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定量脑电图监测联合血清CXC趋化因子16、正五聚蛋白3对急性脑梗死患者预后的预测价值: 2025年; 目的探讨定量脑电图监测联合血清CXC趋化因子16(CXCL16)、正五聚蛋白3(PTX3)对急性脑梗死患者预后的预测价值。方法回顾性选取2018年3月至2023年3月江门市中心医院收治的急性脑梗死患者110例为研究对象,出院90 d时通过改良Rankin量表(mRs)评分对患者预后情况进行评估并分组,其中预后良好组75例,预后不良组35例,比较两组入院时定量脑电图监测指标和血清CXCL16、PTX3水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析联合诊断对急性脑梗死患者预后不良的诊断效能。结果预后不良组血清CXCL16、PTX3水平高于预后良好组[(3.74±0.59)μg/L比(2.58±0.41)μg/L、(3.36±0.67)μg/L比(3.01±0.52)μg/L],差异有统计学意义(P<0.05)。预后不良组各脑区功率比指数(DTABR)及总体DTABR均高于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,定量脑电图监测联合血清CXCL16、PTX3预测急性脑梗死患者预后不良的曲线下面积为0.911(95%CI 0.849~0.974),高于任一单项指标(P<0.05)。结论急性脑梗死预后不良患者血清CXCL16、PTX3水平及定量脑电图监测指标DTABR均高于预后良好患者,三项指标联合监测对急性脑梗死患者预后不良具有较高的预测价值。; 陈敏陈敏王兴; 关键词：脑梗死脑电描记术预后

血清CXC趋化因子配体9和可溶性CD54及Dickkopf相关蛋白1水平联合检测对多发性骨髓瘤患者预后的预测价值: 2025年; 目的探讨血清CXC趋化因子配体9(C-X-C motif chemokine ligand9,CXCL9)、Dickkopf相关蛋白1(Dickkopfrelatedprotein,DKK1)与可溶性CD54 (soluble CD54,sCD54)水平联合检测对多发性骨髓瘤患者预后的预测价值。方法回顾性选取2021年4月—2023年10月衡阳市中医医院收治的80例多发性骨髓瘤患者为研究组,另选取同期80名健康体检者为对照组。对比两组入院时的血清CXCL9、sCD54、DKK1水平,并对比不同预后患者各指标水平变化,偏回归分析其关联性及其联合检测对患者预后的预测价值。结果与对照组相比,研究组入院时的血清CXCL9、sCD54、DKK1水平较高(t=65.066、38.339、15.900,均P<0.05);与预后良好组相比,预后不良组的血清CXCL9、sCD54、DKK1水平较高(t=51.277、29.901、9.572,均P<0.05);logistic回归分析显示,入院时的血清CXCL9(OR:2.745,95%CI:1.284~5.867)、SCD54 (OR:3.353,95%CI:2.105~5.341)、DKK1 (OR:3.395,95%CI:1.847~6.241)为患者预后不良的危险因素(P<0.05);入院时各指标联合预测患者预后不良的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.924,高于各指标单独检测。结论血清CXCL9、sCD54、DKK1水平均与多发性骨髓瘤患者预后有关,临床检测其表达有望成为多发性骨髓瘤预后的分子生物标志物,对临床评估患者预后具有较高的应用价值。; 李娟陈星; 关键词：多发性骨髓瘤 CXC趋化因子分化抗原

数字减影血管造影引导下神经介入取栓术对急性脑梗死患者血管内皮功能及血清血栓素A2、CXC趋化因子配体16水平的影响: 2025年; 目的:探讨数字减影血管造影(DSA)引导下神经介入取栓术对急性脑梗死患者血管内皮功能及血栓素A2(TXA2)、CXC趋化因子配体16(CXCL16)水平的影响。方法:选择急性脑梗死患者122例,通过治疗计划不同分为观察组(n=68)与对照组(n=54)。对照组方案为阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓,观察组为DSA引导下的神经介入取栓术;比较两组患者临床疗效、血清CXCL16、TXA2水平、神经功能和日常生活能力、内皮细胞功能、凝血及血管再通情况。结果:观察组、对照组总有效率分别为91.17%、70.37%(均P<0.05)。经治疗,观察组血清CXCL16、TXA2水平与对照组比较明显降低(均P<0.05)。观察组患者美国国立卫生研究院卒中评分量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)评分与对照组比较明显降低(均P<0.05),日常生活能力指数(BI)评分有所提高(P<0.05)。治疗后,观察组血清内皮素-1(ET-1)、TXB2水平明显降低,NO水平升高(均P<0.05),与对照组比较,观察组患者PV、FIB、PAR水平明显降低(均P<0.05)。观察组、对照组血管再通率分别为85.29%、62.96%(均P<0.05)。结论:急性脑梗死患者应用DSA引导下神经介入取栓术可以快速清除病变血管血栓,恢复血流灌注,血管内皮功能改善,降低血清TXA2、CXCL16水平。; 刘冰霍会永赵聪慧刘晓霞刘佳佳张文超; 关键词：脑梗死血管内皮功能血栓素A2 CXC趋化因子配体16

