2024年; 钙离子通道参与心肌细胞动作电位的形成,钙离子转运异常可导致钙稳态失衡,从而引起心律失常,其中心房颤动较常见。心房颤动的发病机制错综复杂,钙稳态失衡在心房颤动触发和维持中发挥关键作用。目前关于钙离子抑制剂的研究已取得一定进展,与钙离子通道相关的基因和因子的研究为心房颤动的治疗提供了新方向。阐明钙离子通道与心房颤动的相关性及作用机制,可以为针对心房颤动药物的研发和靶基因的治疗提供新思路。; 韦娇嫦玉蓝青叶少武邓百路; 关键词：心房颤动钙稳态基因易感性

靶向T-型钙离子通道的蝎毒多肽及其应用: 本发明公开了靶向T‑型钙离子通道的蝎毒多肽及其应用，属于生物医药技术领域。本发明通过靶向T‑型Ca<Sub>V</Sub>3.2窗口电流的FLIPR高通量筛选技术从弗氏霍屯督蝎毒液中筛选得到天然活性多肽，N‑端测序测得所...; 王丹庄嘉杰沃尔克·赫齐格佐尔坦·德坎约翰·罗森格伦马哈迪·哈桑洛滕·拉格纳森理查德·刘易斯

一种高效制备电压依赖性钙离子通道细胞模型的方法: 本发明属于细胞生物学领域，具体公开了一种高效制备电压依赖性钙离子通道细胞模型的方法。公开了一组共表达人Cav1.2钙离子通道蛋白的载体，以及以此为基础高效制备电压依赖性钙离子通道细胞模型的方法；通过多西环霉素诱导，本发明...; 李振诚赖威仲张海飞

钙离子通道阻滞剂在慢性疼痛患者中临床应用的研究进展: 2024年; 现代医学将疼痛列为继呼吸、脉搏、血压、体温后的第五生命体征,足见其在人体健康中的重要性。慢性疼痛是指超过正常愈合时间(一般指3个月)持续存在的自觉疼痛感,相对于急性疼痛而言,慢性疼痛一般会涉及生理或神经系统,并可能会影响身体的多个方面。由于受到发病机制复杂、个体差异大以及神经可塑性等因素的影响,慢性疼痛的治疗难度相对较大。药物治疗是慢性疼痛管理中的常用手段,关于药物的选择或配伍也一直是临床研究的热点。本文综述了钙离子通道阻滞剂在慢性疼痛中的应用,旨在为疾病的治疗提供参考。; 王翼华王前张立贇梁元; 关键词：慢性疼痛钙离子通道阻滞剂

脓毒症心肌病与院外应用钙离子通道拮抗剂关系的研究进展: 2024年; 脓毒症心肌病(SCM)是脓毒症严重并发症之一,有较高的发病率,与非脓毒症心肌病患者相比住院死亡率更高。脓毒症心肌病发病机制目前认为与心肌抑制物、钙离子调控失调、NO合成失调、线粒体功能障碍和氧化应激、肾上腺受体等有关。钙离子失衡是脓毒症心肌病的发病机制之一,最近研究表明,院外使用钙离子通道拮抗剂(CCB)与脓毒症预后相关。本文主要针对SCM的发病机制、诊断以及院外CCB使用在脓毒症中的作用进行综述,旨在为SCM诊断、改善预后、治疗提供一定的思路。; 李娜彭鹏; 关键词：脓毒症钙离子通道拮抗剂

钙离子通道阻滞剂阿折地平在制备治疗子宫内膜癌的药物中的应用: 本发明公开了一种钙离子通道阻滞剂阿折地平的药物新用途。所述新用途包括下述方面：1)在制备预防和/或治疗子宫内膜癌的产品中的应用；2)在制备抑制子宫内膜癌细胞的增殖和/或克隆形成能力的产品中的应用。本发明首先对19种上市的...; 王建六周静怡黄婷王甲琪

沉默钙离子通道相关基因CACNA1A对人骨肉瘤细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响: 2024年; 目的:探讨沉默钙离子(Ca^(2+))通道相关基因CACNA1A对骨肉瘤(OS)细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响。方法:采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测CACNA1A在临床OS患者瘤组织及其瘤旁组织中的表达。比较成骨细胞(hFOB1.19细胞)与OS细胞系(MNNG和SJSA-1细胞)中CACNA1A的表达。将敲除CACNA1A的小干扰RNA(siCACNA1A)及其对照(siControl)分别转入MNNG、SJSA-1细胞中,观察沉默CACNA1A表达后OS细胞内的Ca^(2+)分布情况;采用细胞计数试剂盒(CCK-8)实验、划痕实验和Transwell实验检测细胞的增殖、侵袭和迁移能力。建立裸鼠皮下移植瘤模型,比较siCACNA1A组和siControl组成瘤体积和瘤重,免疫组织化学染色(IHC)检测成瘤组织中CACNA1A蛋白表达水平。结果:与瘤旁组织比较,OS患者瘤组织CACNA1A表达水平升高(P<0.05);与h FOB1.19细胞比较,MNNG和SJSA-1细胞中CACNA1A表达水平升高(P<0.05);与siControl组相比,siCACNA1A组OS细胞内的Ca^(2+)分布减少,细胞增殖、侵袭和迁移能力受到显著抑制(P<0.05)。动物实验显示,与siControl组比较,siCACNA1A组裸鼠肿瘤体积和重量显著减小(P<0.05)。IHC结果显示,与siControl组相比,siCACNA1A组皮下肿瘤的CACNA1A相对免疫染色强度降低(P<0.001)。结论:沉默Ca^(2+)通道相关基因CACNA1A可抑制OS细胞的增殖和转移以及裸鼠体内肿瘤的生长。; 陈超涛吴锦秋梁飞远熊凯黄南昌程建文朱博; 关键词：钙离子通道骨肉瘤

