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非甾体消炎药在术后急性疼痛治疗中的合理应用价值分析: 2024年; 研究非甾体消炎药在术后急性疼痛治疗中的合理应用价值。方法 2020年12月~2023年12月,选择60例我院急性疼痛患者,选择掷骰子法分为观察组、对照组,对照组采取常规抗生素治疗,观察组采取非甾体消炎药治疗,对比两组治疗效果。结果观察组治疗有效率显著高于对照组,差异明显(P<0.05)。观察组并发症发生率低于对照组,数据有差异(P<0.05)。观察组用药后12h、用药后24h、出院前疼痛度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性疼痛术后患者中实施非甾体消炎药时疗效更确切,患者疼痛控制效果更佳,且无明显副作用。; 王宝静; 关键词：非甾体消炎药急性疼痛并发症

UPLC-MS/MS法测定动物源性食品中16种非甾体消炎药残留量被引量：3: 2021年; [目的]建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)定量检测动物源性食品中16种非甾体消炎类兽药残留量的方法。[方法]样品用甲酸-水-乙腈混合溶液提取,净化后经C 18色谱柱分离,UPLC-MS/MS法测定。[结果]样品由基质匹配标准曲线进行定量,所检测的16种非甾体消炎药在1~200 ng/g线性关系良好(R^(2)>0.995)。分别添加1倍定量限、2倍定量限和10倍定量限3个水平的混合标准溶液进行回收率试验,各个浓度水平加标回收率在70%~105%,相对标准偏差(RSD)均在15%以下(n=6)。[结论]该方法简便、稳定、准确,具有良好的重现性,适用于测定动物源性食品中16种非甾体消炎类兽药残留量。; 方志娟李晓芹丁洪流何新叶金萍王伟; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法动物源性食品兽药残留

中医药治疗非甾体消炎药相关性胃肠损伤研究进展被引量：4: 2020年; 非甾体消炎药(non-steroid anti-inflammatory drugs,NSAIDs)在心血管疾病、风湿性疾病、肿瘤类疾病以及慢性疼痛中的应用十分广泛,属于全球处方量最大的药物之一[1]。目前全球每天约有3000万人服用NSAIDs,其中2/3的短期和长期服用NSAIDs患者出现一定程度的小肠损伤[2]。国外研究表明,每年全英有2000人因NSAIDs所致消化道副反应而死亡[3]。NSAIDs相关性胃肠损伤主要表现为黏膜糜烂、溃疡、出血、穿孔,影响患者的生活和工作,甚至危及生命。其损伤机制尚未被完全阐明,临床缺乏经济、有效的治疗手段,目前临床上主要以质子泵抑制剂、黏膜保护剂、微生态制剂以及对症治疗为主[4]。本文就近年来中医药治疗NSAIDs相关性胃肠损伤研究进展总述如下。; 王颖颖张烁; 关键词：非甾体消炎药胃肠损伤中医药

孙晓娜教授运用健脾活血汤治疗非甾体消炎药相关性胃病经验被引量：2: 2020年; 孙晓娜教授是河南省名中医,河南中医药大学第二附属医院主任医师,对于消化系统疾病尤其是胃肠疾病的治疗有丰富的经验。孙教授认为:非甾体相关性胃病根本病因为脾胃虚弱,乃本虚标实之证,以脾胃虚弱为本、血瘀气滞为标;病机为平素脾胃虚弱,正气不足,加之长期服用非甾体抗炎药损伤脾胃,导致胃络受阻,气滞血瘀,发为疼痛。孙教授在长期的临床实践中形成了独特的运脾和胃、活血化瘀之法,临床疗效显著。列举其运用健脾活血汤治疗非甾体消炎药相关性胃病验案1则,介绍其经验。; 苏艳秋毛俊青许向前吴秋霞孙晓娜; 关键词：中医师脾胃虚弱健脾活血汤名医经验

非甾体消炎药物临床应用不良反应的相关分析被引量：14: 2019年; 目的分析非甾体消炎药物临床应用不良反应的相关。方法选取医院收治的类风湿性关节炎、骨关节炎疾病患者180例,随机分为甲、乙、丙3组,每组60例。甲组予布洛芬治疗,乙组予双氯芬酸钠治疗,丙组予美洛昔康治疗,比较3组患者消化道不良反应发生率、心血管事件发生率情况。结果消化道不良反应发生情况甲组>乙组>丙组。3组患者在不稳定型心绞痛、非ST段抬高型心肌梗死、急性心肌梗死等心血管发生率方面两两比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论相较于非选择性COX-2抑制剂,选择性COX-2抑制剂不良反应发生率更低,临床当中可根据患者实际情况,在排除了禁忌证的基础上以选择性COX-2抑制剂作为非甾体类抗炎药应用首选。; 许玉红潘晓棠; 关键词：非甾体类消炎药发生率