血清CXC趋化因子受体4与Krüppel样因子5及细胞角蛋白19片段抗原21-1水平联合检测对非小细胞肺癌患者放射治疗效果的预测价值: 2025年; 目的探讨血清CXC趋化因子受体4 (CXC chemokine receptor4,CXCR4)、Krüppel样因子5 (Krüppel-like factor 5,KLF5)、细胞角蛋白19片段抗原21-1 (Cytokeratin19 fragmentantigen21-1,CYFRA21-1)水平联合检测对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者放射治疗效果的预测价值。方法回顾性选取2019年1月—2023年12月安阳市肿瘤医院收治的55例NSCLC患者为研究对象,根据放射治疗4个月后病灶缩小的程度评估近期的放射治疗效果,分为有效组(n=35)和无效组(n=20)。比较两组放射治疗前、放射治疗1个月后、放射治疗2个月后的血清CXCR4、KLF5、CYFRA21-1水平,通过Spearman分析血清CXCR4、KLF5、CYFRA21-1水平与放射治疗效果的相关性,并分析各指标不同水平发生放射治疗无效的危险度。结果随着放射治疗时间的推进,两组血清CXCR4、KLF5、CYFRA21-1水平逐渐下降,差异有统计学意义(P<0.05);与有效组相比,无效组的血清CXCR4、KLF5、CYFRA21-1水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。血清CXCR4、KLF5、CYFRA21-1水平与NSCLC患者放射治疗效果均呈正相关(P<0.05)。以血清CXCR4、KLF5、CYFRA21-1水平平均值为界,将NSCLC患者分为高水平与低水平,经危险度分析显示,血清CXCR4 (OR:2.763,95%CI:2.194~3.148)、KLF5(OR:3.041,95%CI:2.783~3.766)、CYFRA21-1 (OR:2.863,95%CI:2.086~3.475)高水平NSCLC患者发生放射治疗无效的危险度分别是低水平患者的2.763倍、3.041倍、2.863倍(均P<0.05)。结论血清CXCR4、KLF5、CYFRA21-1均与NSCLC的放射治疗疗效相关,高水平的血清CXCR4、KLF5、CYFRA21-1患者发生放射治疗无效的风险较高。; 孟宪宇张萍张赛; 关键词：非小细胞肺癌 CXC趋化因子受体4

糖尿病足感染患者血清CXC趋化因子配体10和可溶性髓系细胞触发受体-1水平与病情、治疗效果的关系: 2025年; 目的:探讨糖尿病足感染(DFI)患者血清CXC趋化因子配体10(CXCL10)和可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)水平与病情、治疗效果的关系。方法:选取DFI患者72例为DFI组,选取同期糖尿病足(DF)患者75例为DF组。收集患者临床资料,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清CXCL10、sTREM-1水平。根据ISDA分级对DFI患者感染程度进行分级,分为轻度组(28例)、中度组(31例)、重度组(13例)。根据治疗效果将DFI患者分为治疗有效组(52例)与治疗无效组(20例)。分析影响DFI患者治疗效果的因素及CXCL10、sTREM-1检测对治疗效果的预测价值。结果:DFI组血清CXCL10、sTREM-1水平显著高于DF组(均P<0.05)。重度组血清CXCL10、sTREM-1水平显著高于中度组与轻度组,中度组患者血清CXCL10、sTREM-1水平显著高于轻度组(均P<0.05)。治疗无效组血清CXCL10、sTREM-1水平显著高于治疗有效组(均P<0.05)。CXCL10、sTREM-1水平升高是DFI患者治疗无效的危险因素(均P<0.05)。血清CXCL10、sTREM-1水平联合检测预测患者治疗无效的效能优于单独单项检测(均P<0.05)。结论:DFI患者血清CXCL10、sTREM-1水平升高,与病情、治疗效果密切相关。; 刘维伟王翠敏刘平安殷苹樊玉珠; 关键词：糖尿病足感染可溶性髓系细胞触发受体-1 病情

