搜索到1214篇“ LEWIS肺癌荷瘤小鼠“的相关文章
- 扶金化积丸对环磷酰胺治疗Lewis肺癌荷瘤小鼠的化疗增敏作用及机制被引量：1
- 2024年
- 目的探讨扶金化积丸对环磷酰胺治疗Lewis肺癌荷瘤小鼠化疗增敏的作用及机制。方法选取健康C57BL/6小鼠接种Lewis肺癌瘤株造模。小鼠随机分成正常组、荷瘤对照组、扶金化积丸组、环磷酰胺组、扶金化积丸+环磷酰胺组。各组药物干预后,检测荷瘤小鼠瘤重、瘤体体积、计算抑瘤率及器官指数。全自动血液分析仪进行血细胞计数及血红蛋白浓度检测。酶联免疫吸附试验检测血清中肿瘤坏死因子-α、白细胞介素2、γ干扰素的含量。苏木素-伊红染色观察瘤组织病理学改变。免疫组化法检测基质金属蛋白酶9、核因子κB的表达。结果与环磷酰胺组比较,扶金化积丸+环磷酰胺组瘤瘤重、瘤体体积显著减小(P<0.05);脾脏、胸腺指数显著增大(P<0.001);红细胞、白细胞、血小板数目及血红蛋白浓度均显著升高(P<0.01,P<0.001);肿瘤坏死因子-α及白细胞介素2含量均显著升高(P<0.05,P<0.001);瘤组织核固缩较多,有明显坏死及出血现象,出现细胞凋亡;基质金属蛋白酶9、核因子κB表达降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶金化积丸可增强环磷酰胺对Lewis肺癌荷瘤小鼠的抑瘤作用,其机制与增强机体免疫有关。
- 夏小军雷旭东段赟陈浩方郭炳涛马骏赵文秀李文基
- 关键词：环磷酰胺LEWIS肺癌
- 紫龙金联合埃克替尼对Lewis肺癌荷瘤小鼠免疫功能及肿瘤血管生成的影响被引量：1
- 2024年
- 目的:探讨紫龙金联合埃克替尼对Lewis肺癌荷瘤小鼠免疫功能及肿瘤血管生成的影响。方法:选用无特定病原体(SPF)级C57BL/6雄性小鼠50只,随机取10只用于制备Lewis瘤细胞悬液,余40只于其右前肢腋窝皮下分别接种0.2 mL的Lewis瘤细胞悬液,建立Lewis肺癌荷瘤小鼠模型,并将其随机均分为模型组、紫龙金组、埃克替尼组、联合观察组,每组10只。对比各组肿瘤重量、肿瘤生长抑制率;用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测小鼠血管内皮生长因子、小鼠肿瘤组织白细胞介素2(IL-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素(IFN-γ)水平;流式细胞术检测小鼠脾脏免疫细胞比例。结果:与紫龙金组及埃克替尼组比较,联合观察组小鼠的肿瘤重量和小鼠肿瘤生长抑制率高(均P<0.05),血管内皮生长因子水平及微血管密度低(均P<0.05),CD4^(+)T、CD8^(+)T及B淋巴细胞比例高(均P<0.05),肿瘤组织的IL-2、TNF-α、IFN-γ水平低(均P<0.05)。结论:紫龙金和埃克替尼联合治疗具有协同作用,显著降低了Lewis肺癌荷瘤小鼠模型的肿瘤重量,抑制了血管生成,增强了免疫功能,减轻了炎症反应。
- 李朕张洪亮严胜利陈月婵邬超蔡钢
- 关键词：肺癌LEWIS肺癌小鼠紫龙金埃克替尼血管生成免疫功能
- 归芪益元膏联合顺铂调节AMPK/ULK1信号通路对Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤组织的影响
- 2024年
- 目的 基于AMPK/ULK1信号通路观察归芪益元膏联合顺铂对Lewis肺癌荷瘤小鼠的抑瘤作用及作用机制。方法 小鼠右侧腋下接种Lewis肺癌细胞建立皮下肿瘤模型。将小鼠随机分为空白组、模型组、顺铂组和中药高、中、低剂量+顺铂组,每组10只,顺铂组腹腔注射顺铂5 mg/kg(每7 d一次),中药高、中、低剂量+顺铂组在顺铂组基础上分别予归芪益元膏7.0、3.5、1.75 g/kg灌胃,每日1次,连续14 d。HE染色观察小鼠肿瘤组织形态,免疫组化测定肿瘤组织p-AMPK、p-ULK1蛋白表达,透射电镜观测肿瘤组织自噬小体数量,RT-PCR测定小鼠肿瘤组织p62、Beclin-l、Atg5、LC3 mRNA表达,Western blot检测肿瘤组织Beclin-1、p62、Atg5、LC3和AMPK/ULK1信号通路蛋白表达。