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反向点杂交法和荧光PCR法检测人乳头瘤病毒DNA阳性符合率作用研究: 2023年; 研究人乳头瘤病毒DNA检测中荧光PCR法检测、反向点杂交法的监测效果。方法选取56例人乳头瘤病毒DNA检测患者入组,通过反向点杂交法、荧光PCR法检测,对比病理检查结果,分析反向点杂交法、荧光PCR法检测的诊断效果。结果在56例检查患者中,病理确诊人乳头瘤病毒DNA阳性40例,占比71.43%,反向点杂交法灵敏度、准确率、特异性相比于荧光PCR法无较大差距(P>0.05),反向点杂交法阴性预测值、阳性预测值于荧光PCR法阴性预测值、阳性预测值比较,差距不大(P>0.05),反向点杂交法误诊率、漏诊率相比荧光PCR法,无统计学意义(P>0.05)。结论反向点杂交法和荧光PCR法检测均可应用在人乳头瘤病毒DNA诊断中,具备较高的诊断灵敏度。; 施艳秋; 关键词：反向点杂交法人乳头瘤病毒阳性符合率

反向点杂交法和荧光PCR法检测人乳头瘤病毒DNA阳性符合率分析: 2022年; 目的分析反向点杂交法和荧光PCR法检测人乳头瘤病毒DNA阳性符合率。方法将496例宫颈刷标本分别用反向点杂交法与荧光法检测人乳头瘤病毒DNA。结果人乳头瘤病毒DNA阳性率反向点杂交法为28.83%(143/496),荧光PCR法为29.44%(146/496),2种检测方法差异无统计学意义(P>0.05)。反向点杂交法与荧光法检测人乳头瘤病毒DNA有475例标本检测结果一致,其中阳性符合率为46.37%(134/289),阴性符合率为48.51%(341/703),总符合率为95.77%(475/496),两者间的一致性较好(Kappa=0.897)。结论反向点杂交与荧光PCR2种检测方法的检测阳性符合率一致性良好。; 姚雨叶; 关键词：反向点杂交法荧光PCR法人乳头瘤病毒 DNA 阳性符合率

TCT+hr-HPV-DNA检测对初筛宫颈癌诊断阳性符合率的影响被引量：1: 2020年; 宫颈癌患者人数逐年增加且呈年轻化趋势,严重影响患者身心健康和生活质量[1]。因此,早期筛查和发现宫颈病变,实施有效治疗措施,对降低宫颈癌发生率、延长患者生命周期具有积极作用。既往临床诊断宫颈癌多以传统巴氏细胞学检查为主,检出率达70.0%-80.0%,但受染色技巧、涂片取材方法等多种因素影响,灵敏性仅为40.0%~80.0%[2]。; 赵哲君; 关键词：宫颈液基薄层细胞学检测

化学发光法和TPPA试验检测梅毒抗体的比较及阳性符合率分析被引量：15: 2019年; 目的评价化学发光微粒子免疫测定(CMIA)法和梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)试验在梅毒抗体检测中的表现及阳性符合率。方法对809例受检者同时进行CMIA法和TPPA检测,以TPPA试验为金标准,计算CMIA法的灵敏度、特异度等指标及其与TPPA试验的阳性符合率。对CMIA法S/CO值绘制ROC曲线,确定CMIA法对梅毒诊断效能最大时的S/CO截断值。结果 CMIA法检测阳性率为40.42%,TPPA试验检测阳性率为36.34%,二者差异无统计学意义。CMIA法的灵敏度为97.96%,特异度为92.43%。CMIA法与TPPA试验的阳性符合率为88.07%,CMIA法的S/CO值越小,其与TPPA试验的阳性符合率越低。ROC曲线分析CMIA法S/CO的最佳诊断截断值为4.98,敏感度和特异度分别为83.71%和94.93%。此外受检者年龄越大,两种方法的阳性符合率越低,60岁以上者两种方法的阳性符合率显著低于60岁以下者。结论 CMIA法的诊断效能与TPPA试验接近,是较好的梅毒筛查方法。应用CMIA法对低值标本和老年人标本进行梅毒特异性抗体检测时须警惕假阳性结果,必要时进行TPPA检测以确保结果准确。当CMIA法S/CO截断值设定为4.98时,可获得最大诊断效能。; 殷丽丽姜繁明于小鸥; 关键词：梅毒螺旋体抗体化学发光法梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验阳性符合率

全自动血培养仪阳性符合率的影响因素被引量：1: 2015年; 败血症是非常严重的全身性感染,病死率极高。然而,败血症绝大多数继发于各种感染,又缺乏特异的临床表现,故易造成漏诊或误诊,血培养细菌阳性是败血症最可靠的诊断依据。因此,提高血培养阳性符合率对败血症患者非常重要。; 陈文艳黄强; 关键词：全自动血培养仪假阴性假阳性

TP-ELISA和TPPA检测梅毒抗体阳性符合率的分析被引量：2: 2013年; 目的:比较TP-ELISA方法和TPPA方法检测梅毒抗体,提高检出率及排除假阳性。方法:选择286例经TP-ELISA方法检出的吸光度<1.0、S/CO值<4.348阳性标本,用TPPA方法进行确诊,对吸光度均<0.6、S/CO值<2.61的TP-ELISA检测阳性患者进行追踪观察。结果:TP-ELISA检测梅毒抗体的阳性符合率为91.61%;经TP-ELISA检测吸光度<0.6、S/CO值<2.61的阳性患者,其吸光度及S/CO值越低,TPPA阳性符合率越低。结论:用ELISA方法检测梅毒抗体时,对于OD值处于临界值的弱阳性标本应用TPPA方法复检同时应当结合临床症状,并对患者进行追踪。; 蔡丹陈建明李慧梁罗旭倩; 关键词：梅毒 TP-ELISA TPPA

判读生猪尿、肝标本中盐酸克伦特罗阳性符合率的实验被引量：1: 2006年; 程椿张鸣伟钱锦华金似玉; 关键词：盐酸克伦特罗猪尿符合率判读阳性标本

国产新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒的性能比较: 2024年; 目的探讨不同国产新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒的阳性符合率、阴性符合率及最低检测限的差异。方法为准确衡量产品的性能,选择具有代表性的16个国产新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒,分别检测国家参考品中的阳性参考品、阴性参考品和最低检测限参考品,得出阳性符合率、阴性符合率和最低检测限并分析结果。结果16个新冠抗原检测试剂盒的阳性符合率和阴性符合率均为100%;16个新冠抗原检测试剂盒的最低检测限结果呈梯度分布。结论新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒的检测方法学及原材料不同影响试剂盒最低检测限检测结果。; 孙莉孙雪晴陈微朱晋升彭絮王会如; 关键词：阳性符合率

国产新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒的性能比较被引量：5: 2021年; 目的:探讨不同国产新型冠状病毒(以下简称“新冠病毒”)IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)的阳性符合率、阴性符合率及检出限的差异。方法:选择具有代表性的6种国产新冠病毒IgG抗体检测试剂盒,严格按照其说明书,对15例临床确诊的阳性灭活样本进行阳性符合率测试。并通过20例同期健康体检者阴性灭活样本和国家标准物质(稀释成不同梯度)比较6种试剂盒的阴性符合率及检出限。分析影响试剂盒检测结果阳性符合率、阴性符合率及检出限的因素。结果:6种试剂盒中,阳性符合率在90.0%~100.0%的有3种,在80.0%~<90.0%的有1种,在70.0%~<80.0%的有2种;6种试剂盒的阴性符合率均为100.0%;6种试剂盒的检出限呈梯度分布。结论:试剂盒的特异性识别位点、蛋白表达系统以及说明书的规范程度等因素都会影响试剂盒的检测结果。; 孙莉朱晋升代蕾颖宋伟杨忠王会如; 关键词：IGG抗体检测胶体金法阳性符合率检出限

动态心电图与常规心电图诊断冠心病的临床对比分析: 2021年; 目的探究针对冠心病患者分别采用常规心电图及动态心电图实施诊断的价值。方法于2018年9月~2020年9月纳入83例疑似冠心病患者开展研究。所有患者均接受常规心电图检查以及动态心电图检查,统计两种检查方式诊断的阳性符合率以及心电图各指标检出率。结果动态心电图检查方法的阳性诊断符合率以及对患者窦房阻滞、房室阻滞、窦性心动过速、短阵性房颤、房性心动过速、窦性心动过缓以及缺血性ST-T改变的检出率均显著高于常规心电图(P<0.05)。结论动态心电图在冠心病患者临床诊断中合理应用,其相比常规心电图阳性诊断符合率更高,且其对患者心电图各指标检出情况也得到显著提高。; 毛袁心; 关键词：动态心电图常规心电图冠心病阳性符合率

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