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单分子实时测序在HLA 基因分型中的应用初探 2024年 HLA 基因型、单体型的准确性,以探讨该方法应用于临床的可行性。方法 留取19例需行肾移植的患者血液标本,提取DNA后利用SMRT测序技术检测样本基因序列,并利用PCR-SBT方法验证其准确性。结果 SMRT技术可鉴定出19例样本的HLA 基因型和基因单体型,且结果与PCR-SBT方法相符。1和14号样本PCR-SBT方法的C位点结果存在模棱两可现象,结果为HLA -C*03:02/04;03:03/132,SMRT技术可直接区分,结果为HLA -C*03:02:02,03:03:01。另外,SMRT方法在1号样本的B位点发现新的HLA 等位基因。结论 SMRT测序技术应用于HLA 高分辨率分型具有高度准确性,在HLA 单体型分析具有精准定位多个长间距突变位置的独特优势。关键词：HLA分型 单体型分析 Oxford Nanopore Technology在HLA -DPB1模棱两可基因分型中的应用初探 2024年 HLA -DPB1基因分型的结果,分析基于ONT平台的TGS测序技术在处理HLA -DPB1基因分型模棱两可情况时的效率、优势及原因。方法 采用PCR-SBT、NGS(Illumina平台)、TGS(ONT平台)三种测序试剂分别对48例样本进行HLA -DPB1检测分型。NGS测序和TGS测序以HLA -DPB1命名*后三个区域数字作为高分辨结果进行统计,SBT测序以HLA -DPB1命名*后二个区域数字作为高分辨结果进行统计。结果 48例样本中,TGS没有出现模棱两可结果,全部为唯一结果,而PCR-SBT测序共有45个样本出现模棱两可结果,占比93%(45/48),NGS共有5个样本出现模棱两可结果,占比10%(5/48)。结论 与NGS测序和PCR-SBT测序技术相比,TGS测序可以解决HLA -DPB1基因分型的绝大部分模棱两可情况,提高了测序效率和准确性。人类白细胞抗原G(HLA -G)与非小细胞肺癌的研究进展 2024年 HLA -G)属于非经典主要组织相容性复合体Ⅰb(MHCⅠb)类分子,包括膜结合型和可溶性HLA -G两种形式,通过相应受体调节多种免疫细胞的功能,是形成母胎耐受、肿瘤免疫逃逸的重要免疫学机制之一。非小细胞肺癌(NSCLC)在肺癌中占比最高且预后差,研究发现HLA -G的基因多态性及表达水平与NSCLC发生发展密切相关,提示HLA -G可作为NSCLC早期诊断、亚型区分、治疗及预后等潜在的生物标志物,具有辅助诊断依据的临床价值,对其机制的深入研究更可能提供NSCLC诊疗的新策略。关键词：免疫逃逸 生物标志物 海岛地区建立HLA 基因配合血小板供者库的意义 2024年 HLA )抗体、血小板同种抗原(human platelet allo antigen,HPA)抗体、ABO血型抗体、糖蛋白自身抗体等因素引起,其中HLA 抗体为主要因素[1~3]。解决免疫性PTR的方法为供受者之间的血小板配型,包括血清学配型和基因配型[4,5]。基因配型是在前期建设一定库容量的血小板供者库后,对于每次的PTR患者输血,只需进行供受者之间虚拟电子配型.关键词：血小板输注无效 人类白细胞抗原 HLA抗体 库容量 免疫性 免疫表型在鉴别急性早幼粒细胞白血病与HLA -DR阴性急性髓系白血病中的应用 2024年 HLA -DR阴性的急性髓系白血病(AML)之间的鉴别诊断中的价值。方法回顾性研究2014年至2024年间收治的42例APL患者和28例初治及复发的HLA -DR阴性AML患者。通过流式细胞免疫表型分析,比较两组患者CD64、MPO、CD7、CD11c、CD9、CD123等抗原的阳性表达率。利用χ2检验进行统计学分析,并应用ROC曲线评估CD9和CD123的表达模式,以及CD64^(+)MPO^(+)CD7^(-)CD11c^(-)对APL的诊断价值。结果AML组患者的CD64、CD9、MPO阳性率显著低于APL组,而CD11c、CD7阳性率显著高于APL组,差异具有统计学意义(P<0.05)。CD64^(+)MPO^(+)CD7^(-)CD11c^(-)的综合抗原积分表达模式在鉴别诊断APL方面的ROC曲线下面积(AUC^(ROC))为0.859,敏感性为93.8%,特异性为75.0%,CD9/CD123的鉴别诊断APL的AUC^(ROC)为0.919,敏感性为83.3%,特异性为84.0%;而联合应用CD9/CD123和综合抗原积分的诊断模式,AUC^(ROC)为0.955,敏感性为83.3%,特异性为100%。结论CD9/CD123表达模式及CD64^(+)MPO^(+)CD7^(-)CD11c^(-)联合应用可作为鉴别诊断APL与HLA -DR阴性的AML的重要依据.关键词：急性早幼粒细胞白血病 CD123 CD9 HLA -DRA蛋白在肝细胞癌中的表达及其临床意义2024年 HLA -DRA)蛋白在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达水平及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法回顾性分析273对HCC组织及其癌旁组织,采用免疫组织化学法检测组织中HLA -DRA蛋白的表达水平,比较不同HLA -DRA表达水平患者临床病理特征的差异。采用Kaplan-Meier法对不同HLA -DRA表达水平患者的总生存期(overall survival,OS)和无复发生存期(recurrence-free survival,RFS)进行比较,并采用Cox比例风险回归分析HCC患者术后OS和RFS的影响因素。结果HCC组织中HLA -DRA蛋白的高表达率低于癌旁组织(39.19%vs 72.89%,χ^(2)=62.927,P<0.001)。