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于晓玲
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- 所属机构:中国热带农业科学院热带生物技术研究所
- 所在地区:海南省 海口市
- 研究方向:农业科学
- 发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项
相关作者
- 彭明
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- 阮孟斌
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- 本发明提供了一种木薯基因，其为木薯MeGRXC3基因，核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还提供了筛选自木薯MeGRXC3基因的沉默片段及其应用。采用本发明木薯MeGRXC3基因的特异性沉默片段构建沉默体系，能...
- 阮孟斌于晓玲赵平娟邹良平彭明
- 干旱胁迫下木薯叶片和离层内源乙烯含量变化被引量：4
- 2012年
- 利用木薯光系统Ⅱ(PSII)最大光化学效率(Fv/Fm)量化木薯受到干旱胁迫的程度,并测量木薯叶片与离层的内源乙烯在不同程度干旱胁迫下的量,以探讨内源乙烯的产生、Fv/Fm的下降速度与木薯抗旱性之间的关系。结果表明,抗旱性越强的品种,Fv/Fm下降速度越慢,内源乙烯上升的时间也越靠后。
- 王淦刘恩世于晓玲廖文彬彭明
- 关键词：木薯内源乙烯FV/FM离层
- 逆境信号下木薯MeMYC2转录因子表达及功能分析被引量：3
- 2021年
- MYC2是茉莉酸信号途径中的关键节点基因,在植物生长发育及逆境信号响应过程中发挥重要作用。本研究基于木薯基因组数据库序列,以木薯‘cv.60444’品种为材料,采用RT-PCR方法同源克隆得到MYC2基因(数据库No.Manes.17G016000),命名为MeMYC2.1。MeMYC2.1基因开放阅读框(ORF)全长2055 bp,无内含子,氨基酸序列中包含典型的bHLH保守结构域;序列比对分析发现MeMYC2与蓖麻MYC2具有较高同源性。外源施加植物激素水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯(MeJA)、过氧化氢(H2O2)以及低温胁迫下,木薯叶片中MeMYC2.1的表达被显著诱导。进一步克隆获得MeMYC2.1基因上游1500 bp启动子序列,利用在线数据库PlantCare分析发现,MeMYC2.1启动子序列中不仅含有响应茉莉酸的顺式元件CGTCA/TGACG,还含有低温响应元件LTR及ABA响应元件ABRE。以上研究结果表明,MeMYC2.1可能是植物激素茉莉酸(JA)、脱落酸(ABA)响应低温物胁迫分子网络中的一个节点基因,对其功能的深入研究将有助于探讨JAs在植物低温胁迫应答中的作用机制。
- 于晓玲郭鑫李淑霞阮孟斌彭明
- 关键词：木薯茉莉酸低温胁迫
- 水分胁迫对不同木薯品种叶片生理生化的影响被引量：11
- 2012年
- 木薯作为一种重要的亚热带粮食/能源作物,备受重视。为了探索水分胁迫对不同木薯品种的影响,对3个木薯栽培品种进行了不同梯度的干旱处理,利用相关及判别分析方法研究其相关生理生化指标与木薯抗旱性的关系。结果表明,随着水分胁迫强度的增加,不同木薯品种Fv/Fm有不同程度的降低,测试品种中SC124降低幅度最大,SC5变化最小;ABA含量则有所增强,变化幅度因供试品种而异,SC124变化最为显著,SC5增强幅度最小。本次测试的木薯3个品种的抗旱能力显示,SC5相对较耐干旱,SC124相对不耐干旱。
- 于晓玲王淦阮孟斌刘恩世彭明
- 关键词：木薯水分胁迫抗旱性FVFM
- 一株溶藻细菌(Pseudoalteromonas sp.)的分离鉴定及溶藻活性初探被引量：20
- 2008年
- 从海南洋浦港沉积物中分离到一株具有较强溶藻活性的细菌(编号Z3)。通过对该菌株进行形态和生理测试以及16S r DNA序列分析,初步鉴定此菌为交替假单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)。该菌对链状亚历山大藻(Alexan-drium catenella)和塔马亚历山大藻(Alexandrium tamarense)有溶藻活性,对锥状斯氏藻(Scrippsiella trochoidea)和中肋骨条藻(Skeletonema costatum)的生长无影响,表明菌株Z3溶藻活性具有种属特异性。通过该菌的菌体悬浮液和除去菌体滤液对链状亚历山大藻实验表明,此菌株具既有直接溶藻作用又有间接溶藻活性。
- 黄姿李春强于晓玲廖文彬孙建波彭明
- 关键词：溶藻细菌链状亚历山大藻交替假单胞菌赤潮
- 木薯干旱响应基因MeHDS1的克隆与分析
- 2014年
- HD-Zip是植物中所特有的转录因子,在植物体响应环境因子过程中起着重要的作用。以木薯cDNA为模板,利用RT-PCR技术从木薯中克隆了一个HD-Zip家族成员基因全长,命名为MeHDS1。序列分析结果表明,MeHDS1具有822个氨基酸,分子量89.07 kD,等电点为5.79,其开放阅读框长2 469 bp,具有典型HD结构域及START结构域。该转录因子与棉花GL2蛋白的同源性很高,推断其同属第IV亚家族。MeHDS1蛋白内含有一个核定位信号,亚细胞定位试验结果也证明,MeHDS1蛋白定位于细胞核与细胞壁中。实时荧光PCR分析表明,该基因在木薯根部表达量最高,受干旱诱导上调表达。通过对其生物信息学分析及其在木薯中表达谱分析结果表明,MeH DS1可能作为转录调控因子参与木薯非生物胁迫应答反应。
- 于晓玲阮孟斌王树昌彭明
- 关键词：木薯亚细胞定位
- 棉花GbGAI2启动子克隆及表达分析被引量：7
- 2010年
- 通过染色体步移方法获得棉花GbGAI2基因的上游2378bp启动子序列,并对其进行生物信息学分析。将启动子序列与GUS基因连接,转化拟南芥,并对转化植株进行组织化学分析。结果表明,启动子区域内含有丰富的与光信号途径、激素信号途径(GA/IAA)、逆境胁迫相关等的顺式作用元件。在外施GA条件下,启动子活性增强。通过对启动子表达模式的分析表明,棉花GbGAI2基因在GA信号途径中起很大作用。
- 于晓玲崔百明温玮王树昌彭明
- 关键词：DELLA蛋白启动子基因克隆
- 一种提高抗性的木薯MeGRXC3基因及其应用
- 本发明提供了一种木薯基因，其为木薯MeGRXC3基因，核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还提供了筛选自木薯MeGRXC3基因的沉默片段及其应用。采用本发明木薯MeGRXC3基因的特异性沉默片段构建沉默体系，能...
- 阮孟斌于晓玲赵平娟邹良平彭明
- 一种提高植物低温耐受性的RNA及其应用
- 本发明提供了一种提高植物低温耐受性的CRR2基因，其核苷酸序列如SEQID NO:1所示。本发明还提供了该CRR2基因对应转录的RNA及其应用。本发明的CRR2基因及其对应转录的RNA可特异地响应低温胁迫反应。通过亚细胞...
- 李淑霞程志号赵平娟于晓玲邹良平彭明
- 木薯MYB转录因子基因MeMYB60表达特征分析及其互作蛋白筛选被引量：3
- 2023年
- Myeloblastosis(MYB)类转录因子在植物对非生物胁迫的响应过程中起重要调控作用。本研究在分析栽培木薯MYB家族成员表达模式的基础上,筛选并克隆到了一个R2R3-MYB转录因子基因MeMYB60。基因表达特性分析表明,该基因在叶片特异表达,受干旱、低温负调控,同时对ABA处理也有响应。启动子活性分析发现,MeMYB60可以在保卫细胞表达,预示着该转录因子基因的表达可能与木薯气孔开闭调节有关。MeMYB60编码蛋白主要定位于细胞核中,具有转录激活活性,其转录激活结构域在蛋白C端第194~343氨基酸残基范围内。以MeMYB60蛋白N端第1~194氨基酸残基片段为诱饵,从干旱胁迫后木薯叶片的cDNA文库中筛选到18种可能与MeMYB60互作的蛋白,酵母双杂确定了MeCatlase1和MeCatalase2分别与MeMYB60存在互作关系。本研究为深入研究转录因子MeMYB60在木薯响应非生物胁迫过程中的功能并解析其调控网络奠定了基础。
- 徐子寅于晓玲邹良平邹良平李文彬赵平娟阮孟斌
- 关键词：木薯非生物胁迫MYB转录因子
