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作品数： 146被引量：745H指数：15

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亚甲蓝光化学法灭活病毒的效果观察被引量：3: 2010年; 目的研究亚甲蓝光化学法对病毒的灭活效果,探讨其实际应用的可能性。方法用细胞培养法和分子生物学技术,对亚甲蓝光化学法灭活病毒的效果进行了实验室观察。结果在含胎牛血清的悬液内加入3.0μmol/L亚甲蓝,经15 000LUX的光照强度下照射5 min,可使滴度6.50 lg TCID50辛德毕斯病毒下降至检测限以下。在上述条件下处理后的标本经定量RT-PCR方法检测,随亚甲蓝浓度的增加,病毒核酸拷贝数逐渐降低。结论亚甲蓝光化学灭活法对含血清的悬液内辛德毕斯病毒具有明显破坏作用,病毒核酸受损程度随着亚甲蓝浓度的增加而增加并与病毒感染滴度的降低程度有相关性。; 郑岚张博曹文俊黄宇闻莫琴王迅; 关键词：亚甲蓝光化学法病毒灭活效果

血液筛查策略的选择要因地制宜被引量：6: 2015年; 血站选择合适的血液筛查策略关系到血液的安全和血液的供应。集中化筛查策略具有提升血液筛查效率、提高血站管理效益、提高血液检测质量、促进血液检测新技术引进等优势。但开展集中化也有诸多要求,还受技术、经济、地理条件制约。无论是实施集中化检测与否,血站都应当能够借鉴国内外经验,根据自身条件和合作基础选择适合自身的血液筛查方式,保障血液事业健康发展。; 周国平王迅任亚娜朱永明; 关键词：血站血液筛查

谷丙转氨酶质控品的稀释液母液: 本发明提供了一种ALT质控品稀释液母液。本发明所述的谷丙转氨酶质控品的稀释液母液，以小牛血清作为溶剂，其中白蛋白的质量百分比为20～40%，乙二醇的体积百分比为60～80%。这一实施方式主要是利用ALT稀释液母液可以方便...; 王迅郑岚许丽萍吴为民高耀明冯恭文吴昌烈; 文献传递

一种抗原抗体稀释液及其形成的质控品: 本发明提供一种抗原抗体稀释液，由作为溶剂的体积百分比为70～90％的pH7.2的PBS缓冲液，体积百分比为10～30％的小牛血清，及保护剂硫柳汞组成。本发明的第二方面是一种质控品，由含有HBsAg、抗－HCV、抗－HIV...; 王迅郑岚许丽萍吴为民高耀明冯恭文吴昌烈; 文献传递

献血前快速筛查项目ALT质控品的制备与评估: 目的研制适用于献血前ALT快速筛查项目的质控品,用以提高ALT快速筛查试验的检测质量,减少血液报废。方法制备质控品,选取HBsAg、HCV抗体、HIV抗体和梅毒螺旋体抗体均为阴性的新鲜ALT阳性血浆,加入稀释阴性血浆、稳...; 贾尧丁蔚高智俊伍晓菲莫琴王迅

室间质量评价中问题的分析与调查被引量：6: 2014年; 室间质量评价(EQAS)是评价实验室常规工作的质量、观察检测结果的准确性,建立起各实验室分析结果之间的可比性的过程。通过参加EQAS,实验室能发现常规检测中不容易发现的隐患或偏差,对这些信息加以分析和调查,有效纠正实验室存在的问题,并制订预防措施能提高实验室的检测能力。问题的分析与调查是将EQAS结果转化为能力提高的关键。通常,问题调查可能不仅仅限于EQAS数据分析,检测策略、室内质控、流程记录等也能为问题调查提供必需的信息和证据,必要时还需开展试验性调查,甚至EQAS组织者和试剂生产商都会参与其中,为问题的最终确定、解决并预防其再次发生提供方案。本文以实例的方式,介绍了EQAS问题调查的基本方法。; 王迅; 关键词：血液筛查

针对病毒性肝炎病原体的多重PCR检测试剂盒及其制备和应用: 本发明属于生物科学领域，具体涉及一种针对病毒性肝炎病原体的多重PCR检测试剂盒及其制备和应用。本发明的多重PCR检测试剂盒包括七种引物对中的一种或两种至七种的组合，所述七种引物对分别特异对应于甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、...; 刘晓颖邵俊杰张敬敬王迅; 文献传递

亚甲蓝光化学法灭活寨卡病毒的研究被引量：2: 2020年; 目的探讨亚甲蓝光化学反应对血浆中寨卡病毒的灭活效果。方法血浆中加入寨卡病毒后,使用一次性病毒灭活输血过滤器材在病毒灭活照射仪内进行亚甲蓝光化学法病毒灭活(亚甲蓝浓度为1μM、照射强度为35000 Lx、灭活时间为30 min)。分别在灭活处理前以及灭活处理的第5、15、30 min留样。所取样品用免疫荧光法检测病毒滴度,并用RT-qPCR检测病毒RNA载量。结果灭活前,血浆中寨卡病毒的滴度和核酸载量分别为(5.55±0.18)log TCID50/0.1mL和(9.08±0.75)log copies/mL。灭活后以及经过Vero细胞连续3代培养后,均未检测到病毒感染性,滴度下降(5.05±0.19)log TCID50/0.1mL。病毒RNA载量在灭活后仍有(8.07±0.68)log copies/mL,传代培养从第1代到3代,都没有检测到病毒RNA。结论亚甲蓝光化学法能有效灭活血浆中的寨卡病毒。; 莫琴张博伍晓菲贾尧马荣钠刘鸿王迅黄宇闻; 关键词：亚甲蓝免疫荧光 RT-QPCR

荧光定量PCR技术评价亚甲蓝光化学法病毒灭活效果的研究被引量：7: 2009年; 本研究探讨利用荧光定量PCR技术评价Sindbis病毒经亚甲蓝光化学处理后灭活效果的可行性。研究采用不同光照强度对Sindbis病毒进行亚甲蓝光化学灭活处理,并用SYBR Green I荧光定量PCR对Sindbis病毒的cDNA进行扩增,同时以细胞病变法做平行对照以测定病毒残余滴度。结果显示在亚甲蓝光化学处理过程中,随着光照强度的增强,病毒残余滴度由6.50 LgTCID50/mL逐渐降低至检测限以下,同时病毒核酸的拷贝数显著下降(P<0.05),并与病毒感染性的降低呈线性相关(R2>0.98)。以上结果表明,亚甲蓝光化学灭活法对Sindbis病毒核酸有破坏作用,病毒核酸损伤程度随光照强度的增强而增加,且与病毒感染性的降低存在相关性,提示荧光定量PCR技术评价亚甲蓝光化学法的病毒灭活效果具有可行性。; 张博郑岚黄宇闻莫琴王迅钱开诚; 关键词：荧光定量PCR 亚甲蓝光化学法