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补肾活血固齿方对牙周炎大鼠牙周膜OPG和RANKL影响的研究被引量：1: 2023年; 目的观察补肾活血固齿方对牙周炎大鼠牙周组织及牙周膜骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)表达的影响,探讨补肾活血固齿方治疗牙周炎的作用机制。方法将24只雄性SD大鼠随机分为空白组、牙周炎组、补肾活血固齿方组,每组8只。牙周炎组和补肾活血固齿方组大鼠采用牙周结扎联合喂食黏软食物和高糖水的方法建立牙周炎模型。造模成功后,补肾活血固齿方组给予补肾活血固齿方灌胃,空白组、牙周炎组给予等量生理盐水灌胃。连续灌胃4周后,切取各组大鼠上颌骨第一磨牙牙体牙周组织制作组织切片,HE染色观察牙周组织病理形态,免疫组化染色观察牙周膜组织中OPG和RANKL阳性表达情况。结果HE染色显示:空白组大鼠牙周组织结构比较完整,牙龈组织无明显炎症细胞浸润,结合上皮无根方移位,破骨细胞少见,无牙槽骨吸收;牙周炎组大鼠牙龈上皮内炎症细胞增多,毛细血管扩张,牙龈结合上皮向根方移位,形成牙周袋,破骨细胞增多,牙槽骨有吸收;与牙周炎组比较,补肾活血固齿方组大鼠炎症细胞浸润减少,牙龈结合上皮部分恢复,牙周袋变浅,牙槽骨边缘破骨细胞数减少,有成骨细胞产生。补肾活血固齿方组OPG平均光密度值明显高于空白组和牙周炎组(P均<0.05),牙周炎组RANKL平均光密度值明显高于空白组和补肾活血固齿方组(P均<0.05)。结论补肾活血固齿方可上调牙周炎大鼠牙周膜中OPG的表达,下调牙周膜中RANKL的表达,从而抑制旧骨吸收,促进新骨形成,有利于牙槽骨的重建。; 杨梦华何源都广艳高毅杨运田王双双李蓓; 关键词：牙周炎核因子ΚB受体活化因子配体

Wnt5a对牙囊细胞在破骨细胞生成中表达OPG和RANKL的影响被引量：4: 2020年; 目的:观察Wnt5a过表达对牙囊细胞(dental follicle cells,DFCs)中与破骨细胞分化密切相关的骨保护素(osteoprotegerin,OPG)及核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)表达的影响。方法:双向差速法体外分离培养大鼠牙囊细胞,利用Wnt5a过表达慢病毒LV-Wnt5a(2145-1)和阴性对照慢病毒CON283转染DFCs,得到Wnt5a基因过表达的DFCs作为实验组,空载体转染的DFCs和未转染的DFCs作为对照组。通过实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)及蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测各组细胞RANKL、OPG mRNA和蛋白的表达。结果:成功将LV-Wnt5a(2145-1)慢病毒转入DFCs中,并构建Wnt5a过表达细胞系。Wnt5a过表达组细胞中RANKL mRNA和蛋白较对照组表达量较高,而OPG mRNA和蛋白较对照组表达较低。结论:Wnt5a影响DFCs中RANKL和OPG的表达,提示其可能促进牙齿的萌出。; 王梦琪夏依达·阿哈提王智亨刘奕杉; 关键词：牙囊细胞 WNT5A 核因子-ΚB受体活化因子配体骨保护素

Wnt5a过表达对DFCs增殖及OPG和RANKL表达的影响: 目的：本研究通过观察Wnt5a过表达对牙囊细胞(DFCs)中与破骨细胞分化密切相关的OPG、RANKL表达的影响，探讨Wnt5a在牙齿萌出过程中发挥的作用机制。　　方法：体外分离培养大鼠DFCs，利用Wnt5a过表达慢病...; 王梦琪; 关键词：牙齿萌出牙囊细胞破骨细胞

益生菌制剂对去卵巢骨质疏松SD大鼠模型中OPG和RANKL表达的研究: 目的:骨质疏松的主要特征是骨吸收和骨形成不平衡引起的骨量缺减,绝经后的骨质疏松潜伏发作在绝经后的中老年女性人群中,临床发病多见于骨量减低引起的脆性骨折,尤其以髋部骨折多见,严重危害人类的身体健康和生活质量。OPG/RAN...; 何敬腾; 关键词：益生菌制剂骨质疏松 OPG RANKL; 文献传递