服用非甾体消炎药或阿司匹林后产生上消化道损伤风险与基因多态性相关性的Meta分析被引量：10: 2019年; 背景非甾体消炎药(NSAIDs)是一类不含有甾体结构的抗炎药物,在临床中应用广泛。对于长期服用人群,药物不良反应需要加以关注,其中最主要的是上消化道损伤(UGI)。然而UGI在不同人群间存在差异,这可能与基因多态性相关。目的分析NSAIDs或阿司匹林UGI与基因多态性的关系。方法计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane Library、中国知网、万方数据知识服务平台、维普网及中国生物医学文献数据库,检索时间从建库至2018-01-08。纳入服用NSAIDs或阿司匹林UGI与基因多态性相关性的研究。完成资料提取及文献质量评价。采用Haploview(version4.2)、R(version3.4.3)及STATA(version14.0)软件进行Meta分析及生物信息学相关分析。结果共纳入文献19篇。Meta分析结果显示,SLCO1B1基因rs2306283(A>G)突变在日本人群中,杂合子模型显示了会增加阿司匹林UGI发生的风险〔OR=1.53,95%CI(1.02,2.30),P=0.04〕;SLCO1B1基因rs4149056(T>C)突变在日本人群中,单基因〔OR=0.50,95%CI(0.33,0.75),P<0.05〕、杂合子〔OR=0.49,95%CI(0.32,0.76),P<0.05〕和显性模型〔OR=0.48,95%CI(0.31,0.73),P<0.05〕显示了会降低阿司匹林UGI发生的风险;CYP2C9基因rs1799853(C>T)突变在高加索人群中,单基因〔OR=1.42,95%CI(1.11,1.80),P<0.05〕、杂合子〔OR=1.38,95%CI(1.05,1.83),P=0.02〕、显性模型〔OR=1.44,95%CI(1.10,1.88),P=0.01〕显示了会增加NSAIDsUGI发生的风险(P<0.05)。在STRING数据库中罗列所有与NSAIDsUGI潜在相关的蛋白进行相互作用分析,发现这些相关联蛋白从功能上主要分为两大类型,包括药物的代谢转运相关蛋白以及炎性反应相关蛋白。结论本研究证实了SLCO1B1基因rs2306283(A>G)突变会增加阿司匹林UGI发生的风险,CYP2C9基因rs1799853(C>T)突变会增加NSAIDsUGI发生的风险,同时也提出了SLCO1B1基因rs4149056(T>C)突变具有对阿司匹林UGI的保护性作用。; 孙晓君郭世磊; 关键词：非甾类消炎药阿司匹林胃肠道损伤 META分析

长链非编码RNA-ncRuPAR在非甾体消炎药所致肠上皮损伤中的表达及云母的干预机制研究: 目的观察长期服用NSAIDs患者小肠上皮细胞绒毛、紧密连接及超微结构改变;阐明肠上皮细胞nc Ru PAR及PAR-2的表达水平以及云母的干预机制。方法1.收集长期服用NSAIDs患者及健康志愿者小肠组织标本,透射电子显...; 王颖颖; 关键词：云母; 文献传递

一种高纯度非甾体消炎药洛索洛芬钠的合成方法: 本发明公开了一种高纯度非甾体消炎药洛索洛芬钠的合成方法，以原料a和甲醇酯化反应合成2‑(4‑溴甲基苯基)丙酸甲酯b，接着依次合成中间体化合物c和洛索洛芬酸，最后合成了洛索洛芬钠；反应机理简单，副产物较少，合成步骤易控制，...; 张艳华张媛张荣玉; 文献传递

不同非甾体消炎药抑制人卵巢癌细胞裸鼠种植瘤的研究被引量：2: 2018年; 目的观察非特异性环氧化酶(COX)抑制剂阿司匹林和选择性COX-2抑制剂美洛昔康在卵巢癌荷瘤裸鼠的抗肿瘤效果。方法选择雌性裸鼠,皮下种植人卵巢癌细胞株OVCAR-3或腹膜内种植人卵巢癌细胞株DISS,经阿司匹林(200μg·mL^(-1))或美洛西康(162μg·mL^(-1))治疗,比较荷瘤小鼠的肿瘤增长和生存期。结果与对照组相比较,阿司匹林和美洛西康治疗组的肿瘤生长受到明显抑制。美洛西康治疗组的肿瘤抑制率优于阿司匹林治疗组(P<0.05)。相较于对照组和阿司匹林治疗组,美洛西康治疗组生存期明显延长,而对照组和阿司匹林治疗组裸鼠的生存期并无明显区别。结论选择性COX-2抑制剂美洛西康在抑制卵巢癌细胞增长和腹水方面优于非选择性COX抑制剂,而且更安全。; 王薇王天舒王宁李永梅湛先保; 关键词：非甾体消炎药选择性COX-2抑制剂美洛昔康卵巢癌

设计及合成潜在的芳酸类非甾体消炎药及其多晶型研究: 非甾体类抗炎药(Non-SteroidalAnti-InflammatoryDrugs,简称NSAIDs)是一类具有解热，镇痛，消炎等作用的药物，被广泛用于治疗急性或慢性疼痛和炎症免疫性疾病。有些NSAIDs被发现具备预...; 刘梦; 关键词：非甾体消炎药

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