搜索到119篇“ TIAM1基因“的相关文章
- Tiam1基因和蛋白在子宫颈癌组织中的表达及与预后的关系被引量:1
- 2021年
- 目的探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导(Tiam1)基因和蛋白在子宫颈癌组织中的表达及与预后的关系。方法选取2017年6月至2019年9月于本院行子宫颈组织手术切除的158例患者,根据留取组织不同分为正常宫颈组织组(n=46)、宫颈上皮瘤变组(n=52)、子宫颈癌组(n=60),检测3组中Tiam1 mRNA相对表达量和蛋白阳性表达率,并分析与预后的关系。结果子宫颈癌组Tiam1 mRNA相对表达量明显高于正常宫颈组织组和宫颈上皮瘤变组,差异有统计学意义(P<0.05);子宫颈癌组Tiam1蛋白阳性表达率明显高于正常宫颈组织组和宫颈上皮瘤变组,差异有统计学意义(P<0.05);子宫颈癌组Tiam1 mRNA高表达患者复发率高于低表达患者,Tiam1蛋白阳性表达患者复发率高于阴性表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Tiam1基因在子宫颈癌组织中呈高表达,Tiam1蛋白在子宫颈癌组织中阳性表达率较高,可参与子宫颈癌细胞的扩散,二者高表达将导致患者不良预后。
- 李翠钱慧珍杨美娇李聪张君
- 关键词:子宫颈癌TIAM1基因预后
- Tiam1基因沉默对胰腺癌细胞裸鼠移植瘤生长的影响被引量:3
- 2020年
- 目的研究沉默T淋巴瘤侵袭转移诱导因子(Tiam)1基因对胰腺癌细胞裸鼠移植瘤生长的影响,并探讨其可能的分子机制。方法通过RNA干扰(RNAi)技术沉默胰腺癌BxPC-3细胞中Tiam1的表达,Western印迹实验检测其沉默效果;将转染处理过的胰腺癌细胞接种于裸鼠皮下,建立胰腺癌皮下移植瘤模型;观察肿瘤生长情况并绘制肿瘤生长曲线,裸鼠处死后,取瘤称重;苏木素-伊红(HE)染色法观察移植瘤组织病理学结构;免疫组织化学染色法(IHC)检测移植瘤组织增殖相关蛋白Ki-67,转移相关蛋白E-钙黏蛋白(cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、Slug的表达。结果RNAi技术可有效沉默胰腺癌BxPC细胞中Tiam1的表达,并成功构建胰腺癌裸鼠移植瘤模型;与对照组比较,si-Tiam1组裸鼠肿瘤体积与质量均明显降低(P<0.05);HE染色结果显示,与对照组比较,si-Tiam1组中肿瘤组织出现细胞皱缩、片状坏死等病理性改变;IHC结果显示,与对照组相比,si-Tiam1组移植瘤组织中Ki-67、Vimentin、Slug的表达明显降低,而E-cadherin的表达明显升高。结论沉默Tiam1能有效抑制胰腺癌裸鼠移植瘤的生长,其机制可能与Ki-67、Vimentin、Slug表达的降低及E-cadherin的表达增强有关,提示Tiam1有可能成为胰腺癌基因治疗的新靶标。
- 丁米娜邓春玲李月朴英实陈丽艳
- 关键词:TIAM1胰腺癌移植瘤上皮间质转化
- 柠檬苦素调控Tiam1基因表达影响人体血管瘤内皮细胞VEGF/VEGFR2通路及诱导其凋亡的机制研究被引量:7
- 2020年
- 目的:研究柠檬苦素Toonaciliatin A对血管瘤内皮细胞(HemEC)增殖、凋亡的影响及潜在作用机制。方法:胶原蛋白酶A分离HemEC细胞,MTT法测定不同浓度Toonaciliatin A对HemEC细胞生存率的影响,流式细胞术测定HemEC细胞凋亡率,Western blot检测蛋白表达,qRT-PCR检测RNA的表达。结果:Toonaciliatin A能够抑制HemEC增殖,促进HemEC细胞凋亡;Toonaciliatin A抑制Tiam1蛋白表达,过表达Tiam1逆转了Toonaciliatin A对HemEC的抑制作用;Toonaciliatin A能够抑制VEGF和VEGFR2蛋白表达,过表达Tiam1逆转了Toonaciliatin A对VEGF和VEGFR2蛋白表达的抑制作用。结论:柠檬苦素类似物Toonaciliatin A通过靶向Tiam1基因抑制VEGF/VEGFR2通路抑制HemEC细胞增殖,促进细胞凋亡。