OPG和RANKL在2型糖尿病前期患者血清中的表达及其意义被引量：1: 2019年; 【目的】探讨血清核因子κB受体活化因子配体(RANKL)蛋白和骨保护蛋白(OPG)在2型糖尿病(T2DM)前期中的表达及其意义.【方法】选择2016年1月至2018年12月在本院诊治的T2DM前期患者42例(观察组),另外选取本院同期健康体检者310例作为对照组.采用ELISA法测定两组血清OPG及RANKL的水平,并分析其与T2DM前期患者代谢指标、炎性指标及T2DM前期患病率的相关性.【结果】观察组患者血清RANKL表达水平为(97.7±17.6)pg/mL,高于对照组的(55.0±11.2)pg/mL,其差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的血清OPG表达水平为(181.5±74.6)pg/mL,与对照组的(159.2±52.9)pg/mL比较差异无统计学意义(P>0.05).多元回归分析的结果显示:体质量指数(BMI)、OPG、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)均与RANKL表达显著相关(均P<0.05).在未调整混杂因素的情况下,RANKL表达水平与T2DM前期患病率呈正相关(P<0.05);在调整年龄、BMI、hs-CRP及HOMA-IR因素后,RANKL表达水平与T2DM前期患病率仍呈正相关(P<0.05).【结论】RANKL表达水平与T2DM前期的患病率呈正相关,是T2DM前期的独立危险因素.; 李香波赵冬婧薛长春吴震宇董晓芬赵小頔安伟; 关键词：糖尿病核因子ΚB受体活化因子骨保护素

淫羊藿苷调节OPG和RANKL蛋白表达对大鼠骨质疏松骨折愈合的影响: 目的:通过对骨质疏松骨折大鼠给予淫羊藿苷治疗,从而观察骨折区域OPG和RANKL蛋白表达规律和骨折恢复情况。方法:取4月龄雌性清洁SD大鼠48只,体重210~250g,随机分成实验组36只,假手术组12只。假手术组仅切除...; 韩兵; 关键词：淫羊藿苷骨质疏松骨折 OPG RANKL; 文献传递

IL-1β和TNF-α对成骨样MG63细胞OPG和RANKL表达的影响被引量：1: 2018年; 目的体外环境下,探究白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对成骨样MG63细胞的核因子κB受体活化因子配体(RANKL)和骨保护素(OPG)表达的影响。方法单独或联合使用IL-1β和(或)TNF-α刺激成骨样MG63细胞24 h,分别设为IL-1β干预组、TNF-α干预组、联合干预组(TNF-α及IL-1β联合干预),另设无任何刺激的空白组。Western blot和RT-PCR法检测RANKL和OPG蛋白及mRNA的表达。另用RANKL序列特异性小干扰RNA(siRNA)及非靶序列siRNA,经过Liopfcctamine 2000转染MG63细胞,非靶序列siRNA转染的细胞为阴性对照组,然后使用IL-1β和TNF-α联合刺激24 h,通过Western blot法检测RANKL和OPG蛋白的表达。结果与空白组相比,IL-1β干预组和联合干预组的RANKL和OPG表达量明显提升(P<0.05)。IL-1β及TNF-α联合干预24 h后,RANKL-siRNA转染后的MG63细胞RANKL和OPG蛋白和mRNA表达较非靶序列siRNA转染的阴性对照组显著下调(P<0.05)。结论 IL-1β和TNF-α通过改变RANKL/OPG影响骨代谢,RANKL沉默可以显著降低RANKL蛋白表达,进而影响RANKL/OPG。; 陈宇雄杨詠嘉黄元瑾; 关键词：核因子ΚB受体活化因子配体骨保护素成骨样细胞MG63

独活寄生汤对乳腺癌骨转移患者骨相关事件及OPG和RANKL表达的影响被引量：11: 2018年; 目的:评价独活寄生汤对乳腺癌骨转移的疗效,并观察其对患者外周血OPG和RANKL表达的影响。方法:选取2012年1月至2015年1月广东省中西医结合医院收治的乳腺癌骨转移患者50例纳入研究,随机分为对照组和观察组,每组25例。对照组接受吉西他滨联合唑来膦酸治疗,观察组在对照组治疗基础上加用独活寄生汤,1剂/d。2组均进行3周期治疗,疗程结束后比较2组生命质量评分、血清肿瘤标志物浓度、骨相关事件发生率、外周血OPG和RANKL浓度变化。结果:1)2组患者SF-36评分均较治疗前有所提升(P<0.05),观察组优于对照组(P<0.05);2)治疗后2组患者CA153、CA125、CEA、FER浓度均较治疗前有所下降(P<0.05),观察组下降较对照组明显(P<0.05);3)治疗过程中2组均有SREs发生,观察组发生SREs明显低于对照组(P<0.05);4)经过干预后OPG表达上调,RANKL浓度下降,其中观察组改变的幅度较对照组明显(P<0.05)。结论:独活寄生汤可明显降低乳腺癌骨转移骨相关事件发生的风险,提升患者的生命质量,其作用机制可能与调节OPG-RANKL系统平衡有关。; 吴衍伟金军杜家豪; 关键词：乳腺癌骨转移独活寄生汤骨相关事件 OPG

