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全身炎症反应综合征患儿血清TNF-α及STNFR-I水平的动态变化及其临床意义: @@全身炎症反应综合征（SYSTEMJC INFAMMATORY RESPONSESSYNDROME，SIRS）是由严重的生理损伤和病理改变引发全身炎症反应的一种临床过程，是感染与非感染因素刺激宿主免疫系统释放体液和细胞...; 文献传递网络资源链接

亲和型生物传感器对TNF-α/sTNFR-I相互作用的研究: 2006年; 应用亲和型生物传感器—Asys生物传感器实时监测不同浓度的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与可溶性肿瘤坏死因子受体-I(sTNFR-I)的亲和反应过程,并应用FASTfit软件对数据进行分析。结果表明:sTNFR-I以2.25 ng/mm2的密度固定于样品池敏感基片表面,TNF-α可与其发生特异性、浓度依赖性亲和反应,应用FASTfit软件进行数据拟合,并计算其反应的动力学常数,其反应符合二级动力学方程,结合速率常数kass=4.21×104L.mol-1.s-1,解离速率常数kd iss=2.12×10-2s-1,则解离平衡常数kD=5.05×10-7mol.L-1,结合平衡常数kA=1.99×106L.mol-1。应用IAsys传感器可实时监测结合和解离反应过程,操作简便、快速,是研究TNF-α和sTNFR相互作用动力学的有效方法。; 李静吴宝艳黄加栋史海滨陈强; 关键词：肿瘤坏死因子-Α 动力学分析

胃癌患者血清和组织中sTNFR-I的临床观察及其意义: 2005年; 目的研究胃癌患者血清及组织中可溶性肿瘤坏死因子受体-Ⅰ(sTNFR-Ⅰ)变化的临床意义。方法采用双抗体夹心ELISA法,对66例胃癌患者手术前后、38例胃良性疾病患者(慢性浅表性胃窦炎患者30例,功能性消化不良8例)及40例健康体检者血清sTNFR-Ⅰ水平进行检测;同时检测了胃癌及胃良性疾病者活检组织中sTNFR-Ⅰ的浓度。结果胃癌患者血清sTNFR-Ⅰ为2.36±0.78μg/ml,明显高于胃良性疾病者(0.82±0.28.ng/ml)和健康体检者(0.78±0.27ng/ml),P<0.001。胃癌组织中sTNFR-Ⅰ为2.52±0.86ng/ml,明显高于胃良性疾病胃黏膜组织(0.86±0.33ng/ml),P<0.001。胃癌按Ⅰ-Ⅳ级分期的不同,sTNFR-Ⅰ在血清和组织中逐渐增高,且各期之间进行比较均P<0.01;其中Ⅰ期(12例)、Ⅱ期(14例)、Ⅲ期(25例)术后血清sTNFR-Ⅰ明显下降,与术前相比各自P<0.01;而Ⅳ期患者(15例)手术前后无明显变化且有所增高;手术切除组(53例,根治或姑息切术)术后sTNFR-Ⅰ明显降低(P<0.001),而探查者或胃空肠吻合术者(13例)术后血清sTNFR-Ⅰ反而增高。结论动态观察血清及组织中sTNFR-Ⅰ的变化可作为胃癌的诊断、手术方法选择、疗效评价及预后监测有意义的参考指标。; 熊枝繁曹仕琼; 关键词：胃癌

感染病人血清sTNFR-I、G-CSF水平的临床研究: 细胞因子是由细胞产生的以调节细胞功能为主要生理作用的蛋白.肿瘤坏死因子α(Tumor Nectosis Factorα,TNFα),是由单核或巨噬细胞产生的一种细胞因子,大量产生或失控则可导致病理损害.感染性疾病病人血清...; 刘劲; 关键词：人血清; 文献传递

慢性心力衰竭患者血清sFas及IL-1β、TNF-α、sTNFR-I水平的研究: 该研究在探讨慢性心力衰竭患者血清sFas、IL-1β、TNF-α、sTNFR-Ⅰ水平及其临床意义.结论:①慢性心力衰竭患者血清sFas水平升高,并且与心功能分级相一致,在一定程度上反映了心力衰竭严重程度;②慢性心力衰竭患...; 杨建峰; 关键词：心力衰竭可溶性FAS 细胞因子; 文献传递

