搜索到520 篇“ 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 “的相关文章
基于磁性1 -(2 -吡啶 {1 })-2 -萘酚 的金属离子去除剂的制备研究 2021年 1 -(2 -吡啶 {1 })-2 -萘酚 (PAN)与金属离子形成络合物,再采用共沉淀法,加入Fe^(3+)和Fe^(2 +),使其形成具有磁性的Fe_(3)O_(4)-PAN-M^(n+);以水合肼为还原剂,将金属离子还原制备Fe_(3)O_(4)-PAN-M^0,再采用磁铁将其从待测体系中进行富集和分离,简化了分离的过程。该产物有望进一步用于环境体系中的有机小分子监测。关键词：共沉淀法 金属离子 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 叔丁醇-1 -(2 -吡啶 {1 })-2 -萘酚 -NaCl双水相萃取光度法测定工业废水中的Co^(2 +) 2018年 1 -(2 -吡啶 {1 })-2 -萘酚 (PAN)与Co^(2 +)形成配合物,用紫外分光光法测定工业废水中Co^(2 +)。以实验可见,表面活性剂存在下,酸度控制在pH=5的HAc-NaAc缓冲溶液中,Co^(2 +)-PAN配合物被萃取到叔丁醇相中,其最大吸收波长为580 nm。在该条件下,Co^(2 +)在0.2 0~5.00μg/mL范围内符合Lambert-Beer定律,其相关系数为0.9993,表观摩尔系数ε=6.49×1 0^(5) L/(mol·cm)。该方法测定工业废水中的Co^(2 +)与原子吸收法结果一致。关键词：双水相萃取 叔丁醇 吐温-80 铁矿石 锌含量的测定 1 -(2 -吡啶 {1 })-2 -萘酚 分光光度法 关键词：慢性正己烷中毒 职业卫生 职业病 双氧水氧化1 -(2 -吡啶 {1 })-2 -萘酚 动力学光度法测定痕量硒 被引量：2 2016年 1 -（2 -吡啶 {1 }）-2 -萘酚 （PAN）褪色反应有灵敏的催化作用,建立了测定Se（IV）的动力学新方法。线性范围在0~0.9μg/50 m L时符合比耳定律,检出限为2 .2 ×1 0-1 0g·m L-1 。催化反应为动力学零级反应,表现活化能为1 1 1 .2 8 k J/mol,反应速率常数为7.1 5×1 0-4s-1 。考察了2 0多种共存离子的影响,表明本方法具有较好选择性。方法用于茶叶样品中痕量硒的测定,相对标准偏差小于3.9%,回收率在96.2 %~1 05.5%之间。关键词：催化动力学光度法 硒(IV) PAN 1 -(2 -吡啶 {1 })-2 -萘酚 光度法测定钒钛磁铁矿中痕量镓被引量：2 2015年 1 -（2 -吡啶 {1 }）-2 -萘酚 （PAN）与镓反应生成红色络合物的特性,建立了光度法测定钒钛磁铁矿中镓的方法。实验表明：于2 5mL比色管中,依次加入2 .0mL KHP-HCl缓冲溶液（pH 3.2 ）、4.0mL 0.5g/L PAN溶液、3.0mL 95%乙醇,用水定容后反应1 0min,用1 cm比色皿,于545nm处采用分光光度法进行测定,镓（Ⅲ）的质量浓度在0.05-3μg/mL范围内符合比尔定律,方法检出限为0.033μg/mL,表观摩尔吸收系数ε=3.0×1 0^4 L·mol^-1 ·cm^-1 。将GBW 072 2 6a钒钛磁铁矿精矿一号和GBW 072 2 4钒钛磁铁矿原矿一号样品经氢氧化钠和过氧化钠碱熔、水浸取、过滤、酸化还原铁等步骤后,采用乙酸丁酯萃取、水反萃取,使镓与大量基体元素分离,再采用方法对样品中痕量镓进行测定,结果与认定值一致,相对标准偏差（RSD,n=3）小于1 5%。