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翁亚光
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- 所属机构:重庆医科大学
- 所在地区:重庆市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 王应雄
- 作品数：268被引量：694H指数：12
- 供职机构：重庆医科大学
- 研究主题：子宫内膜 小鼠 小鼠子宫内膜 胚胎着床 白血病抑制因子
- 施琼
- 作品数：75被引量：117H指数：5
- 供职机构：重庆医科大学
- 研究主题：成骨分化 细胞增殖 染色体分离 胚胎细胞 RNA干扰
- 何俊琳
- 作品数：163被引量：373H指数：10
- 供职机构：重庆医科大学公共卫生与管理学院
- 研究主题：子宫内膜 小鼠 小鼠子宫内膜 胚胎着床 早孕
- 刘学庆
- 作品数：120被引量：291H指数：9
- 供职机构：重庆医科大学
- 研究主题：子宫内膜 小鼠 小鼠子宫内膜 胚胎着床 白血病抑制因子
- 蔡燕
- 作品数：131被引量：455H指数：10
- 供职机构：川北医学院附属医院
- 研究主题：鲍曼不动杆菌 类风湿关节炎 成纤维样滑膜细胞 染色体分离 肠杆菌科细菌
- 非妊娠小鼠子宫内膜白血病抑制因子基因表达研究被引量：1
- 1999年
- 白血病抑制因子（LIF）能抑制胚胎干细胞的分化和保持其增殖能力，并与胚泡着床及胚胎早期发育有着密切的关系。经实验证实，LIF基因在子宫内膜中的表达具有高度的时间限制性。采用反转录聚合酶链式反应技术（RT－RCR）对小鼠子宫内膜LIF基因表达进行了研究，结果显示：妊娠第4天小鼠的子宫内膜组织的样本在电泳图的538bp处出现清晰的电泳带，表明该组织有LIF基因的强表达；而在所检测的13只非妊娠小鼠子宫内膜的组织样本中均未发现LIF基因表达讨论了小鼠动情周期中各阶段的孕激素水平对子宫内膜LIF基因表达产生的影响。
- 刘学庆王应雄翁亚光何俊琳陈雪梅
- 关键词：白血病抑制因子基因表达子宫内膜
- 小鼠胚泡黏附时子宫内膜Galectin-1的变化被引量：5
- 2004年
- 目的:探讨小鼠胚胎黏附时子宫内膜Galectin-1的变化。方法:双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)分析妊娠d 5小鼠胚泡黏附时着床点、着床旁子宫内膜总蛋白,以同龄未交配鼠子宫内膜为对照,差异蛋白质组学显示pI约5.1、分子量约15 ku的蛋白点在着床点、着床旁子宫内膜表达上调,且在着床点更明显。对此蛋白点用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱测定其胶内酶解后的肽质量指纹谱(peptide mass fingerprint,PMF)。结果:Mascot: PMF在SWISS-PROT数据库查询为鼠源性Galectin-1。RT-PCR结果显示d 5孕小鼠子宫内膜Galectin-1 mRNA水平也明显增加。结论:Galectin-1可能参与胚泡着床这一重要生命活动过程。
- 潘卫王应雄黎刚翁亚光刘孝云
- 关键词：GALECTIN-1着床蛋白质组肽质量指纹谱
- CENP-E蛋白动力结构域对细胞周期及染色体分离的影响
- 2009年
- 目的:克隆含CENP-E蛋白动力结构域的真核表达载体,并观察其对染色体分离的影响.方法:采用RT-PCR、分子克隆技术获得含CENP-E动力结构域的真核表达载体pEG-FP-CENPE1(1～336位氨基酸),pEGFP-CENPET1(包括1～336和2078～2492位氨基酸),通过流式细胞术、染色体核型分析观察CENP-E蛋白动力结构域对染色体分离的影响.结果:成功构建出pEGFP-CENPE1,pEGFP-CENPET1融合质粒并在HEK293细胞中正确表达;流式细胞术和染色体核型分析结果表明:转染含CENP-E蛋白动力结构域的载体的细胞在用破坏纺锤体微管药物处理后不能保持于细胞分裂中期,细胞提前进入分裂后期;非整倍体细胞数目增多.结论:过度表达含CENP-E动力结构域不能使受诺考达唑处理的细胞保持于分裂中期,染色体分离出现错误,非整倍体数目细胞增多.
- 刘子杰翁亚光李素彦施琼蔡燕刘斌张燕闫琛
- 关键词：CENP-E结构域细胞周期
- 抗rmNDPK-B抗体的制备、纯化、鉴定及应用
- 2007年
- 为制备抗rmNDPK-B多克隆抗体,以纯化后的rmNDPK-B为抗原,改良法免疫新西兰兔,琼脂双向扩散法分析抗体滴度,SDS-PAGE和Western-blot鉴定纯化后的抗体,结果发现,已获得高效价、高纯度的抗rmNDPK-B多克隆抗体;再分别以此抗体和抗rhNDPK-B抗体为一抗,Western-blot和免疫组织化学法检测小鼠子宫内膜组织中的NDPK-B的表达和分布.结果提示,在检测妊娠小鼠子宫内膜组织NDPK-B的表达时,抗rmNDPK-B抗体的特异性明显高于抗rhNDPK-B抗体.妊娠小鼠子宫内膜组织NDPK-B的表达显著高于非妊娠鼠.这表明用改良法制备的抗rmNDPK-B多克隆抗体具有高特异性、高效价和较高的灵敏性.nm23-M2/NDPK-B可能参与了胚泡着床过程.
- 李茂萍何俊琳王应雄刘学庆陈雪梅翁亚光
- 关键词：多克隆抗体
- 血清比较蛋白质组学在SARS及并发症中的应用被引量：1
- 2008年
- 蛋白质组学技术是研究疾病相关蛋白质的重要手段。血清以其在临床疾病研究中的独特性、重要性成为研究者最为感兴趣的研究材料之一,寻找疾病血清中特异蛋白质的比较蛋白质组学,以此发现血清中的特异标志物是蛋白质组学研究的新思路。本文就血清比较蛋白质组学技术在SARS及并发症中的应用作一综述。
- 蒋洪彦李雪华翁亚光王世鑫
- 关键词：蛋白质组学血清SARS生物标志物
- 习惯性流产夫妇染色体脆性位点初步研究
- 1989年
- 近年来对染色体脆性部位的研究非常广泛,但除了fraXq27已肯定与遗传性智力低下等症状有关外,其它脆性位点的表达很少伴有临床症状。许多报道指出核型中某些染色体的重排和断裂常与脆性部位靠近或吻合,目前虽还不能得到明确的结论,但多数报道认为肿瘤细胞中断裂点与脆性位点有相关性。习惯性流产者染色体异常频率大约为4%左右。
- 郑增淳王应雄翁亚光张湘蜀吴春英
- 关键词：染色体脆性位点习惯性流产
- 妊娠小鼠子宫内膜LIF基因表达的研究被引量：12
- 2000年
- 本文对妊娠第4天(Ⅰ组)、第7天(Ⅱ组)、第10天(Ⅲ组)的小鼠(各20只)子宫内膜LIF基因表达进行了研究。Ⅰ组20只小鼠子宫内膜全部存在LIF基因的表达、Ⅱ组有5只小鼠表达、Ⅲ组仅有1只小鼠表达。文中对不同孕期LIF基因的表达程度与胚胎着床的关系进行了讨论。
- 翁亚光王应雄刘学庆何俊琳陈雪梅
- 关键词：白血病抑制因子基因表达子宫内膜小鼠
- sgp190与白血病抑制因子对滋养层细胞金属蛋白酶-9及抑制因子-1表达的影响
- 2006年
- 目的:探讨sgp190与白血病抑制因子(LIF)在妊娠维持中的作用。方法:体外培养滋养层细胞,分别施加LIF和/或sgp190处理后,用RT-PCR法检测金属蛋白酶-9(MMP-9)与金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-1)mRNA表达情况,免疫印迹法检测细胞MMP-9与TIMP-1蛋白表达水平,ELISA法测定培养上清中MMP-9与TIMP-1的浓度。结果:LIF抑制体外培养滋养层细胞中MMP-9与TIMP-1中mRNA和蛋白表达(P<0.05),而sgp190可抑制LIF的这种作用。sgp190促进MMP-9mRNA与蛋白的表达(P<0.05),但对TIMP-1mRNA与蛋白表达无影响。ELISA分析结果基本与RT-PCR和免疫印迹分析结果相同。结论:LIF和sgp190可能通过调节MMPs和TIMPs表达来影响滋养层细胞的侵袭,而sgp190在LIF功能活性调节中扮演着一定角色。
- 黎刚王应雄何俊琳刘学庆潘卫翁亚光陈雪梅
- 关键词：滋养层细胞
- 原因不明性习惯性流产患者子宫蜕膜白血病抑制因子基因表达研究被引量：17
- 2002年
- 为了探讨白血病抑制因子 (LIF)基因在习惯性流产患者子宫蜕膜的表达与其病因的关系 ,本文利用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)技术 ,对 32例原因不明性习惯性流产患者 (病例组 )和 36例正常妊娠妇女 (对照组 )子宫蜕膜LIFmRNA进行了研究。结果发现对照组LIFmRNA表达水平为 1.314± 0 .45 7,病例组表达水平为 0 .5 12± 0 .2 19,两组相比较 ,差异有极显著性 (P <0 .0 1)。病例组中有 3例患者完全缺乏LIF基因表达。这些研究结果提示LIF基因表达缺失或减弱 ,可能是导致原因不明习惯性流产的原因之一 ,妊娠早期子宫蜕膜LIF基因表达检测可作为诊断原因不明习惯性流产病因的指标之一。
- 黎刚王应雄刘学庆翁亚光何俊琳陈雪梅
- 关键词：习惯性流产子宫蜕膜白血病抑制因子基因表达
- Mmu-miR-107与Cacna2d1基因3'UTR结合位点的预测及验证被引量：1
- 2015年
- [目的]预测并验证mmu-miR-107与Cacna2d1基因3'UTR的结合位点。[方法]生物信息学预测miR-107与小鼠Cacna2d1基因3'UTR的结合位点,将包含3个靶位点的3'UTR片段克隆至荧光素酶载体p GL3中,构建野生型p GL3-Cacna2d1-WT3'UTR载体;并用重叠延伸PCR技术构建分别含有单个突变位点的载体Mut1200-207、Mut2361-367、Mut3902-908和同时含有3个突变结合位点的载体Mut4plus。将各重组质粒与miRNA mimics共转染C2C12细胞,检测荧光素酶活性。[结果]与共转染p GL3-Cacna2d1-WT 3'UTR和miR-NC组相比,共转染p GL3-Cacna2d1-WT 3'UTR和mimics-miR-107组荧光素酶活性显著下降(P<0.01);与共转染对应的突变体和miR-NC组相比,转染突变体Mut2361-367/Mut3902-908和mimics-miR-107组的荧光素酶活性均下降(P<0.05);转染突变体Mut1200-2077/Mut4plus和mimics-miR-107组的荧光素酶活性下降不明显(P>0.05)。[结论]Cacna2d1基因3'UTR段双荧光素酶基因报告载体及突变体构建成功,初步证实miR-107与Cacna2d1 3'UTR的200-207位点结合。
- 阮杰翁亚光赵炜熊兴东张春龙李江滨刘桂平黄池荣付思莹刘新光
- 关键词：结合位点