结果 与模型组比较,各给药组小鼠瘤质量明显降低(P<0.05);肿瘤组织出现片状坏死区域且自噬小体数量增加,Beclin-l、Atg5、LC3 mRNA表达升高,Beclin-1、Atg5、LC3Ⅱ/Ⅰ、AMPK、p-AMPK、ULK1、p-ULK1蛋白表达升高,p62 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05)。与顺铂组比较,中药高、中剂量+顺铂组小鼠瘤质量降低(P<0.05),抑瘤率增加;中药高、中、低剂量+顺铂组小鼠肿瘤组织ULK1蛋白和Atg5 mRNA表达明显升高(P<0.05);中药高、中剂量+顺铂组Beclin-1、LC3 mRNA表达明显升高(P<0.05),Atg5、LC3Ⅱ/Ⅰ、AMPK、p-AMPK、p-ULK1蛋白表达明显升高(P<0.05),p62蛋白表达明显降低(P<0.05);中药高剂量+顺铂组p62 mRNA表达明显降低(P<0.05),Beclin-1蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论 归芪益元膏联合顺铂可能通过激活AMPK/ULK1信号通路促进肿瘤细胞自噬,进而抑制Lewis肺癌荷瘤小鼠皮下肿瘤生长。
- 李尚梁建庆靳银霞杨楠薛春霞李娟李金田
- 关键词：肺癌顺铂细胞自噬
- 霍山石斛多糖对Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用
- 2023年
- 该研究探讨了霍山石斛多糖(cDHP)对Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用。用Lewis肺癌细胞建立肺癌荷瘤小鼠模型,观测cDHP对小鼠生长情况、肿瘤体积、抑瘤率和脾淋巴细胞增殖能力的影响,并测定肿瘤细胞凋亡比例、脾脏免疫细胞(T细胞、Treg细胞、B细胞、树突状细胞和巨噬细胞)比例及血清细胞因子(CEA、IL-1β、IL-10、IL-2、TNF-α、VEGF和TGF-β)含量的变化。cDHP高369.00 mg/(kg·d)、中184.50 mg/(kg·d)、低92.25 mg/(kg·d)剂量组的抑瘤率分别为64.52%、50.47%、37.68%。cDHP的抗肿瘤作用表现在其能够提高荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡比例、改善荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖能力、调节荷瘤小鼠脾脏免疫细胞比例和血清细胞因子的平衡。cDHP可通过不同方式影响肿瘤生长,结果为霍山石斛的开发利用提供了实验依据。
- 张金萍葛基春李强明王成查学强罗建平
- 关键词：霍山石斛多糖抗肿瘤作用荷瘤小鼠
- 水母雪莲乙醇提取物对Lewis肺癌荷瘤小鼠抗肿瘤免疫的影响被引量：2
- 2023年
- 目的:初步探讨藏药水母雪莲(SMM)的体内外抗肿瘤免疫功能。方法:C57BL/6野生小鼠接种3LL细胞建立Lewis肺癌荷瘤小鼠模型,随机分为生理盐水组、SMM1低剂量组、SMM2中剂量组、SMM3高剂量组和环磷酰胺(CTX)组,体内连续治疗21 d。检测Lewis肺癌荷瘤小鼠实体瘤体积、质量和体质量;计算胸腺、脾脏指数;流式细胞仪检测肿瘤浸润组织淋巴细胞(TIL)的CD4^(+)T、CD8^(+)T百分比和CD4^(+)T/CD8^(+)T比例。体内MTT法检测80、100μg/ml SMM乙醇提取物对Lewis肺癌荷瘤小鼠脾CTL杀伤活性的影响;El ISA法检测CTL分泌IFN-γ的水平。结果:与生理盐水组比较,SMM乙醇提取物可显著抑制肿瘤生长并维持荷瘤小鼠体质量增长;胸腺和脾脏指数均显著升高(P<0.05);TIL中CD4^(+)T和CD4^(+)T/CD8^(+)T水平显著升高(P<0.05),SMM1和SMM3组CD8^(+)T显著降低(P<0.05),SMM2组差异无统计学意义。体外显著增强了荷瘤小鼠脾脏CTL的杀伤活性以及分泌IFN-γ的水平(P<0.01)。结论:SMM乙醇提取物可以通过增强免疫细胞功能发挥抗肿瘤免疫效应。
