搜索到1898篇“ 17Β-雌二醇“的相关文章
- 定量磷酸化蛋白质组解析17β-雌二醇致死效应的细胞调控过程
- 2024年
- 17β-雌二醇(E2)是人体内一种重要的内分泌激素,在生理浓度下(0.2~1.0 nmol/L)对生殖系统、乳腺等靶器官的生长发育起着重要的调节作用。但很多研究表明,高剂量(μmol/L~mmol/L)的E2能够诱导肿瘤组织消退和细胞凋亡,其具体调控机制尚不明确。本工作聚焦于高剂量(μmol/L)的E2致死效应,首先分析了μmol/L水平的E2对HeLa细胞表型的影响,发现在1~10μmol/L下E2以浓度依赖的形式抑制HeLa细胞增殖,并诱导HeLa细胞发生死亡,其中,用5μmol/L E2处理2天后可使约74%的HeLa细胞增殖受到抑制,并引起约50%的HeLa细胞死亡。在此基础上,为了探究高剂量E2诱导细胞死亡的内在调控过程,将基于固相萃取(SPE)的固定化钛离子亲和色谱技术(Ti 4+-IMAC)与基于数据非依赖采集模式(DIA)的蛋白质组定量技术结合,用于筛选HeLa细胞内参与高剂量(μmol/L)E2致死效应调控过程的磷酸化位点。最终,在5μmol/L E2和二甲基亚砜(DMSO)处理的HeLa细胞中共鉴定到超过10000个磷酸化位点;t检验分析发现,在E2处理后,有924个磷酸化位点(对应599个蛋白质)的丰度发生了显著变化(显著性水平(p)<0.01,|log 2(倍数变化)|≥1),推测其可能参与调控E2致死效应过程。此外,有453个磷酸化位点(对应325个蛋白质)仅单独发生在E2或DMSO处理后的HeLa细胞样品中,表明这些磷酸化位点在E2处理后发生了磷酸化或去磷酸化,也可能参与E2致死效应的调控过程。分别对以上两种方式筛选的E2调控的磷酸化蛋白质进行富集分析,发现这些磷酸化蛋白质主要参与细胞分裂、核糖体/核质转运、信使核糖核酸(mRNA)加工/剪接及转录等过程,表明高剂量的E2可能通过调控核糖体及mRNA加工等过程影响蛋白质转录,进而诱导细胞发生死亡。此外,我们发现表皮生长因子受体(EGFR)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族蛋白(包括MAPK1、MAPK4和MAPK14)上多个磷酸化位点的修饰水平在高
- 李亚楠刘晓艳王䶮刘震叶明亮汪海林
- 关键词：液相色谱-串联质谱磷酸化蛋白质组17Β-雌二醇雌激素致死效应
- 17β-雌二醇和曲洛斯坦对大口黑鲈生长及性腺发育的影响
- 2024年
- 为获得大口黑鲈(Micropterussalmoides)雌性化逆转的最适参数,建立伪雌鱼性别诱导和全雄苗种创制技术,采用15日龄(daysposthatching,dph)且体长为(1.00±0.01)cm的大口黑鲈幼鱼为实验对象,投喂拌有17β-雌二醇(17β-estradiol,17β-E_(2))或曲洛斯坦(trilostane,TR)的人工配合饲料,3个实验组饲料分别含有30mg/kg17β-E_(2)、30 mg/kg TR和20 mg/kg 17β-E_(2)+10 mg/kg TR(依次命名为E30、TR30和E20TR10),对照组饲料不含17β-E_(2)和TR(命名为C),60 d后停止投喂外源激素,分析饲喂17β-E_(2)和TR对大口黑鲈生长性能、雌性比例、性腺发育的影响;12月龄时,采集各实验组伪雌鱼和对照组雌雄鱼血液和性腺组织,检测性类固醇类激素含量、dmrt1和cyp19a1a基因表达水平及卵巢发育形态。