关键词：镓 钒钛磁铁矿 光度法 碱熔 1 -(2 -吡啶 {1 })-2 -萘酚 修饰玻碳电极阳极溶出伏安法测定痕量汞被引量：4 2014年 1 -(2 -吡啶 {1 })-2 -萘酚 修饰玻碳电极检测痕量汞的电分析方法.汞离子通过与电极表面的1 -(2 -吡啶 {1 })-2 -萘酚 发生配位作用而富集在电极表面,同时在-0.80 V(vs.SCE)还原成零价的汞,当电极电势从-0.80 V向0.00 V扫描时,被还原的汞则从电极表面溶出,于-0.1 8 V处出现灵敏的阳极溶出峰.优化了支持电解质及pH、1 -(2 -吡啶 {1 })-2 -萘酚 的用量、富集电位及富集时间等实验参数.利用1 -(2 -吡啶 {1 })-2 -萘酚 修饰电极测定的汞的线性范围为2 .0×1 0-9mol/L到9.0×1 0-7mol/L,检测限为6×1 0-1 0mol/L.此方法用于水试样中汞含量的测定,平均回收率为99.88%.关键词：1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 化学修饰电极 伏安法 1 -(2 -吡啶 {1 })-2 -萘酚 光度法测铜的实验研究被引量：2 2014年 1 00混合微乳液为介质助溶，在pH=4～6的NaAC—HAC缓冲液中，铜（Ⅱ）与1 -（2 -{2 }{1 }）-2 -萘酚 （PAN）的显色反应。结果表明：该体系最大吸收波长为A=500nm，回归方程为A：0．01 30C（μg/mL）＋0．02 87，相关系数r=0．9991 ，摩尔吸光系数ε=2 ．2 58×1 0^4L／mol·cm，铜含量在0～0．8μg／mL范围内符合朗伯比尔定律。方法可靠快速，可用于含铜样品的测定。关键词：光度法 一种锌-1 -(2 -吡啶 {1 })-2 -萘酚 纳米带的制备方法 1 -(2 -吡啶 {1 })-2 -萘酚 纳米带的制备方法，其包括以下步骤，将无水乙醇和水按一定的体积比混合，得到溶剂A；将1 -(2 -吡啶 {1 })-2 -萘酚 粉末溶解于溶剂A中，得到溶液B；将适量二水合醋酸锌溶...文献传递 1 -(2 -吡啶 {1 })-2 -萘酚 光度法测Mn的实验研究被引量：3 2013年 1 00混合微乳液为介质助溶，锰（Ⅱ） 1 -（2 -{2 }{1 }）-2 -萘酚 （PAN）的显色反应，结果表明：该体系最大吸收波长为入=550nm，反应条件为pH=8-9的NH4Cl-NH3缓冲液，回归方程为A=0．0006c（wg／mL）＋0．02 97，相关系数r=0．9992 ，摩尔吸光系数ε=2 ．338×1 0^4L／mol·cm，锰含量在0～0．72 μg/mL范围内符合朗伯比尔定律。方法可靠快速，可用于含锰样品的测定。关键词：1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 光度法 乙醇-硫酸铵-1 -(2 -吡啶 {1 })-2 -萘酚 双水相萃取铅(Ⅱ) 被引量：10 2013年 2 SO4存在下，螯合剂1 -（2 -吡啶 {1 }）-2 -萘酚 （PAN）与碘化铅络阴离子形成的缔合物在该体系中两相间的分配行为。形成的该缔合物的最大吸收波长为499nm，与PAN和乙醇溶液的混合液相比，发生了34nm的红移。方法测定Pb^2 ＋的线性范围为0—2 ．0txg／mL，线性相关系数为0．999，表观摩尔吸光系数8为O．95×1 0^5L·mol～·cm～。Pb（1 1 ）在pH4．6缓冲溶液中可被乙醇相完全萃取，而干扰离子Mn^2 ＋，Ni^2 ＋，Al^2 ＋，Co^2 ＋基本上不被萃取，实现了Pb“与上述离子的分离。关键词：双水相萃取 铅 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚
