搜索到355篇“ GLYCERALDEHYDE“的相关文章
基于NaIO_(3)转化NaIO_(4)回用合成S-甘油醛缩丙酮及其寡聚研究
2024年
S-甘油醛缩丙酮是合成手性药物的重要中间体。以L-抗坏血酸为原料,经缩酮化,硼氢化钠还原,高碘酸钠氧化制得S-甘油醛缩丙酮,收率为46.8%;探讨了含碘酸钠母液转化成高碘酸钠以循环套用,回收率为83.90%;初步考察了S-甘油醛缩丙酮的聚合度与时间的关系,并推测其寡聚化合物的结构和反应机理;用^(1)H NMR、IR和LC-MS等对化合物结构进行表征。
张珍明季姜钰彭晓含张疏航刘若雨李润莱
关键词:L-抗坏血酸高碘酸钠循环利用
重组大肠杆菌全细胞催化合成D-甘油醛
2024年
D-甘油醛在医药、农业化学品和天然产物合成中发挥着重要作用。通过改造天蓝色链霉菌糖醇氧化酶基因,在大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株中进行重组表达,采用全细胞催化方法将甘油转化成D-甘油醛,与传统方法相比该方法具有绿色、安全、高效的特点。对影响蛋白表达的诱导条件进行单因素优化;并对影响全细胞催化的反应条件进行了研究。结果表明,诱导剂IPTG 0.2 mmol/L、诱导温度28℃、诱导时间6 h时,构建的大肠杆菌pET-28a(+)-aldO工程菌的相对酶活性最高;菌体光密度(OD600)为10、缓冲液pH 7.5、反应温度30℃、反应时间60 min时,甘油的转化率可以达到46%,为D-甘油醛的生物合成奠定了基础。
张荣芳闫洪波李冉宋聪贾振华
关键词:全细胞催化
刺五加甘油醛3-磷酸脱氢酶基因的鉴定与分析
2024年
刺五加(Eleutherococcussenticosus)为我国名贵中药,甘油醛3-磷酸脱氢酶(GAPDH)参与光合作用和能量代谢,可能对药用活性成分合成有着重要影响。为了深入理解刺五加的生物学机制,本研究使用ExPASy、TBtools、MEGA11和EasyCodeML等工具对刺五加的GAPDH基因家族进行鉴定和分析。共得到26条GAPDH基因,其编码蛋白普遍呈中性且具有较好的脂溶性,主要分布于细胞质和叶绿体。蛋白结构中,α螺旋占多数,推测其起主要作用。系统发育分析发现26条GAPDH基因可分为三大分支,基因结构中包含较多外显子,推测拥有更加丰富的多肽加工机制以实现不同的生物学功能。基因在染色体上均匀分布,共线性分析得到17个染色体间共线性基因对。压力选择分析显示相关基因受到负选择压力,保守基序高度相似,在进化过程中的高度保守。蛋白互作网络发现GAPDH与多个蛋白关系密切。这些结果揭示了GAPDH在刺五加光合作用、能量代谢和次生代谢等方面的重要性和功能多样性,为深入理解刺五加的生物学机制提供了有力支持。
张红梅梁宝祥张佳怡邢朝斌
关键词:刺五加生物信息学分析
微小隐孢子虫甘油醛-3-磷酸脱氢酶的定位及活性检测
2023年
本研究以微小隐孢子虫甘油醛-3-磷酸脱氢酶(Cryptosporidium parvum glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,CpGAPDH)为对象,研究其亚细胞定位和酶动力学特征。设计特异性抗原多肽并免疫家兔,获得多克隆抗体,利用亲和纯化法获特异性抗体;经Western blot方法验证该抗体特异性,再通过间接免疫荧光法(IFA)进行蛋白定位。通过原核表达获得GST重组蛋白(GST-CpGAPDH),基于GAPDH的酶促反应利用辅酶NAD(H)或NADP(H)为电子受体或供体的原理,通过吸光度比色法监测反应中NAD(H)/NADP(H)的增加或减少鉴定其酶活性。结果显示,成功获得并纯化抗CpGAPDH抗体;Western blot分析显示该抗体可识别条带大小为40 kDa;IFA结果表明该蛋白主要分布于子孢子胞浆内,部分呈现颗粒状。利用重组蛋白确定了CpGAPDH的酶活性;在两种辅酶中,CpGAPDH更倾向于使用NAD(H)进行酶活反应。结果表明,本研究确定了CpGAPDH在虫体细胞的定位及酶活性检测,为进一步研究其生物学功能奠定了基础。
邹贝贝王东强尹继刚朱冠
关键词:微小隐孢子虫蛋白定位
玉米大斑病菌甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因克隆和表达分析
2023年
利用RT-PCR技术克隆玉米大斑病菌(Setosphaeria turcica)的GAPDH基因StGAPDH。该基因c DNA全长1014 bp,编码337个氨基酸;蛋白质分子量36505.44,理论pI值6.72,属弱酸、亲水、稳定蛋白,无跨膜结构域和信号肽。亚细胞定位于细胞质、线粒体和细胞核的概率分别为43.5%、30.4%和21.7%;氨基酸序列高度保守,在亲缘关系上与玉米小斑病菌(Bipolaris maydis)和水稻胡麻斑病菌(Bipolaris oryzae)最近。荧光定量PCR分析表明,在病菌接种抗病玉米自交系3 d时,StGAPDH基因表达量显著高于接种5~10 d(P<0.05);接种感病玉米自交系时,接种10 d的StGAPDH基因表达量显著高于接种3~7 d(P<0.05)。
张淑红张运峰武秋颖范永山
关键词:玉米甘油醛-3-磷酸脱氢酶玉米大斑病菌基因克隆
Coat protein of rice stripe virus enhances autophagy activity through interaction with cytosolic glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenases,a negative regulator of plant autophagy
2023年
