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靶向钾离子通道抗肿瘤药物研究现状: 2024年; 越来越多证据表明肿瘤可能是一种“通道病”,许多钾离子通道基因也被证实为原癌基因,部分离子通道功能、数量异常均可能导致肿瘤的发生、发展,在肿瘤细胞周期、肿瘤免疫微环境方面都发挥重要作用,种类繁多的钾离子通道在诸多肿瘤中都可作为一个潜在的治疗靶点,能有效抑制肿瘤细胞增殖、转移等过程。通过对现有文献与资料进行查阅和分析,发现了许多药物均能通过靶向钾离子通道发挥抗肿瘤机制,故概述了四大类钾离子通道在肿瘤中的作用,总结了一部分以钾离子通道为靶点的抗肿瘤药物、抗肿瘤生物提取成分,并基于影响钾离子电流、影响钾离子通道蛋白数量表达两个方面进行了药物靶向钾离子通道发挥抗肿瘤作用的机制研究进行综述,以期为临床研究钾离子通道在肿瘤靶向治疗中提供思路。; 黎家琪邹玺刘沈林; 关键词：抗肿瘤药物肿瘤钾离子通道靶向治疗

钾离子通道在抑郁症治疗中的研究进展: 2024年; 抑郁症是一种由多种因素引起的情感障碍性疾病,其发病率呈现逐年上升趋势,严重危害人类的身心健康。当前抗抑郁药的治疗机制主要是以增加脑内5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺等单胺递质的浓度为主,但其存在抗抑郁响应率低、不良反应严重等缺点。因此,抑郁症治疗仍未满足临床需求。近年来越来越多的临床前研究和临床实验表明,钾离子通道开放剂或拮抗剂在抑郁症治疗中具有巨大潜力。该文重点综述了近年来钾离子通道中电压门控钾离子通道、双孔钾离子通道与抑郁症的相关研究进展,为新型抗抑郁药物的研发提供新的思路。; 刘淑娴张桂森庄涛; 关键词：抑郁症钾离子通道抗抑郁作用钾离子通道开放剂

内向整流钾离子通道与视网膜疾病的关系: 2024年; 内向整流钾离子通道(inwardly rectifying K+channel,Kir通道)是钾离子通道家族中的一个亚类,在各种组织细胞中广泛分布,在维持机体环境稳态中具有重要作用.近期研究显示,其亦存在于视网膜色素上皮、视网膜神经元、胶质细胞及血管细胞中,具有维持视网膜渗透压稳态,抵抗神经毒性及氧化应激,参与视觉形成等重要作用.Kir通道参与了糖尿病性视网膜病变、遗传性KCNJ13视网膜病变、青光眼等多种视网膜疾病的发生发展.; 李恋杨旭徐颖马红婕; 关键词：视网膜疾病

钾离子通道Eag1在肿瘤中的研究进展: 2024年; Eag1(ether-à-go-go-1,又称Kv10.1、KCNH1)是电压门控钾离子(potassium,K+)通道KCNH基因家族成员,主要在中枢神经系统以及多种恶性肿瘤中表达,并在肿瘤的发生发展过程中起到重要的作用。研究Eag1的分布和作用机制对揭示其生理功能以及与病理机制具有十分重要的意义。该文综述了目前Eag1的生理和病理特性,Eag1与肿瘤发展演化的关系以及Eag1调节剂抗肿瘤应用的研究进展。; 王徐朝王博畅陈娅斐展永刘文欣安海龙; 关键词：离子通道生理特征肿瘤调节剂

一种KCNQ钾离子通道激动剂、药物组合物及其应用: 本发明涉及一种KCNQ钾离子通道激动剂、药物组合物及其应用。一种KCNQ钾离子通道激动剂具有下式(Ⅰ)所示的结构的化合物或其药学可接受的盐；药物组合物包括作为有效成分的上述KCNQ钾离子通道激动剂、和药学上可接受的辅料；...; 王健邵黎明

一种钾离子通道蛋白AlAKT1、其编码基因及其应用: 本发明公开一种钾离子通道蛋白AlAKT1、其编码基因及其应用，属于生物技术领域。本发明获得的编码钾离子通道蛋白的基因AlAKT1具有K<Sup>+</Sup>吸收功能，可提高转基因酵母在1mM K<Sup>+</Sup>...; 苏乔王曙钰