- 张燕丽岳秋娟张林泉张译李鹏飞张敏
- 关键词：水母雪莲T淋巴细胞亚群细胞因子抗肿瘤免疫
- 白花蛇舌草多糖对Lewis肺癌荷瘤小鼠Th1/Th2漂移及肿瘤微血管形成的影响被引量：8
- 2023年
- 目的:研究白花蛇舌草多糖对Lewis肺癌荷瘤小鼠Th1/Th2漂移及肿瘤微血管形成的影响。方法:选取C57BL/6小鼠,建立Lewis肺癌荷瘤小鼠模型,随机分为模型组、顺铂(6 mg/kg)组及白花蛇舌草多糖高(400 mg/kg)、低(200 mg/kg)剂量组,另设正常对照组,每组10只,白花蛇舌草多糖组灌胃给药,正常对照组及模型组灌胃等体积生理盐水,1次/d;顺铂组腹腔注射给药,3次/w。共给药2 w。记录所有小鼠给药前后的体温、体质量、移植瘤体积;给药后检测血清IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-10、VEGF水平及外周血血小板和T细胞亚群、腹腔巨噬细胞吞噬功能、脏器指数、肿瘤指数、肿瘤组织内微血管密度(MVD)、骨髓有核细胞计数,并检测肺组织Bcl-2、Bax mRNA表达。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠体温、体质量、巨噬细胞吞噬功能、骨髓有核细胞、胸腺指数、脾脏指数、血小板计数、CD3^(+)T细胞比例、CD4^(+)T细胞比例、CD4^(+)/CD8^(+)比值及血清IFN-γ、TNF-α、IL-2水平和肺组织中Bcl-2 mRNA表达显著降低,移植瘤体积、MVD、肿瘤指数、CD8^(+)T细胞比例及血清IL-4、IL-10、VEGF水平和肺组织Bax mRNA表达显著升高(P<0.05)。与模型组比较,各给药组小鼠体温、体质量、巨噬细胞吞噬功能、骨髓有核细胞、胸腺指数、脾脏指数、血小板计数、CD3^(+)T细胞比例、CD4^(+)T细胞比例、CD4^(+)/CD8^(+)比值及血清IFN-γ、TNF-α、IL-2水平和肺组织Bcl-2 mRNA表达显著升高,移植瘤体积、MVD、肿瘤指数、CD8^(+)T细胞比例及血清IL-4、IL-10、VEGF水平和肺组织Bax mRNA表达显著降低(P<0.05)。结论:白花蛇舌草多糖对Lewis肺癌荷瘤小鼠的肿瘤组织具有显著的抑制作用,其机制可能与逆转Th1/Th2向Th2漂移及肿瘤微血管形成有关。
- 李燕华李丛元赵方允张雪谭飞龙夏洪颖
- 关键词：顺铂肺癌血管内皮生长因子TH1/TH2
- 扶金化积丸对Lewis肺癌荷瘤小鼠的抑瘤作用及机制被引量：1
- 2022年
- 目的探讨扶金化积丸对Lewis肺癌荷瘤模型小鼠的抑瘤作用及机制。方法选取健康C57BL/6小鼠接种Lewis肺癌瘤株进行造模,小鼠随机分成正常组,荷瘤对照组,阳性组(贞芪扶正颗粒5 g/kg),扶金化积丸高、中、低剂量组(剂量分别为1.749、0.875、0.437 g/kg)。各组药物干预后,检测荷瘤小鼠瘤质量、瘤体体积,计算抑瘤率、器官指数。全自动血液分析仪进行血细胞计数及血红蛋白(HGB)水平检测,ELISA检测血清TNF-α、IL-2、IFN-γ水平,HE染色观察瘤组织病理学改变,免疫组化法检测MMP-9、NF-κB表达。结果与荷瘤对照组比较,扶金化积丸干预可使荷瘤小鼠瘤质量、瘤体体积减小(P<0.05,P<0.01),脾脏、胸腺指数及红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)数目及HGB水平均升高(P<0.05,P<0.01),TNF-α、IFN-γ、IL-2水平均增加(P<0.05,P<0.01),瘤组织核固缩较多,有明显坏死及出血现象,出现细胞凋亡,MMP-9、NF-κB表达均降低(P<0.05,P<0.01)。结论扶金化积丸对Lewis肺癌荷瘤小鼠具有抑瘤作用,其机制可能与提高机体免疫力,降低NF-κB、MMP-9表达有关。
- 夏小军雷旭东段赟陈浩方郭炳涛马骏赵文秀李文基