- 李立佳符梅竹黄惠敏郑诗华阎青青张晓钿
- 关键词:柠檬苦素类似物血管瘤内皮细胞凋亡
- Tiam1基因沉默增加紫杉醇抑制头颈部鳞状细胞系SCC Ⅶ的机制
- 2019年
- 目的构建Tiam1 RNA干扰载体,转染并观测Tiam1基因沉默效果,探索基于Tiam1基因沉默的影响下,紫杉醇对头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)治疗的敏感性及其抗癌机制。方法构建Tiam1 RNA干扰载体,体外培养头颈部鳞状细胞癌小鼠HNSCC细胞株SCCⅦ细胞,G418抗性验证Tiam1 RNAi的效果,利用RT-qPCR、Western blot法探索Tiam1基因沉默后紫杉醇对SCCⅦ细胞的表皮生长因子受体(EGFR)、Rac1基因和蛋白的表达。结果成功构建Tiam1 RNA干扰载体,并转染入SCCⅦ细胞,利用G418证实Tiam1 RNAi质粒可明显抑制Tiam1的表达,造成Tiam1基因沉默。紫杉醇给药后,HNSCC细胞侵袭和迁移能力降低,结合Tiam1基因沉默后,EGFR、Rac1表达也减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。由此推测紫杉醇可以通过Tiam1/Rac1、Tiam1/EGFR信号途径起抑癌作用。结论体外实验证实Tiam1基因沉默后,紫杉醇可抑制HNSCC的侵袭与迁移能力,使得EGFR和Rac1的表达降低,推测紫杉醇可能通过减弱Rac1的表达来削弱肿瘤的敏感性,阻碍HNSCC细胞株SCCⅦ细胞新生,抑制其转移,Tiam1基因沉默使紫杉醇抑癌的作用大大提高。
- 肖平万仁强李泽泳林勇傅向军
- 关键词:TIAM1基因紫杉醇头颈部鳞状细胞癌
- 小分子RNA干扰沉默Tiam1基因对舌鳞状细胞癌细胞生物学特性的影响被引量:2
- 2017年
- 目的:探讨小分子RNA干扰(siRNA)沉默Tiam1基因对舌鳞状细胞癌细胞生物学特性的影响。方法:培养人舌癌细胞SCC-4,随机分为siRNA-Tiam1组、siRNA-对照序列组和空白对照组,利用实时荧光定量PCR技术和Western blot法检测不同转染组细胞中Tiam1基因和蛋白表达,MTT法检测不同转染组细胞增殖情况,利用流式细胞术检测不同转染组细胞凋亡情况,Transwell法检测不同转染组细胞迁移和侵袭能力。结果:siRNATiam1组细胞中Tiam1基因和蛋白相对表达量均低于siRNA-对照序列组和空白对照组(P<0.05);MTT实验结果显示,与siRNA-对照序列组和空白对照组相比,siRNA-Tiam1组细胞24h、48h、72h和96h时A值均降低(P<0.05);流式细胞检测结果显示,siRNA-Tiam1组细胞凋亡率显著高于siRNA-对照序列组和空白对照组(P<0.05);siRNA-Tiam1组迁移细胞数和侵袭细胞数均低于siRNA-对照序列组和空白对照组(P<0.05)。结论:特异性沉默Tiam1基因可有效抑制舌鳞状细胞癌细胞增殖能力,加速细胞凋亡,抑制细胞迁移和侵袭能力。
- 陈胡杰戴德华代婧魏薇
- 关键词:舌鳞状细胞癌TIAM1生物学特性
- TIAM1{1}多态性与川崎病及其临床特点的相关性被引量:1
- 2015年