OPG和RANKL在创伤后异位骨化模型中的表达及作用: 2018年; 目的研究创伤后异位骨化模型中护骨素（OPG）和核因子-κB受体活化因子配体（R．ANKL）的表达变化，探讨OPG／RANKL系统在异住骨化发病机制中的作用。方法将30只健康的成年雄性新西兰实验兔随机分为两组：模型组（20只）：诱导新西兰实验兔产生异位骨化；对照组（10只），作为空白对照。在造模后第8周处死新西兰实验兔，收集模型组新西兰实验兔形成的异位骨标本作为异位骨化组和对照组实验兔相同部位组织进行对照并行免疫组化染色。结果对照组10只实验兔全部存活至造模后第8周，未发生异位骨化模型组共有18只实验兔存活至造模后第8N，有14只发生异位骨化。异位骨化组异位骨组织中的OPG表达水平明显高于对照组（P〈0.05），异位骨化组异位骨组织中的OPG／RANKL比值明显高于对照组（P〈0.05）。结论OPG／RANKLI比值在异位骨化中增加，可能参与异位骨化的发病发展。; 冯祁军范存义刘师良吴可沁徐龙生; 关键词：异位骨化护骨素核因子-ΚB受体活化因子配体

杜仲中松脂素二葡萄糖苷和松脂素对成骨细胞中OPG和RANKL表达的影响被引量：27: 2018年; 目的：观察杜仲中松脂素二葡萄糖苷及其苷元松脂素对体外培养的小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1的影响。方法：采用质量浓度为1×10^-7-1×10^3μg·L^-1的松脂素二葡萄糖苷与松脂素体外干预MC3T3-E1成骨细胞48,72 h,采用噻唑蓝法检测细胞增殖情况,碱性磷酸酶（ALP）试剂盒检测细胞分化情况,酶联免疫吸附测定法（ELISA）和蛋白质免疫印迹法（Western blot）检测细胞骨保护素（OPG）与核转录因子-κB受体活化因子配体（RANKL）蛋白表达的水平。结果：与空白组相比,培养48 h,1×10^-4-100μg·L^-1松脂素二葡萄糖苷及1×10^-4-1μg·L^-1松脂素均能促进成骨细胞增殖（P〈0.05,P〈0.01）;培养72 h,1×10^-3-100μg·L^-1松脂素二葡萄糖苷及0.1μg·L^-1松脂素能促进成骨细胞增殖（P〈0.05,P〈0.01）。与空白组相比,培养48 h时,质量浓度为1×10^-4-1×10^3μg·L^-1的松脂素二葡萄糖苷、松脂素均能够显著促进成骨细胞ALP分泌（P〈0.01）;培养72 h时,质量浓度为0.1-1×10^3μg·L^-1的松脂素二葡萄糖苷和1×10^-4-1×10^3μg·L^-1松脂素均能显著促进成骨细胞ALP分泌（P〈0.05,P〈0.01）。与空白组相比,培养48 h,1×10^-5-10μg·L^-1的松脂素二葡萄糖苷和松脂素均能促进细OPG蛋白分泌（P〈0.05,P〈0.01）;只有松脂素在1×10^-5,1×10^-3μg·L^-1时能明显抑制RANKL蛋白的分泌（P〈0.01）,在1×10^-5-0.1μg·L^-1时提高OPG/RANKL（P〈0.01）。结论：松脂素二葡萄糖苷与松脂素均能通过促进成骨细胞的增殖和分化达到抗骨质疏松作用,但其作用机制不同,松脂素二葡萄糖苷主要通过促进OPG分泌来发挥,而松脂素则既能通过促进OPG分泌又能通过抑制RANKL表达来发挥作用。; 胡倩影尹瑞林王一飞刘雪睛丁艳霞; 关键词：松脂素增殖分化骨保护素

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