结果表明,饲喂外源雌性激素60 d后,E30和E_(2)0TR10组的体长和体重显著低于C组(P<0.05),TR30组的体长和体重高于对照组但无显著差异(P>0.05),E30、TR30和E_(2)0TR10组雌性比例分别为100.00%、0%、100.00%,C组雌性比例为53.33%;性腺组织切片结果显示,C组卵巢有大量初级卵母细胞,E30和E_(2)0TR10组遗传雄鱼出现卵巢腔、卵原细胞和卵母细胞,而TR30组雄鱼未发生性逆转;12月龄时,各实验组伪雌鱼比例未发生变化,C组雌性比例为46.67%;E30和E_(2)0TR10组伪雌鱼的卵巢发育迟滞,处于Ⅱ期;此外,E30和E_(2)0TR10组伪雌鱼血清中雌二醇(estradilol,E_(2))含量显著高于对照组雄鱼(P<0.05),TR30组低于对照组雄鱼,但无显著差异(P>0.05),各实验组血清中睾酮(testosterone,T)含量显著高于对照组雌鱼(P<0.05)。与对照组雄鱼相比,E30和E20TR10组伪雌鱼cyp19a1a表达量显著上调(P<0.05),dmrt1表达量显著下调(P<0.05)。综上所述,本研究投喂30 mg/kg TR未获得伪雌鱼,而投喂30 mg/kg 17β-E_(2)和20 mg/kg 17β-E_(2)+10 mg/kg TR实验组均可获得大口黑鲈伪雌鱼。12月龄伪雌鱼卵巢处于II期,血清中E_(2)含量及卵巢中cyp19a1a表达量均�
- 张东云宋红梅李胜杰田太行杜金星朱涛雷彩霞朱俊杰
- 关键词：大口黑鲈TR性腺发育
- 17β-雌二醇（E2）和曲洛斯坦（TR）诱导小体鲟雄鱼雌性化性逆转及其调控机制初探
- 鱼类的性别决定和分化受到遗传因素和环境因素的共同影响,环境中的外源性类固醇激素可以诱导鱼类的遗传性别向表型性别的性逆转。在性别已分化鱼类的性逆转中,抑制内源性拮抗激素的合成是必需的。目前,外源性激素诱导已分化鱼类性逆转较...
- 刘佳南
- 关键词：小体鲟性逆转17Β-雌二醇
- 17β-雌二醇对棘胸蛙生长发育及性比的影响
- 2024年
- 1前言两栖动物生长普遍存在着两性差异现象,有的表现为雌性生长速度快,成年个体大于同龄雄性,如滇蛙、斑腿泛树蛙、北仑姬蛙;有的表现为雄性生长速度快,成年个体大于同龄雌性,例如大蹼铃蟾、沼蛙、棘胸蛙等。因此,控制两栖类性别和单性养殖对其产业发展具有重要意义。
- 周洁何淼鑫谭禹李娟张廖瑞林向建国
- 关键词：大蹼铃蟾两栖动物棘胸蛙两性差异
- 响应面法优化纳米铁活化过二硫酸盐降解17β-雌二醇
- 2023年
- 17β-雌二醇(E2)作为典型的内分泌干扰物(EDCs)普遍存在于废水和地表水中,可引起潜在水环境风险。利用绿色合成纳米铁(Fe NPs)活化过二硫酸盐(PDS)去除E2,并采用响应面优化法探究最佳的实验条件。实验结果表明:响应面二次多项式模型显著,失拟项不显著,模型合理且拟合性较好。当E2初始浓度3 mg·L^(-1)时,Fe NPs投加量0.09 g·L^(-1)、氧化剂PDS浓度6 mmol·L^(-1)、体系pH为3、反应温度30℃的条件下E2去除率达到99.3%;电子顺磁共振(EPR)技术和淬灭实验表明SO^(4)^(·-)和·OH是体系中主要的自由基;Fe NPs循环使用4次时体系对E2的降解效率仍达到90.0%,表明绿色合成Fe NPs是一种有效的类芬顿催化剂。
- 林强龚开晟金晓英
- 关键词：纳米铁17Β-雌二醇响应面法自由基
- 17β-雌二醇对白细胞介素1-β诱导的软骨细胞损伤的抑制作用
- 2023年
- 目的探讨17β-雌二醇(E2)对白细胞介素1-β(IL-1β)诱导的软骨细胞损伤的抑制作用。方法酶消化法获得软骨细胞,并将细胞分为5组,正常组(含有10%胎牛血清的培养基);IL-1β组(10 ng/ml的IL-1β);1×10^(-9)mol/L组(10 ng/ml的IL-1β+1×10^(-9)mol/L E2);1×10^(-8)mol/L组(10ng/ml的IL-1β+1×10^(-8)mol/LE2);1×10^(-7)mol/L组(10ng/ml的IL-1β+1×10^(-7)mol/LE2)。噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力,膜联蛋白V(AnnexinV)-碘化丙锭(PI)流式双染法检测细胞凋亡情况,酶联免疫吸附法(ELISA)法检测前列腺素E2(PGE2)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)硫酸软骨素846(CS846)表达,蛋白质印迹法(Westernblot)检测细胞中环氧化酶-2(COX-2)、B淋巴细胞瘤-2基因(bcl-2)、bcl-2相关X蛋白(bax),基质金属蛋白酶-3(MMP-3),MMP-13表达及核因子κB(NF-κB)信号通路激活情况。组间比较采用单因素方差分析。结果1×10^(-9)、1×10^(-8)、1×10^(-7)mol/L组细胞活力、bcl-2表达量高于IL-1β组(0.53±0.05、0.61±0.06、0.69±0.06比0.78±0.07,t=6.254,P<0.01),(0.36±0.04、0.68±0.07、1.23±0.12比0.30±0.03,t=5.210,P<0.05),1×10^(-1)×10^(-8)、1×10^(-7)mol/L组细胞早期凋亡率、晚期凋亡率、PGE2含量、COMP含量、CS846含量、COX-2表达量、MMP-13表达量及p-NF-κBp65低于IL-1β组[(6.52±0.66)%、(13.26±1.43)%、(18.54±1.85)%比(23.59±2.54)%,t=6.324,P<0.01]、[(4.23±0.41)%、(6.87±0.69)%、(10.51±1.06)%比(15.84±1.58)%,t=6.746,P<0.01]、[(23.69±2.80)(36.23±3.62)、(48.21±4.82)ng/L比(59.82±5.98)ng/L,t=5.326,P<0.01]、[(0.20±0.02)、(0.35±0.03)、(0.48±0.05)μg/L比(0.62±0.06)μg/L,t=6.329,P<0.01]、[(0.35±0.03)(0.48±0.05)、(0.65±0.03)ng/L比(0.78±0.08)ng/L,t=6.534,P<0.01]、[(0.12±0.01)、(0.04±0.04)、(0.42±0.04)比(1.02±0.10),t=6.359,P<0.01]、[(0.25±0.02)(0.30±0.03)、(0.65±0.07)比(1.02±0.13),t=5.984,P<0.01]、[(0.32±0.03)、(0.42±0.04)、(0.97±0.09)比(1.29±0.13),t=5.364,P<0.01],1×10^(-8)、1×10^(-7)mol/L组bax及MMP-3表达量低于IL-1β组[(0.76±0.07)�
- 王琮仁郭祥金旭红吴多庆孔长庚
- 关键词：17Β-雌二醇骨关节炎软骨细胞凋亡细胞外基质
- 三角帆蚌17β-HSD11基因的表达特征及17β-雌二醇对其表达的影响被引量：2
- 2023年
- 通过RACE技术、实时荧光定量(qRT-PCR)技术、原位杂交和17β-雌二醇注射来探究17β-HSD11基因在三角帆蚌性腺发育和性激素合成中的表达特性和作用。结果显示:17β-HSD11基因的cDNA全长为1134 bp,其中,5′UTR 40 bp,开放阅读框(ORF)923 bp,3′UTR 171 bp,编码307个氨基酸。17β-HSD11基因在肝胰腺、性腺中表达量较高,且卵巢极显著高于精巢。原位杂交结果显示雌性三角帆蚌卵母细胞、滤泡膜和卵膜上均存在杂交信号。注射不同质量浓度17β-雌二醇之后发现17β-HSD11基因在雌雄性腺中的相对表达量均被抑制,其中:低质量浓度注射后,17β-HSD11基因的表达量在卵巢中下降33.38%,在精巢中下降37.74%;而高质量浓度注射后,17β-HSD11基因的表达量在卵巢中下降57.78%,在精巢中下降61.31%。由此推测17β-HSD11可能与三角帆蚌性腺发育和雌激素合成相关。
- 上官宵兆刘美玲毛颖睿王晓强王雅昱汪桂玲李家乐
