搜索到197篇“ 阿洛西林钠“的相关文章
- 应用阿洛西林钠时饮食不当致休克抢救成功1例的警示
- 2024年
- 阿洛西林是一种广谱的半合成青霉素,对革兰阳性菌、阴性菌及铜绿假单胞菌均有良好的抗菌作用,因抗菌谱广、抗菌作用强、疗效确切,且耐受性好,不良反应发生率低而在临床广泛应用。2023年,笔者收治应用阿洛西林钠时饮食不当致休克患者1例,最终抢救成功,现报道如下。1病历摘要患者女,58岁,因“失眠两个月,发热伴咳嗽、咳痰2 d”,在家属陪同下于2023年9月2日至我院门诊就诊。查体:意识清,对答尚切题;匹兹堡睡眠质量指数18.5分,主要表现为入睡困难、早醒,无其他精神症状;体温38.1℃,两肺呼吸音粗,可闻及少许痰鸣音,未闻及干湿啰音;心律齐,各瓣膜区未闻及病理性杂音。
- 陶科伟
- 关键词:阿洛西林钠饮食休克抢救
- 适用于注射用阿洛西林钠制备的VHP自动出料装置
- 本实用新型公开了一种适用于注射用阿洛西林钠制备的VHP自动出料装置,包括,VHP舱,所述VHP舱的表面通过铰链固定安装有箱门;放置机构,所述放置机构包括从动辊、第一传动带、第二传动带、主动辊和电机,所述VHP舱的内壁之间...
- 张光明陈文东朱西强齐勇
- 氨溴索联合阿洛西林钠治疗小儿支气管肺炎的效果被引量:1
- 2022年
- 目的探讨氨溴索联合阿洛西林钠治疗小儿支气管肺炎的效果。方法选取2018年7月至2020年7月郑州市第十五人民医院小儿支气管肺炎患儿106例,按随机数字表法分为A组和B组,每组53例。B组予以阿洛西林钠治疗,A组在B组基础上联合氨溴索治疗。对比两组疗效、症状消失时间和住院时间、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)]水平及不良反应发生率。结果A组总有效率为96.23%(51/53),较B组[81.13%(43/53)]高(P<0.05)。A组症状消失时间和住院时间较B组短(P<0.05)。与B组相比,治疗后A组IL-6、CRP水平较低(P<0.05)。A组不良反应发生率为3.77%(2/53),较B组[16.98%(9/53)]低(P<0.05)。结论氨溴索联合阿洛西林钠治疗小儿支气管肺炎患儿可提高疗效,改善临床症状,缩短住院时间,降低炎性因子水平,减轻炎症反应,且不良反应较少,安全性更高。
- 王丹
- 关键词:小儿支气管肺炎阿洛西林钠氨溴索炎性因子
- 氨溴索联合阿洛西林钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析被引量:1
- 2022年
- 分析氨溴索联合阿洛西林钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果。随机选择55例小儿支气管肺炎患者,分为比较组和治疗组,观察两组的临床疗效,比较治疗后两组的炎症因子水平。结果表明,治疗组的临床疗效显著优于比较组(P<0.05);治疗组的IL-6、CRP水平均显著低于比较组(P<0.05)。氨溴索联合阿洛西林钠治疗小儿支气管肺炎,可显著降低患儿机体的炎症因子水平,改善临床症状。
- 安鹏程
- 关键词:小儿支气管肺炎氨溴索阿洛西林钠炎症因子
- 阿洛西林钠结晶过程研究
- 阿洛西林钠作为第三代广谱半合成脲基类青霉素,对败血症、脑膜炎、心内膜炎等疾病都有着很好的疗效,临床应用价值较高。但目前阿洛西林钠在生产过程中大部分使用冻干工艺得到无定型产品,导致其产品稳定性差、粒度小且粒径分布不均匀。因...
- 于姗姗
- 关键词:阿洛西林钠热力学性质粒径分布
- 包装盒(注射用阿洛西林钠)
- 1.本外观设计产品的名称:包装盒(注射用阿洛西林钠)。;2.本外观设计产品的用途:产品外包装用盒。;3.本外观设计产品的设计要点:在于主视图。;4.最能表明设计要点的图片或照片:主视图。;5.请求保护的外观设计包含色彩。
- 孟雯雯张奕恂刘姝洋刘颖翔
- 阿洛西林钠有关物质测定方法的改进
- 2021年