CXC趋化因子在乳腺癌中的作用研究进展: 2024年; 趋化因子CXC家族配体及其受体对乳腺癌细胞的影响是临床研究热点。本文就CXC趋化因子在乳腺癌中的作用研究进展作一综述,对CXC趋化因子家族中的CXCL2、CXCL3、CXCL4、CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL12、CXCL16等趋化因子和其常见受体组成的趋化因子轴进行总结,包括CXC趋化因子家族激活相关细胞通路、调控淋巴细胞、活化和迁移单核-巨噬细胞、提高乳腺癌肿瘤细胞的黏附功能等方面,分析其对乳腺癌细胞增殖、侵袭和转移的影响。; 张良崔巍; 关键词：乳腺癌趋化因子

CXC趋化因子及其受体与肺纤维化的研究进展: 2024年; 肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是一种常见的、持续发展的、无法逆转的、致命的慢性肺部疾病,诊断后的中位生存期为2~4年,其特征是肺部细胞外基质沉积过多和瘢痕,导致功能衰竭、严重呼吸问题甚至死亡。大量研究表明,CXC趋化因子及其受体在肺纤维化和其他纤维增生紊乱的疾病中发挥重要作用。多项研究显示,CXC趋化因子可能成为许多疾病治疗的新靶点。本文主要对关键CXC趋化因子及其受体在肺纤维化中的作用作一综述,以期为肺纤维化的治疗提供参考。; 陈凤李龙王洁刘胜菲; 关键词：肺纤维化 CXC趋化因子

CXC趋化因子受体3对神经系统疾病发生发展影响的研究进展: 2024年; 趋化因子及其受体在神经系统疾病中起重要作用,其中CXC趋化因子受体3 (CXCR3)是细胞之间传递信息的重要介质,不仅在诱导炎性趋化和肿瘤细胞恶性生物学行为中起作用,在神经系统疾病中也发挥重要调控作用。CXCR3及其配体可直接或间接参与神经炎症和神经免疫等反应,有望成为多发性硬化、阿尔茨海默病及胶质瘤等疾病治疗的靶点。现对CXCR3及其相应配体在神经系统疾病如多发性硬化、神经系统肿瘤、神经退行性疾病和神经性疼痛等方面的表达及影响,及其与CXCR3配体间的关联进行综述,揭示CXCR3与疾病关系的机制,探讨CXCR3作为早期诊断生物标志物和药物干预靶点的潜力,为CXCR3对神经系统疾病发生发展影响的研究提供参考。; 刘文慧于淼郭莹刘宇朋幸洋洪新雨崔佳乐; 关键词：趋化因子受体3 神经系统肿瘤神经退行性疾病

CXC趋化因子及其受体在阿尔茨海默病中作用的研究进展: 2024年; 随着人口老龄化的加重,阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的发病率逐年增高,其病理机制尚不明确。神经炎症在AD的脑结构和功能变化上发挥重要作用,CXC趋化因子及受体作为炎症中的关键介质,一方面通过募集免疫细胞、清除β-淀粉样蛋白(amyloidβ-protein,Aβ),以及促进神经调节和神经营养因子的产生等途径抑制炎症,发挥神经保护作用;另一方面却可促进脑内炎症的发生,导致神经元损伤,加速AD的进展。本文从CXC趋化因子及受体对AD病理的影响等方面阐述其在AD发病过程中的作用,为探索AD新型生物标志物及潜在的治疗靶点提供依据。; 任壮壮张玉凤邱峰; 关键词：阿尔茨海默病 CXC趋化因子受体

CXC趋化因子在糖尿病视网膜病变中相关性的研究进展: 2024年; CXC趋化因子是一系列小分子蛋白质,一般被认为是定向趋化性转移的诱导剂,在人体内免疫系统的维持方面起重要作用。视网膜病变是常见的糖尿病并发症之一,也是中老年视力受损甚至失明的主要原因之一,其发病机制尚不清楚。目前,慢性炎症被认为是糖尿病视网膜病变发病的重要因素,且主要病理表现之一是新生血管的形成,趋化因子在慢性炎症及新生血管的形成方面起重要作用。本研究针对目前已知的趋化因子在糖尿病视网膜病变发展中的作用进行综述,为深入研究糖尿病视网膜病变的发病机制提供参考。; 刘敏蔺晓慧; 关键词：糖尿病视网膜病变 CXC趋化因子新生血管

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