- 目的探讨TIAM1{1}多态性与川崎病(KD)及其临床特点的相关性。方法采取病例-对照研究方法,选取2012年3月至2014年9月诊断为KD的患儿188例为KD组,同期选取197例行健康体检的儿童作为对照组。利用PCR-RFLP方法测定TIAM1{1}2个SNP位点rs2833188和rs2833195的多态性分布,并进行统计分析。结果 KD组SNP位点(rs2833188)的{1}型(AA、AG、GG)和等位{1}分布频率与正常对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05);KD组SNP位点(rs2833195){1}型(CC、GC、GG)分布频率与对照组相比差异有统计学意义(P=0.017),且KD患儿C等位{1}频率高于对照组(P=0.015)。SNP位点(rs2833188)的多态性和KD患儿结膜充血的易感性相关(P=0.011);而SNP位点(rs2833195)的多态性与KD患儿皮疹的易感性相关(P=0.021)。结论 TIAM1{1}的SNP位点rs2833195的多态性与KD的易感性相关;SNP位点rs2833188和rs2833195的多态性可能与KD患儿的部分临床特点的发生相关。
- 王娴朱天娇周雄飞万致婷
- 关键词:川崎病TIAM1基因多态性儿童
- Tiam 1基因对头颈部鳞状细胞癌细胞增殖及迁移的影响被引量:1
- 2015年
- 目的:探讨Tiam 1基因过表达对头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)细胞增殖及迁移能力的影响。方法:采用荧光定量RT-PCR方法检测Tiam 1基因在HNSCC细胞株中的表达;利用慢病毒介导Tiam 1基因在人HNSCC细胞株UM-SCC-47中过表达,G418筛选抗性克隆,荧光定量RT-PCR和Western blot法鉴定转导效果。利用细胞计数和四甲基偶氮唑盐法检测Tiam 1对细胞增殖的影响,划痕实验检测Tiam 1对HNSCC细胞侵袭转移的影响。结果:Tiam 1基因在高转移性HNSCC细胞株M2中呈高表达,在低转移性细胞株UM-SCC-47中呈低表达。细胞计数和MTT结果显示,过表达Tiam 1后能显著促进细胞增殖(P<0.05),划痕实验证明Tiam 1可显著促进HNSCC细胞迁移(P<0.05)。结论:Tiam 1基因具有促进HNSCC细胞增殖与迁移的能力,Tiam 1基因表达可作为HNSCC侵袭转移过程中一个有价值的指标。
- 肖平符秋养李泽泳张学辉傅向军万仁强
- 关键词:T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1细胞增殖细胞迁移头颈部肿瘤
- SPARC和Tiam1基因在HL-60与K562髓系白血病细胞株中的表达及其意义
- 2014年
- 目的:探讨SPARC和Tiam1基因在人早幼粒细胞白血病细胞株(HL-60)与人慢性粒细胞白血病细胞株(K562)中的表达的水平及其意义。方法:常规细胞培养,取在对数生长期的HL-60、K562细胞进行mRNA抽提;以HUVEC细胞的mRNA作为对照组,逆转录后采用实时荧光定量PCR(RTFQ-PCR)法检测SPARC和Tiam1在HL-60、K562细胞中mRNA的表达水平。结果:1SPARC和Tiam1在HL-60、K562细胞中均为低表达;2 SPARC和Tiam1在HL-60、K562细胞中的表达差异均有统计学意义(P<0.05);3 SPARC与Tiam1在HL-60细胞中的表达呈负相关(r=-0.886,P<0.01);SPARC与Tiam1在K562细胞中的表达无相关关系(r=-0.086,P=0.872)。结论:在髓系白血病中,评价SPARC与Tiam1的表达水平可能具有一定的预后价值;在急性早幼粒细胞白血病中,SPARC和Tiam1可能通过共同的信号通路调控下游基因。
- 李虹颖彭志刚刘列罗军邓东红赖永榕苏良焱黄莹刘振芳
- 关键词:SPARCTIAM1髓系白血病
- miRNA--141调控Tiam1基因在肝癌转移中的作用机制
- 背景和目的原发性肝癌(Hepatocellular carcinoma, HCC,简称肝癌)是常见的恶性肿瘤之一。虽然随着诊疗水平的不断提高和治疗方案的不断更新,肝癌患者的疗效日益显著,但其生存率并未显著提高,其主要原因...