全身炎症反应综合征患儿血清TNF-α及sTNFR-I水平的动态变化及其临床意义: @@全身炎症反应综合征（systemjc infammatory responsessyndrome，SIRS）是由严重的生理损伤和病理改变引发全身炎症反应的一种临床过程，是感染与非感染因素刺激宿主免疫系统释放体液和细胞...; 刘治学徐朝辉张秋业; 关键词：全身炎症反应综合征儿童患者血清检测

哮喘患儿血清肿瘤坏死因子α及其可溶性受体I和Ⅱ的水平变化及意义被引量：1: 2013年; 目的探讨血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、可溶性肿瘤坏死因子受体I和Ⅱ（sTNFR—I和sTNFR-II）在儿童哮喘发病中的作用及意义。方法采用酶联免疫吸附法检测60例支气管哮喘患儿（急性发作期组及I临床缓解期组各30例）和22例健康体检儿童血清中TNF-α、sTNFR—I、sTNFR-Ⅱ蛋白浓度水平，比较3组间各因子的水平差异。结果（1）儿童哮喘急性发作期血清TNF-α水平为（98．87±16．25）ng／L，明显高于临床缓解期（62．19±15．85）ng／L及正常对照组（44．25±10．44）ng／L（F=94．78，P〈O．05），急性发作期血清sTNFR—I和sTNFR-Ⅱ水平分别为（11．14±2．04）μg/L和（11．81±2．14）μg/L，亦分别高于临床缓解期（8．91±1．63）μg/L和（9．36±1．72）μg/L，同时也显著高于正常对照组（5．03±1．18）μg/L和（5．21±1．23）μg/L（F=83．03和87．62，P均〈0．05），且各指标I描床缓解期分别高于其正常对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）急性发作期血清sTNFR—I和sTNFR-Ⅱ水平呈正相关（r=0．908，P〈0．05），哮喘临床缓解期血清sTNFR—I和sTNFR-Ⅱ水平亦呈正相关（r=0．737，P〈0．05）。结论TNF—α水平可以提示哮喘炎症的轻重及病情程度，sTNFR-I和sTNFR-II血清浓度水平变化与哮喘的病情及气道炎症程度密切相关。; 陈俊龙云霞任志宏丁海涛; 关键词：哮喘肿瘤坏死因子Α 可溶性肿瘤坏死因子受体I

外周血sTNFR-Ⅰ水平与HIV感染患者CD/_4~+及HIV RNA水平相关性研究: 艾滋病的特征是HIV-1感染人体后,造成CD/_4~+T淋巴细胞数量进行性减少、免疫功能损害,最后导致艾滋病/(AIDS/)。HIV感染人体后,人体免疫系统异常激活,HIV感染相关免疫标志分子发生特异性改变。目前判断HI...; 袁朝阳; 关键词：HIV-1感染可溶性肿瘤坏死因子受体I; 文献传递

sTNFR-IgGFc融合基因在内皮细胞中的表达及其对小鼠关节炎模型的基因治疗研究被引量：5: 2006年; 可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR)可以拮抗肿瘤坏死因子的活性,因此已被用来治疗与TNF相关的炎性疾病。本研究将sTNFR与IgGFc片段的融合蛋白基因克隆到真核表达载体pStar上,转染到人的内皮细胞中,获得了表达。表达的sTNFR-IgGFc能够拮抗TNFα对L929细胞的细胞毒活性。将该质粒DNA与脂质体混合,经尾静脉注射到Ⅱ型胶原诱导的关节炎小鼠体内后,应用RT-PCR在鼠的肝脏检测到了sTNFR-IgGFc的表达,并显著地改善了治疗组小鼠关节炎症状和病理反应。这表明抗TNF基因治疗有可能作为治疗类风湿性关节炎的新的途径。; 何婕姚立红陈爱君喻宏贾润清程从升郇丽芳张智清

sTNFR-IGgFc融合基因对TNFα相关的炎性疾病的基因治疗研究: 本研究采用两种各具特色的载体，一个是基于EBV的EBNAl/oriP元件的真核表达质粒载体和一个带有CMV立早期强启动子和内部核糖体识别序列（IRES）的真核表达载体pStar。将sTNFRⅡ-IgG Fc分别亚克隆到这...; 何婕; 文献传递

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