Viral infection commonly induces autophagy,leading to antiviral responses or conversely,promoting viral infection or replication.In this study,using the experimental plant Nicotiana benthamiana,we demonstrated that the rice stripe virus(RSV)coat protein(CP)enhanced autophagic activity through interaction with cytosolic glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase 2(GAPC2),a negative regulator of plant autophagy that binds to an autophagy key factor,autophagy-related protein 3(ATG3).Competitive pull-down and co-immunoprecipitation(Co-IP)assays showed that RSV CP activated autophagy by disrupting the interaction between GAPC2 and ATG3.An RSV CP mutant that was unable to bind GAPC2 failed to disrupt the interaction between GAPC2 and ATG3 and therefore lost its ability to induce autophagy.RSV CP enhanced the autophagic degradation of a viral movement protein(MP)encoded by a heterologous virus,citrus leaf blotch virus(CLBV).However,the autophagic degradation of RSV-encoded MP and RNA-silencing suppressor(NS3)proteins was inhibited in the presence of CP,suggesting that RSV CP can protect MP and NS3 against autophagic degradation.Moreover,in the presence of MP,RSV CP could induce the autophagic degradation of a remorin protein(NbREM1),which negatively regulates RSV infection through the inhibition of viral cell-to-cell movement.Overall,our results suggest that RSV CP induces a selective autophagy to suppress the antiviral factors while protecting RSV-encoded viral proteins against autophagic degradation through an as-yet-unknown mechanism.This study showed that RSV CP plays dual roles in the autophagy-related interaction between plants and viruses.
Wanying ZhaoLi WangLipeng LiTong ZhouFei YanHeng ZhangYing ZhuIda Bagus AndikaLiying Sun
关键词:RSVAUTOPHAGYGAPC
The electrochemical reforming of glycerol at Pd nanocrystals modified ultrathin NiO nanoplates hybrids:An efficient system for glyceraldehyde and hydrogen coproduction被引量:1
2022年
The glycerol electro-oxidation reaction(GEOR)is a green and promising method for the glyceraldehyde production.In this work,Pd nanocrystals(Pd-NCs)modified ultrathin NiO nanoplates(NiO-uNPs)hybrids(Pd-NCs/NiO-uNPs)are successfully synthesized using successive cyanogel hydrolysis,chemical reduction,and calcination treatment methods.Various electrochemical measurements and physicochemical characterization results demonstrate that Pd-NCs/NiO-uNPs hybrids have excellent electrocatalytic performance for both GEOR and hydrogen evolution reaction(HER)in alkaline medium,which benefit from the large specific surface area,uniform distribution of Pd-NCs,and the modified electronic structure of Ni atoms.At Pd-NCs/NiO-uNPs hybrids,only 1.43 V is needed to obtain the current density of 100 mA∙cm^(−2) for GEOR,much lower than that for oxygen evolution reaction(1.82 V).In addition,Pd-NCs/NiO-uNPs hybrids exhibit better HER performance than commercial Pd/C electrocatalyst.As a result,the constructed Pd-NCs/NiO-uNPs||Pd-NCs/NiO-uNPs glycerol electrolyzer only requires 1.62 V electrolysis voltage to reach 10 mA∙cm^(−2) current density,showing an energy-efficient and economy-competitive synthesis for the coproduction of glyceraldehyde and hydrogen.