- 关键词：LEWIS肺癌NF-ΚBMMP-9
- 超抗原葡萄球菌肠毒素B对Lewis肺癌荷瘤小鼠抗肿瘤研究
- 2022年
- 目的探讨超抗原葡萄球菌肠毒素B(staphylococcal enterotoxin B,SEB)对Lewis肺癌细胞荷瘤小鼠肿瘤抑制作用。方法构建含SEB基因的表达质粒PCDH-SEB-GFP并转染Lewis肺癌细胞,采用蛋白免疫印迹法检测SEB表达;肿瘤细胞皮下注射方法构建Lewis荷瘤小鼠模型,成功后瘤内注射含有SEB表达质粒PCDH-SEB-GFP,观察其对小鼠体内Lewis肺癌生长的抑制作用。结果Lewis肺癌细胞转染SEB质粒PCDHSEB-GFP后可检测到SEB表达。瘤内注射质粒PCDH-SEB-GFP可显著抑制Lewis肺癌在荷瘤小鼠体内的生长。结论瘤内注射超抗原SEB表达质粒能抑制Lewis肺癌在小鼠体内的生长,以SEB作为外源性抗原基因的肺癌免疫基因治疗方法值得进一步研究。
- 王小勇冯敏唐小军
- 关键词：肺癌超抗原葡萄球菌肠毒素B免疫基因治疗
- 肺复方联合顺铂对气阴两虚Lewis肺癌荷瘤小鼠的影响被引量：2
- 2022年
- 目的:研究气阴两虚Lewis肺癌荷瘤模型小鼠的行为学特征、饮水量、摄食量、体质量及肺复方对上述指标及脏器指数的影响。方法:取C57BL/6J小鼠40只,将其随机分为空白组8只、造模组32只。造模组灌服热性中药水煎液合并烟熏制备气阴两虚模型(造模第一阶段,共14 d),于第15天移植Lewis肺癌细胞(造模第二阶段,共14 d),按性别、体质量分层随机分为模型组、顺铂组、肺复方组及顺铂+肺复方组(联用组),连续进行药物干预14 d。以造模每阶段及药物干预第1天的体质量、饮水量和摄食量分别作为基础体质量、基础饮水量和基础摄食量。并于固定时间,每2 d记录动物饮水量和摄食量,每3 d记录动物体质量,药物干预结束后处理动物,测量、计算其去瘤体质量和肝、脾及胸腺的脏器指数。结果:造模第一阶段小鼠饮水量和摄食量减少,造模第二阶段小鼠体质量增加,气阴两虚Lewis肺癌荷瘤模型小鼠脾脏和肝脏指数升高,胸腺指数降低(P<0.05或P<0.01)。药物干预后各组小鼠活动量增加,肺复方组饮水量、体质量增加,顺铂组小鼠摄食量、体质量减少,脾脏指数、去瘤体质量降低,联用组小鼠饮水量增加、摄食量减少,脾脏、胸腺指数升高(P<0.05或P<0.01)。结论:气阴两虚Lewis肺癌荷瘤模型小鼠的饮水量和摄食量减少,体质量增加;肺复方可缓解模型动物口干少饮、形体羸瘦等症状,改善顺铂引起的不良反应,增加模型小鼠脾脏和胸腺指数;肺复方干预肺癌的作用机制可能与其增强机体免疫功能有关。
- 周志华李耀伟王志琪李跃辉李跃辉何苗
- 关键词：肺复方气阴两虚型LEWIS肺癌摄食量脏器指数
- 消积抑癌外敷方对Lewis肺癌荷瘤小鼠抑瘤效果和肿瘤血管生成的影响被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨消积抑癌外敷方对Lewis肺癌荷瘤小鼠抑瘤效果、肿瘤血管生成、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白及mRNA表达的影响。方法:将20只健康雌性C57BL/6小鼠随机分为荷瘤对照组和治疗组,每组各10只。采用动物移植肿瘤实验法制备Lewis肺癌荷瘤小鼠模型。对照组小鼠瘤体表面外敷面糊,治疗组小鼠瘤体表面外敷消积抑癌膏,疗程均为30 d。疗程结束后剥离肿瘤组织称重瘤质量,CD34染色标记微血管计数微血管密度,免疫组化法检测VEGF蛋白表达,Western blot检测VEGF蛋白表达量,RT-qPCR检测VEGF mRNA表达量。结果:治疗组瘤质量少于对照组(P<0.05),且微血管密度低于对照组(P<0.05)。对照组和治疗组的VEGF表达均为阳性,且治疗组VEGF表达的阳性等级低于对照组(P<0.05)。治疗组VEGF蛋白和mRNA表达量均低于对照组(P<0.05)。结论:消积抑癌外敷方可下调Lewis肺癌荷瘤小鼠VEGF表达,抑制肿瘤血管生成,减少瘤质量,有一定的抗肿瘤作用。
- 张春丁甜甜李慧刘远婷郑茜
- 关键词：小鼠
