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活血解毒润燥方干预干燥综合征小鼠颌下腺细胞凋亡促进因子Smac表达的机制研究被引量：2: 2023年; 目的:将干燥综合征(SS)模型小鼠颌下腺细胞凋亡促进因子Smac的表达作为靶点,探究活血解毒润燥方对SS模型小鼠颌下腺组织形态、腺体功能、细胞凋亡的影响及其干预机制。方法:实验选取雌性BALB/c57小鼠为正常对照组,自发性雌性非肥胖型糖尿病(NOD/Ltj)小鼠为SS模型并随机分为模型组、白芍总苷胶囊组和活血解毒润燥方低、中、高剂量组,每组各15只。各组小鼠给药量按照人与动物体表面积比计算等效剂量,正常对照组、模型组小鼠灌胃10 ml/kg蒸馏水,白芍总苷胶囊组(0.234 g/kg)和活血解毒润燥方低剂量组(15.6 g/kg)、中剂量组(31.2 g/kg)、高剂量组(62.4 g/kg)分别灌胃给药,每日1次。药物干预8周后,无菌分离颌下腺,观察各组小鼠颌下腺形态、功能的改变,并分别应用免疫组化法(IHC)、蛋白免疫印迹法(Western blot)、逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)测定细胞凋亡促进因子Smac的表达。结果:与正常对照组比较,模型组唾液流量及颌下腺指数均显著降低(P<0.01),颌下腺组织病理学评分显著升高(P<0.01),IHC和Western blot检测Smac表达明显升高(P<0.05),RT-PCR检测Smac表达显著升高(P<0.01)。治疗结束后,与模型组比较,活血解毒润燥方各剂量组和白芍总苷胶囊组唾液流量及颌下腺指数均显著升高(P<0.01),颌下腺组织病理学评分显著降低(P<0.01)。运用IHC和Western blot检测活血解毒润燥方高剂量组和白芍总苷胶囊组Smac表达明显降低(P<0.05),运用RT-PCR检测活血解毒润燥方高剂量组与白芍总苷胶囊组Smac表达显著降低(P<0.01)。结论:活血解毒润燥方可以改善SS模型鼠颌下腺腺泡的分泌功能,提高其颌下腺指数,增加SS模型鼠的唾液分泌量;其作用机制与下调SS模型鼠颌下腺细胞凋亡、促进因子Smac的表达水平有关。; 李方凯谷新怡朱跃兰侯秀娟曹云松; 关键词：白芍总苷胶囊颌下腺

红景天苷减轻颌下腺细胞辐射损伤的作用及机制研究: 目的:头颈部恶性肿瘤放射治疗不可避免地造成唾液腺损伤。红景天苷作为中草药红景天的主要成分,因其具有显著的抗辐射、抗氧化等药理作用,故推测将之用于放射性唾液腺炎的防治,可能具有良好的应用前景。本课题以大鼠颌下腺SMG-C6...; 孙月美王馨悦周新茹向彬; 关键词：红景天苷 X线辐射颌下腺细胞凋亡

透明质酸-肝素-脱细胞基质水凝胶体外三维培养下颌下腺细胞的研究: 目的：利用肝素-透明质酸-下颌下腺脱细胞基质水凝胶体外三维培养下颌下腺细胞，并对其功能表达进行初步检测，为构建涎腺类器官奠定基础。　　方法：①采用酶消化法获取SD大鼠下颌下腺细胞并进行免疫荧光鉴定。②体外构建下颌下腺特异...; 刘露; 关键词：细胞外基质水凝胶

活血解毒润燥方对干燥综合征小鼠颌下腺细胞凋亡抑制因子Survivin表达的影响被引量：9: 2021年; 目的:以干燥综合征(SS)模型小鼠颌下腺细胞凋亡抑制因子(Survivin)的表达为靶点,探讨活血解毒润燥方对SS模型小鼠颌下腺组织形态、细胞凋亡、腺体功能的影响及其干预机制。方法:实验选取雌性BALB/c57小鼠为正常组,自发性雌性非肥胖型糖尿病(NOD/Ltj)小鼠为SS模型并随机分为模型组、白芍总苷胶囊组(0.234 g·kg^(-1))和活血解毒润燥方低、中、高剂量(15.6,31.2,62.4 g·kg^(-1))组,每组15只。药物干预8周后,观察各组小鼠颌下腺形态、功能和凋亡抑制因子Survivin表达的改变,分别采用免疫组化法(IHC),蛋白免疫印迹法(Western blot),逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测细胞凋亡抑制因子Survivin蛋白及mRNA的表达。结果:与正常组比较,模型组小鼠唾液流量及颌下腺指数均显著降低(P<0.01),颌下腺组织病理学评分显著升高(P<0.01),Western blot结果显示,Survivin蛋白表达明显降低(P<0.05),IHC结果显示,Survivin表达显著降低(P<0.01),RT-PCR结果显示,Survivin mRNA表达显著降低(P<0.01);与模型组比较,活血解毒润燥方各剂量组和白芍总苷胶囊组小鼠唾液流量及颌下腺指数均明显增高(P<0.05),颌下腺组织病理学评分明显降低(P<0.05),IHC结果显示,Survivin表达显著升高(P<0.01),Western blot和RT-PCR结果显示,活血解毒润燥方高剂量组与白芍总苷胶囊组Survivin蛋白及mRNA表达均明显升高(P<0.05)。结论:活血解毒润燥方可以改善SS模型小鼠颌下腺腺泡的分泌功能,提高其颌下腺指数,增加SS模型鼠的唾液分泌量;其作用机制与上调SS模型鼠颌下腺细胞凋亡抑制因子Survivin的表达水平有关。; 李方凯朱跃兰侯秀娟张玉婷谷新怡王海波沈潜; 关键词：颌下腺细胞凋亡