- 目的:改进阿洛西林钠现行标准中有关物质的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液-乙腈(85∶15)为流动相A,以磷酸盐缓冲液-乙腈(70∶30)为流动相B,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1),检测波长210 nm,柱温40℃,进样体积20μL;采用主成分自身对照法计算有关物质含量。结果:阿洛西林峰与各有关物质峰分离良好,阿洛西林在0.1~100μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,检出限为0.4 ng,精密度与重复性均符合规定。结合样品考察,优化后的方法所测得的杂质总量及杂质个数较现行方法有显著增加。结论:优化后的有关物质检测方法的分离效能优于现行标准方法,能更真实地反映产品杂质情况、更有效地控制产品的质量。
- 吴静萍郑挺高丹玲
- 关键词:阿洛西林钠高效液相色谱法
- 国产注射用阿洛西林钠的质量评价
- 2021年
- 目的评价国内不同企业生产的注射用阿洛西林钠的质量现状,并分析存在的问题。方法采用法定标准检验结合探索性研究,并对检验结果进行统计分析。结果按法定标准检验100批样品,合格率为99%,1批样品溶液的澄清度不合格,主要归因于产品的低酸度和高水分协同作用加速主药酸化成难溶的阿洛西林酸。探索性研究开展了有关物质方法优化并重新评价有关物质水平,合格率为100%;采用LC/MS建立了杂质谱,并对主要杂质的来源进行归属;阿洛西林二聚物为主要聚合物,优化后的有关物质系统可对其同步控制;稳定性试验与多因素相关分析表明高碱度与高水分对本品降解有一定促进作用,而低酸度易增加本品配伍析出的风险。结论目前国产注射用阿洛西林钠的整体质量一般,各企业产品存在不同程度的质量差异。原料工艺控制水平直接影响产品质量,酸碱度及水分是影响本品质量的关键因素,相关企业应对原料进行优选并提高生产工艺控制水平。现行标准无法有效控制有关物质和聚合物,酸碱度及水分的限度水平有待提高,标准亟待修订。
- 吴静萍郑挺庄珊珊陈茜林晨煦伍雯琦高丹玲
- 关键词:阿洛西林钠稳定性
- 适用于注射用阿洛西林钠制备的具有灭菌功能的传递舱
- 本实用新型公开了一种适用于注射用阿洛西林钠制备的具有灭菌功能的传递舱,包括传递舱主体、控制系统,传递舱主体的上表面固定连接有排气管路,传递舱主体的内部设置有空腔,且空腔内壁的两侧固定安装有物品架,物品架一侧的所述传递舱主...
- 张光明陈付杰唐红霞毕林刘洪飞王守强孙晓霞
- 离子色谱法测定阿洛西林钠中钠离子含量与成盐率考察被引量:3
- 2021年
- 目的建立离子色谱法测定阿洛西林钠中钠离子含量,通过考察不同企业样品的成盐率,对该品种的成盐工艺质量控制进行评价。方法采用IonPac CS-12A阳离子交换色谱柱(4×250 mm)和IonPac CG-12A保护柱(4×50 mm),20 mmol·L^(-1)甲烷磺酸溶液为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),抑制器电流为65mA。结果钠离子在浓度5~15μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为102.9%(RSD=2.1%,n=9),测定九个厂家共100批注射用阿洛西林钠的成盐率均在97.9%~107.0%之间。结论本方法可用于阿洛西林钠的钠离子测定,各企业产品的成盐率工艺控制较稳定。
- 陈茜伍雯琦高丹玲
- 关键词:离子色谱电导检测器阿洛西林钠钠离子
相关作者
- 尹秋响

- 作品数:380被引量:351H指数:10
- 供职机构:天津大学
- 研究主题:晶型 晶体 晶种 衍射角 溶解度
- 周亚男

- 作品数:11被引量:4H指数:1
- 供职机构:天津大学
- 研究主题:消毒副产物 衍射角 衍射 阿洛西林钠 晶型
- 张美景

- 作品数:187被引量:69H指数:5
- 供职机构:天津大学
- 研究主题:晶型 晶种 衍射角 粒度分布 结晶器
- 鲍颖

- 作品数:218被引量:175H指数:7
- 供职机构:天津大学
- 研究主题:晶型 衍射角 晶种 共晶 混合溶剂
- 王静康

- 作品数:388被引量:1,270H指数:20
- 供职机构:天津大学
- 研究主题:晶型 晶种 溶解度 晶体 结晶器