非洲爪蟾卵母细胞表达系统中N-型电压门控钙离子通道新药筛选模型的建立与优化: 2024年; N-型电压门控钙离子(Ca^(2+))通道(N-type voltage-gated calcium channel,N-type VGCC,Ca_(V)2.2)在突触前末端响应动作电位介导Ca^(2+)内流,并在突触发生、神经递质释放和伤害性信号传递中发挥重要作用,是神经痛(慢性痛)等重大疾病治疗药物研发的关键靶点。由于钙离子通道体外表达困难,通道电流检测技术复杂,其新药筛选模型极其缺乏。因此,本研究利用非洲爪蟾卵母细胞表达系统,进行Ca_(V)2.2体外重组表达,建立电生理学技术药物筛选模型,并对该表达技术体系进行了优化(本研究获得广西大学伦理委员会审查批准,批准号:GXU-2023-0249)。首先,以大鼠Ca_(V)2.2的主亚基α1B及其辅助亚基α2δ1和β3的cDNA基因为模板,分别在体外进行转录,人工合成了Ca_(V)2.23个亚基的mRNA(cRNA),按照2∶1∶1的质量比混合,将3种cRNA注射到非洲爪蟾卵母细胞中进行表达。随后使用双电极电压钳技术检测Ca_(V)2.2离子通道是否产生细胞膜内向电流,同时对各个表达条件进行了优化,从通道的激活、失活等方面表征了其门控功能。结果显示,在cRNA显微注射后的第3~5天,使用四乙基氢氧化铵(TEAOH)和1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸四酯(BAPTA-AM)处理,可分别消除内源性钾离子通道和Ca^(2+)激活的氯离子通道干扰,成功检测到稳定的Ca_(V)2.2介导的钡离子电流。Ca_(V)2.2的最大激活膜电位为0 mV,当膜电位大于+50 mV时会出现电流方向反转。通过拟合稳态激活和失活曲线获知Ca_(V)2.2的半激活电位和半失活电位分别为-15.9和-60.2 mV。本研究基于非洲爪蟾卵母细胞,通过条件优化,建立了稳定的Ca_(V)2.2表达系统。该体外表达系统可以为靶向Ca_(V)2.2活性化合物或先导药物的筛选提供新的途径。; 秦源崔城朱晓鹏长孙东亭于津鹏罗素兰; 关键词：非洲爪蟾卵母细胞电生理

基于溶酶体钙离子通道TRPML1探讨罗哌卡因在诱导心肌细胞自噬性凋亡中的作用机制: 2024年; 目的:基于溶酶体钙离子通道瞬时受体电位粘脂素亚家族1(TRPML1)探讨罗哌卡因在诱导心肌细胞自噬性凋亡中的作用机制。方法:将H9c2心肌细胞分为对照组、ROP诱导组、罗哌卡因+TRPML1抑制剂(1.25μmol/L ML-SI1)、罗哌卡因+活性氧(ROS)清除剂(100μmol/L NAC)组。CCK-8检测各组细胞增殖活性;Annexin V-APC/PI流式细胞术检测细胞凋亡;流式细胞术检测ROS含量和钙离子水平;免疫荧光双染LC3与LAMP-1,观察自噬小体与溶酶体膜蛋白的共定位情况;Western blot检测凋亡相关(Caspase-3、cleaved Caspase-3)、自噬相关(LC3-Ⅱ/Ⅰ、P62)蛋白表达情况。结果:与对照组相比,罗哌卡因诱导组细胞增殖活性降低,细胞内ROS和钙离子含量升高(P<0.05);当TRPML1表达被抑制时,能够降低细胞内ROS和Ca^(2+)水平,同时减少自噬小体的蓄积,改善细胞凋亡。结论:局麻药罗哌卡因通过激活ROS/TRPML1途径致自噬流受阻,从而引起ROS、Ca^(2+)和自噬小体的过度累积,导致心肌细胞出现凋亡。; 黄光强熊槐欧阳运琼; 关键词：罗哌卡因自噬凋亡

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