甘草酸减轻过氧化氢诱导颌下腺细胞氧化应激损伤: 目的:氧化应激损伤在许多唾液腺疾病的发生上起着非常重要的作用,如唾液腺电离辐射损伤及糖尿病患者的唾液腺功能障碍等。甘草酸是中药甘草提取物,在肝细胞等多种组织细胞中具有抗病毒、抗炎症及抗氧化等多种药理作用,但是其对氧化损伤...; 周新茹王馨悦向彬; 关键词：甘草酸颌下腺细胞; 文献传递

乌梅甘草合剂对放射性损伤大鼠颌下腺细胞凋亡的影响: 目的:头颈部肿瘤患者放疗后导致唾液腺损伤,从而出现放射性口干症,口干症的发生影响患者的正常饮食、交谈,更甚者引起口腔局部感染、疼痛,这些问题阻碍了患者康复、降低患者生活质量。临床研究发现用乌梅甘草喷雾剂（主要成分:乌梅、...; 陈静; 关键词：放射性损伤; 文献传递

益气养阴祛瘀方含药血清对干燥综合征人颌下腺细胞AQP5和M3R表达的影响被引量：8: 2019年; 目的观察益气养阴祛瘀方含药血清对干燥综合征(■;gren′s syndrome, SS)人颌下腺细胞(human submandibular gland cells, HSG cells)中水通道蛋白5(aquaporin protein-5, AQP5)和毒蕈碱样胆碱能受体3(type 3 muscarinic acetylcholine receptors, M3R)表达的影响。方法制备益气养阴祛瘀方含药血清,将对数生长期的HSG细胞随机分为空白组(RPMI 1640培养液)、空白血清组(10%的空白血清+RPMI 1640培养液)、含药血清组(10%的益气养阴祛瘀方含药血清+RPMI 1640培养液)、IFN-γ组(IFN-γ+RPMI 1640培养液)、IFN-γ+IFN-γ拮抗剂组(IFN-γ+IFN-γ拮抗剂+RPMI 1640培养液)、IFN-γ+含药血清组(IFN-γ+10%益气养阴祛瘀方含药血清+RPMI 1640培养液),共6组。培养24 h后,Western blot法检测HSG细胞中AQP5和M3R蛋白表达;RT-PCR法检测HSG细胞AQP5 mRNA和M3R mRNA表达;免疫荧光法观察HSG细胞AQP5蛋白通道表达变化。结果与空白血清组比较,含药血清组AQP5、M3R蛋白及AQP5 mRNA和M3R mRNA表达升高(P<0.05)。与IFN-γ组比较,空白组、空白血清组、含药血清组、IFN-γ+IFN-γ拮抗剂组AQP5、M3R蛋白及mRNA表达均升高(P<0.05)。结论益气养阴祛瘀方具有与IFN-γ拮抗剂类似功效,能上调主管水运的AQP5、M3R表达,增加唾液量的分泌。; 刘丹秦源谢志敏刘东洋王静朱秋爽王新昌; 关键词：干燥综合征水通道蛋白5

沉默大鼠颌下腺细胞SSB1对NBS1蛋白表达的影响: 2018年; 目的:初步研究沉默大鼠单链DNA结合蛋白1(SSB1)基因对NBS1蛋白表达的影响。方法:将大鼠颌下腺(SMG)细胞分为病毒转染组、空白质粒对照组,分别转染rAdE5-SSB1-1p2-shRNA腺病毒表达载体、空载腺病毒,另设正常组,通过western blotting法检验SSB1、NBS1蛋白表达量。结果:病毒转染组NBS1、SSB1蛋白相对表达量均较空白质粒对照组、正常组显著降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:成功沉默大鼠SMG细胞SSB1基因,SSB1沉默可下调NBS1蛋白表达。; 吕秋丽陈龙义彬玲王代友; 关键词：腺病毒载体免疫印迹

Ⅰ型胶原表面处理培养皿对小鼠颌下腺细胞原代培养的影响: 研究目的:探究经Ⅰ型胶原表面处理的培养皿对小鼠颌下腺细胞原代培养的影响。研究方法:选取6-8周龄KM小鼠18只,雌雄各半,随机分3组,手术摘取颌下腺并经组织块法处理后,按分组将组织块分别接种于经0.4μg/mL(低浓度组...; 梁培盛陶谦刘鑫兰天俊; 关键词：颌下腺原代培养表面处理; 文献传递

壮药狗肝菜多糖对放射后大鼠颌下腺细胞生长活性及增殖修复的影响: 目的：研究狗肝菜多糖预处理大鼠SMG细胞后，放射损伤模型下SMG细胞的生长增殖能力及DNA断裂修复能力。探讨狗肝菜多糖是否可增强辐射性SMG细胞的DSBs修复情况，为开发新的抗辐射药物提供实验依据。　　方法：采取水提醇沉...; 朱燕春; 关键词：壮药狗肝菜多糖实验药理颌下腺细胞

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