HLA -DRA表达水平高与AFP>400μg/L、伴有肝硬化、BCLC B/C分期、无包膜/不完整以及微血管侵犯有关(均P<0.05)。HLA -DRA高表达的HCC患者OS率(χ^(2)=4.336,P=0.037)和RFS率(χ^(2)=13.396,P<0.001)均高于HLA -DRA低表达者。HLA -DRA蛋白高表达是影响HCC患者术后OS(HR=0.657,95%CI:0.492~0.898,P=0.021)及RFS(HR=0.668,95%CI:0.549~0.857,P=0.008)的独立保护因素。结论HLA -DRA在HCC组织的高表达率低于癌旁组织,且其高表达是HCC患者预后的独立保护因素。关键词：肝细胞癌 免疫组织化学 预后 血液病患者产生抗HLA 抗体的危险因素分析 被引量：1 2024年 HLA )抗体产生的危险因素。方法收集2016-2018年间本院1008名血液病患者在移植前采用Luminex技术平台进行抗HLA 抗体检测的结果及临床数据,并对其进行统计学分析。结果1008名患者的抗HLA 抗体总体阳性率为24.08%。多因素分析显示,与抗HLA 抗体产生相关的独立危险因素包括年龄≥30岁(P=0.046,OR 1.467,95%CI 1.007-2.136)、疾病确诊至抗体检测的时间≥41d(P=0.000,OR 1.830,95%CI 1.306-2.565)、初诊PLT计数<20×109/L(P=0.020,OR 1.543,95%CI 1.072-2.220)、有妊娠史(P=0.000,OR 5.187,95%CI 3.689-7.293)、入院前有输血史(P=0.001,OR 1.762,95%CI 1.257-2.470)和入院后PLT输注总量≥30U(P=0.000,OR 2.352,95%CI 1.638-3.376)。其中年龄≥30岁(P=0.023,OR=1.839,95%CI 1.088-3.108)、妊娠史(P=0.042,OR=5.258,95%CI 1.062-26.038)分别与抗HLA -Ⅰ类、Ⅱ类抗体的产生有关;疾病确诊至抗体检测时间≥41d(P=0.000,OR=2.873,95%CI 1.612-5.119)、初诊PLT计数<20×109/L(P=0.008,OR=2.164,95%CI 1.225-3.822)、妊娠史(P=0.002,OR=6.734,95%CI 1.993-22.751)、入院前的输血史(P=0.001,OR=2.746,95%CI 1.531-4.925)、入院后PLT输注>30U(P=0.006,OR=3.459,95%CI 1.416-8.451)与抗HLA -Ⅰ+Ⅱ类抗体的产生有关。结论年龄较大、病程较长、PLT计数较低、有妊娠史和输血史、PLT输注总量较多,均是影响抗HLA 抗体产生的危险因素。因此,对移植前血液病患者宜根据情况检测抗HLA 抗体,这对于指导供者选择、监测抗体变化和改善移植预后具有重要价值。关键词：人类白细胞抗原 造血干细胞移植 血液病学 输血 HLA 基因多态性与乙型肝炎疫苗免疫效果和安全性的研究进展2024年 HLA )基因在乙型肝炎疫苗免疫效果相关性被诸多医疗专家所关注。本文就HLA 基因在乙型肝炎疫苗免疫效果的相关研究进行总结和归纳,探讨HLA 基因多态性与乙型肝炎肝疫苗免疫反应和不良反应关系,总结不同HLA 基因对乙型肝炎疫苗免疫效果的相关机制,为不同HLA 人群乙型肝炎疫苗的个性化疫苗接种提供科学依据,现就HLA 基因概况、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)疫苗应答效果及其相关机制等作一综述。关键词：人类白细胞抗原 基因多态性 乙型肝炎 疫苗 基于非支配遗传算法的HLA 仿真系统数据采集策略 2024年 HLA )的分布式仿真系统中,集中式数据采集在单个步长内读写海量数据,会影响仿真正常推进,而分布式数据采集会造成大量冗余数据,且采集模块的开发不具备通适性。针对上述问题,基于弱分布式数据采集结构,利用多个采集成员实现并行数据采集,并基于非支配排序遗传算法Ⅱ(non-dominated sorting genetic algorithm Ⅱ, NSGA-Ⅱ)制定采集任务在多个成员间的分配策略,实现数据采集负载的均衡分布。仿真结果和真实系统上的实验结果表明,所提方法能显著提升数据采集效率,同时减少数据采集成员执行过程中的中央处理器(central processing unit, CPU)和内存消耗。关键词：高层体系结构 HLA -B位点等位基因丢失一个家系的遗传学分析2024年 HLA -B基因的碱基缺失情况。方法选取2022年4月就诊于广西柳州市人民医院的1例急性髓系白血病女性患者、丈夫和女儿作为研究对象,应用PCR-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)及PCR-直接测序法(PCR-SBT)对该家系进行人类白细胞抗原(HLA )常规检测。应用二代测序技术(NGS)对HLA -B基因序列进行确认。结果患者及其女儿HLA -B位点的PCR-SBT和PCR-SSOP结果不一致,PCR-SSOP结果分别为HLA -B*35:01,40:02和HLA -B*35:01,40:01,PCR-SBT结果则均提示与最接近的HLA -B*35:01在第4外显子处有错配。NGS结果显示患者及其女儿HLA -B*35:01第5内含子处有1段9 bp的碱基序列缺失。患者丈夫结果为HLA -B*40:01,58:01,无异常。结论该家系HLA -B基因第5内含子处的变异位于SBT检测的引物结合区,影响了PCR-SBT分型结果的准确性。关键词：HLA-B基因
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