- 刘瑛
- 关键词:TIAM1肝癌
- 文献传递
- 抑制Tiam1基因表达促进EC9706细胞侵袭、转移和增强对5-FU化疗敏感性
- 2014年
- 目的探讨抑制T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(T lymphoma invasion and metastasis inducing factor 1,Tiam1)基因表达对食管癌EC9706细胞侵袭、转移及对5-FU化疗敏感性的影响。方法靶向Tiam1的3对siRNA转染食管癌EC9706细胞,转染48 h后采用半定量RT-PCR和Western blot法检测各组细胞Tiam1 mRNA和蛋白表达水平的变化。Boyden chamber侵袭小室和划痕实验检测EC9706细胞体外侵袭、转移能力的变化。Tiam1 siRNA与不同浓度5-FU同时作用于EC9706细胞,CCK-8实验检测对EC9706细胞增殖能力的影响;TUNEL法检测对EC9706细胞凋亡能力的影响。结果与对照组相比,转染靶向Tiam1基因的siRNA2和siRNA3能有效抑制EC9706细胞Tiam1 mRNA和蛋白的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。Boyden chamber侵袭小室和划痕实验结果显示,与对照组相比,转染Tiam1 siRNA3 48 h后的EC9706细胞侵袭转移能力明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。Tiam1 siRNA3与不同浓度5-FU联合作用均能抑制细胞增殖,与单独5-FU相比差异有统计学意义(P<0.05)。Tiam1 siRNA3与10μg/mL 5-FU联合作用能显著抑制EC9706细胞的凋亡能力与10μg/mL 5-FU单独作用组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抑制Tiam1基因表达能有效抑制食管癌细胞的侵袭、转移能力,且能提高EC9706细胞对5-FU的化疗敏感性。
- 张松刘兴安单国用王磊侯继院
- 关键词:肿瘤侵袭
相关作者
- 丁彦青
- 作品数:577被引量:2,419H指数:20
- 供职机构:南方医科大学
- 研究主题:大肠癌 结直肠癌 病理学 肿瘤转移 大肠肿瘤
- 李兆忠
- 作品数:9被引量:11H指数:2
- 供职机构:山东省医学科学院
- 研究主题:反义基因 TIAM-1 细胞增殖 C-MYC反义寡核苷酸 肿瘤转移
- 张香梅
- 作品数:33被引量:110H指数:6
- 供职机构:深圳市第三人民医院
- 研究主题:鼻咽癌 生物学行为 MAPPING 肝纤维化 T1
- 王博
- 作品数:7被引量:39H指数:3
- 供职机构:南方医科大学
- 研究主题:结直肠癌 针灸治疗 TIAM1基因 针灸 宫颈癌术后
- 苏彤
- 作品数:91被引量:195H指数:8
- 供职机构:中南大学湘雅医院
- 研究主题:口腔癌 口腔颌面部缺损 口腔鳞癌 颊癌 穿支皮瓣