Ge MaNa YangGuofu ZhouXin Wang
胞质3-磷酸甘油醛脱氢酶在ABA与H2O2介导的氧化应激中的潜在作用
2022年
【目的】研究胞质3-磷酸甘油醛脱氢酶(cytosolic glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPC)在植物脱落酸(abscisic acid,ABA)和过氧化氢(hydrogen peroxide,HO)介导的氧化应激中的潜在作用。【方法】通过目前的研究结果对ABA和HO信号转导过程及GAPC的多功能性进行总结。【结果】ABA是响应植物非生物胁迫和气孔关闭的重要激素,HO是ABA介导应激反应的关键信号分子,GAPC因半胱氨酸残基上存在易被氧化修饰的巯基分子,所以在本身的催化功能之外还具有信号转导功能。在氧化胁迫下,GAPC参与了植物HO依赖性信号转导的过程,并作为修饰蛋白发挥其多功能性。【结论】GAPC通过“兼职”或调控初生代谢的转变来响应氧化胁迫。
罗娅杨敏葛聪
关键词:氧化胁迫过氧化氢脱落酸
玉米ZmGAPDH2基因的克隆及表达特性分析
2022年
研究通过同源比对查找GAPDH基因的保守区,运用逆转录PCR和同源克隆技术从玉米叶片中克隆出GAPDH2基因的全长cDNA序列。采用qRT-PCR分析两个玉米品种登海605和蠡玉35幼苗叶片中GAPDH2基因在非生物胁迫和ABA处理下的表达特性,利用二维凝胶电泳(2-DE)和基质辅助激光解吸电离/飞行时间质谱法(MAL⁃DI-TOF),对登海605和蠡玉35幼苗在干旱胁迫下叶片中的GAPDH蛋白表达水平进行分析。结果表明,ZmGAP⁃DH2基因开放阅读框(ORF)全长1014 bp,编码337个氨基酸。ZmGAPDH2蛋白分子量为36.53 kDa,属于亲水性蛋白。生物信息分析发现,玉米ZmGAPDH2蛋白和单子叶植物小米GAPDH2蛋白的亲缘关系最近,同源性高达94.66%。qRT-PCR分析表明,ZmGAPDH2在登海605和蠡玉35叶片中均能被ABA和PEG处理诱导表达,登海605在NaCl和蠡玉35幼苗在低温处理下其表达量均有所下降。干旱对登海605和蠡玉35幼苗叶片中ZmGAPDH2蛋白表达量也有影响。
张丽萌赵振华梅福建王同朝李玉华
关键词:玉米基因表达非生物胁迫
胞质甘油醛-3-磷酸脱氢酶GAPC2参与番茄果实成熟的调控被引量:1
2022年
【目的】研究异源胞质甘油醛-3-磷酸脱氢酶2(cytoplasm glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPC2)对番茄果实成熟的影响。【方法】构建“红颜”草莓FaGAPC2过表达载体,采用瞬时过表达技术在樱桃番茄“罗纳”的破色期过表达FaGAPC2。【结果】FaGAPC2的表达量为对照组的2.39倍,过表达FaGAPC2能够显著抑制番茄果皮颜色变红并显著提高其硬度(3.76N)、降低可溶性糖含量,其类胡萝卜素含量和总叶绿素含量分别是对照组的0.37倍和1.5倍。进一步通过实时荧光定量分析结果表明,过表达FaGAPC2较对照能显著降低乙烯合成途径中ACO1(12.89倍)、ACO3(3.87倍)和ERF1(3.51倍);类胡萝卜合成途径中PSY1(12.39倍)、CYC-B(1.49倍);果实成熟相关基因E4(4.48倍)、PG(41.35倍)和MADS转录因子RIN(6.67倍)的表达量,其中果实成熟相关基因E8、LOXB相比于对照表达量几乎为零。【结论】表明FaGAPC2作为一个负调节因子参与番茄果实成熟的调控。
杨敏龙宇王良新刘晓阳侯国艳蒋语嫣罗娅
关键词:樱桃番茄果实成熟

相关作者

肖睿
作品数:528被引量:761H指数:15
供职机构:东南大学
研究主题:生物质 生物油 流化床 热解 催化剂
查晓
作品数:5被引量:3H指数:1
供职机构:东南大学
研究主题:生物转盘 驱动式 水车 生物处理 厌氧折流板反应器
高山韵
作品数:1被引量:1H指数:1
供职机构:东南大学
研究主题:B3LYP THROUGH GLYCERALDEHYDE BIOMASS LEVOGLUCOSAN
沈德魁
作品数:103被引量:95H指数:6
供职机构:东南大学
研究主题:木质素 SCR系统 烟道 脱硝性能 催化剂
吴石亮
作品数:46被引量:11H指数:2
供职机构:东南大学
研究主题:生物质 阴极 固体氧化物燃料电池 含氧燃料 催化剂