- 关键词：三角帆蚌17Β-雌二醇性腺发育
- 17β-雌二醇对脂多糖诱导炎性软骨细胞的保护和治疗作用研究
- 2023年
- 目的 探究17β-雌二醇对骨关节炎软骨细胞的软骨保护和治疗作用。方法 通过体外脂多糖诱导关节炎软骨细胞,使用CCK-8法筛选出实验组17β-雌二醇的剂量,通过活死细胞染色、DNA和糖胺聚糖(GAG)含量检测、实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测、酶联免疫吸附法(ELISA)、HE染色、番红O染色、免疫荧光染色等来探究17β-雌二醇对关节炎性软骨细胞的保护和治疗效果。结果 CCK-8成功筛选出8 nmol/L的17β-雌二醇作为实验组。与模型组比较,实验组活细胞数量、DNA含量和GAG分泌量均增大,炎症相关基因相对表达量降低,软骨相关基因相对表达量升高,TNF-α和IL-6分泌水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。HE和番红O染色结果显示,与模型组比较,实验组细胞活力增强,MMP13的阳性表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 17β-雌二醇对LPS诱导的骨性关节炎软骨细胞具有一定的保护和治疗作用。
- 古丽娜·沙德克史黎马海蓉帕提古丽·亚尔麦麦提依丽达娜·艾合买提艾克拜尔·玉努斯
- 关键词：脂多糖17Β-雌二醇软骨细胞抗炎作用
- 17β-雌二醇抗BALB/c与C57BL/6小鼠视网膜光照损伤的比较
- 2023年
- 目的:通过建立BALB/c与C57BL/6小鼠视网膜光损伤模型,研究17β-雌二醇(17β-estradiol,E2)的视网膜神经保护作用,为成功构建E2抗视网膜光损伤模型提供实验数据。方法:成年雌性BALB/c、C57BL/6小鼠各40~45只,实验分组如下:正常对照组,去势手术对照组,去势光照组(小鼠去势手术14d后进行持续10000lx白光光照刺激4、8、12、16、24h组),玻璃体腔注射假手术组,生理盐水组和E2预处理组(去势手术14d后暗适应24h后分别行玻璃体腔注射2μL生理盐水或10-5 mol/L E2),每组各6只。通过石蜡切片HE染色、TUNEL染色、视网膜电图检测视网膜形态及功能变化。结果:去势光损组视网膜内核层/外核层厚度从白光10000lx光照4h组开始显著减小;玻璃体腔注射E2预处理可显著抑制两种品系小鼠视网膜各层细胞的凋亡(P<0.01)以及C57BL/6小鼠视网膜电图检测中最大混合反应a波和b波波幅的下降(P<0.05)。结论:相同光照条件对两种品系小鼠光损敏感性存在差异;E2对BALB/c小鼠无论是视网膜形态学及功能学上都产生了保护作用,而对C57BL/6小鼠功能学保护作用显著。
- 李红波刘鑫宇钟华姬佳彤方佳妮李炳武尚雯婕李晓楠
- 关键词：C57BL/6小鼠17Β-雌二醇
- 基于金纳米粒子的荧光适配体传感器检测食品中的17β-雌二醇被引量：1
- 2023年
- 利用金纳米粒子(gold nanoparticles,AuNPs)对碳量子点荧光的猝灭作用,以及适配体对靶标的特异性亲和能力构建一种荧光适配体传感器用于高灵敏和高选择性检测17β-雌二醇(17β-estradiol,E2)。在优化条件下(AuNPs粒径39 nm、AuNPs添加量200μL、猝灭时间20 min、荧光恢复时间60 min),该传感器的荧光恢复程度与E2浓度(2×10^(-5)~2×10^(-9)mol/L)的对数值符合线性关系y=58.50x+558.95,决定系数R^(2)为0.992,得到E2检出限为3.4×10^(-10)mol/L。最后该传感器成功应用于牛奶和环境水样中E2的加标检测,得到良好的回收率89.67%~113.36%,展现出实际应用的潜力。
- 韦庆益林轩然张佩瑶孙大文蒲洪彬
- 关键词：金纳米粒子17Β-雌二醇牛奶