KCNQ钾离子通道开放剂的筛选及抗癫痫活性观察: 2024年; 目的筛选KCNQ通道开放活性化合物并进一步评价其抗癫痫作用。方法利用铷流出高通量筛选技术初筛,对优选化合物QO-72,复制多个动物模型,通过行为学以及脑电图(EEG)分析,结合一般药理学实验,对其有效性安全性进行初步评价,并探讨作用机制。结果得到3个系列活性化合物共51个。化合物QO-72在MES和PTZ急性实验中,灌胃和腹腔注射可明显提高抗惊厥保护率(P<0.05,0.01),延长癫痫大发作阈值(P<0.01)。在PTZ点燃慢性癫痫模型中,QO-72腹腔注射不同剂量均可降低癫痫发作等级(P<0.01),缩短癫痫发作持续时间(P<0.01),大剂量明显提高发作保护率(P<0.01);QO-72治疗组EEG癫痫波时程明显缩短、振幅明显降低、波功率谱密度明显下降(P<0.05,0.01)。QO-72灌胃给药治疗剂量16倍或腹腔注射8倍,对小鼠协调运动、自主活动、戊巴比妥钠协同睡眠无明显影响。QO-72给药组海马区脑脊液GABA含量可明显增加(P<0.01),Glu没有明显变化(P>0.05)。结论化合物QO-72在电刺激和化学诱导的急、慢性癫痫模型上,均表现出良好抗癫痫作用,其机制除开放KCNQ通道外,可能还与增加脑内抑制性神经递质GABA含量有关。; 李佳王远宋超宋超贾庆忠; 关键词：戊四唑一般药理学

一种Kv7钾离子通道开放剂及其药物组合物和应用: 本发明涉及药物技术领域，具体涉及一种Kv7钾离子通道开放剂及其药物组合物和应用，本发明所提供的Kv7钾离子通道开放剂，其具有基础结构通式：<Image file="DDA0004703607330000011.GIF" ...; 王克威乔振卫宁宁张延如

条件性敲除kcnj16钾离子通道基因的转基因小鼠的培育方法: 本发明涉及条件性敲除kcnj16钾离子通道基因的转基因小鼠的培育方法，可有效解决作为动物模型，适用于不同组织器官中研究kcnj16的作用问题，其解决的技术方案是，通过基因工程技术对C57小鼠进行基因改造，构建出FLOX‑...; 余朴郭佳刘章锁张超杰赵慧

piR-7472影响电压调控钾离子通道促进小鼠成骨细胞分化的机制: 2025年; 背景:现有研究在PIWI相互作用RNA(piRNA)抗骨质疏松方面取得了重大进展,但piRNA发挥功能的具体靶点和相关机制仍有待探索。目的:探讨piR-7472对小鼠成骨细胞(MC3T3-E1细胞)分化的影响及下游机制。方法:①12只C57/BL6J小鼠随机分为假手术组和卵巢切除组,每组6只,术后8周通过Micro-CT检测小鼠的骨量,RT-qPCR检测piR-7472的表达;②将MC3T3-E1细胞分为NC mimics组、piR-7472 mimics组、NC inhibitor组与piR-7472 inhibitor组,转染后成骨诱导7 d采用RT-qPCR检测piR-7472、骨桥蛋白、胶原蛋白Ⅰ、Runt相关转录因子2、钾电压门控通道调节因子亚家族F成员1 mRNA的表达;成骨诱导7 d采用Western blot检测骨桥蛋白、Runt相关转录因子2、骨形态发生蛋白2、钾电压门控通道调节因子亚家族F成员1(KCNF1)蛋白表达;成骨诱导14 d通过碱性磷酸酶染色检测碱性磷酸酶的表达;成骨诱导21 d通过茜素红染色检测矿化结节数量;③双荧光素酶报告基因实验观察piR-7472是否能与钾电压门控通道调节因子亚家族F成员1相结合。结果与结论:①与假手术组相比,卵巢切除组小鼠骨密度、骨体积分数、骨小梁厚度、骨小梁数量明显下降,骨小梁分离度明显升高,并且骨组织中piR-7472 mRNA表达明显下调;②与NC组相比,piR-7472 mimics组骨桥蛋白、胶原蛋白Ⅰ、Runt相关转录因子2的mRNA表达明显升高,骨桥蛋白、Runt相关转录因子2、骨形态发生蛋白2的蛋白表达明显升高,矿化沉积与碱性磷酸酶表达增多;与NC inhibitor组相比,piR-7472 inhibitor组骨桥蛋白、胶原蛋白Ⅰ、Runt相关转录因子2的mRNA表达明显降低,骨桥蛋白、Runt相关转录因子2、骨形态发生蛋白2的蛋白表达明显降低,矿化沉积与碱性磷酸酶表达降低;③通过miRanda数据库预测发现piR-7472能与KCNF1相互作用;双荧光素酶报告基因实验发现piR-7472 mimcis能与钾电压门控通道调节因子亚家族F成员1结合并�; 隆宇斌王湘斌樊基耿杨厚志杨洋李勇; 关键词：成骨分化

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