-
王旻
-
-
- 所属机构:上海交通大学医学院
- 所在地区:上海市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 徐晨
- 作品数：131被引量：411H指数：13
- 供职机构：上海交通大学医学院
- 研究主题：溶脲脲原体 溶脲脲原体感染 小鼠 男性不育 睾丸
- 吴正沐
- 作品数：61被引量：143H指数：8
- 供职机构：上海交通大学医学院
- 研究主题：解脲支原体 不育 精液 精子 胰激肽原酶片
- 胡燕琴
- 作品数：14被引量：30H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院
- 研究主题：弓形虫感染 不良妊娠 多克隆抗体 IL-4 IL-10
- 程怀瑾
- 作品数：52被引量：219H指数：10
- 供职机构：中国福利会国际和平妇幼保健院
- 研究主题：男性不育症 不育 男性不育 胰激肽原酶 不育症
- 吕正梅
- 作品数：49被引量：156H指数：6
- 供职机构：安徽医科大学
- 研究主题：乳腺癌 组织学与胚胎学 小鼠睾丸 留学生 P53
- 季节变化对体外受精-胚胎移植妊娠结局的影响被引量：2
- 2018年
- 目的研究体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗是否受到四季变化的影响。方法回顾2010年1月~2016年12月6年来在国际和平妇幼保健院辅助生殖科因输卵管因素或少弱精子因素接受IVF-ET治疗的4504个周期,根据ET日期按四季分布划分为4组:春季组1172例,夏季组1356例,秋季组1115例,冬季组861例。所有患者均采用长方案或拮抗剂方案。比较4组患者的卵巢反应、卵母细胞-胚胎情况及妊娠结局。结果各组间促性腺激素(Gn)用量、Gn时长比较,差异无统计学意义(P>0.05)。秋季的成熟卵数、受精数、受精率、卵裂数、有效胚胎数等均显著高于其他3个季节(P<0.05),而冬季的有效胚胎率则明显偏低(P<0.01)。4个季节的获卵数、成熟卵率均在同一水平(P>0.05)。各季节组间的胚胎种植率、临床妊娠率、活产率、自然流产率等差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IVF-ET治疗中,四季变化可能对受精、胚胎发育等方面造成影响,但这种影响不足以带来妊娠结局的明显改变。一年中任意季节接受IVF-ET治疗均是可行的。
- 肖宇王旻王勇
- 关键词：体外受精气温促排卵妊娠率
- 男(雄)性生殖系统加德纳氏菌感染的研究
- 冯京生徐晨刘春萌鲁梅格王金妹胡燕琴秦石小王旻程国艳
- 该课题研究建立Gv检测方法，建立马尿酸试验方法，以确诊Gv感染，经本研究鉴定，临床分离得到的短杆菌革兰染色阴性或不定，马尿酸实验阳性；建立以及Gv人工感染的大鼠动物模型；检测感染大鼠睾丸生精细胞凋亡情况。研究发现：实验组...
- 关键词：
- 关键词：动物模型生精细胞凋亡男性生殖系统
- 重组Zonadhesin蛋白D4结构域对小鼠体外受精的影响
- 2009年
- 目的:研究Zonadhesin蛋白D4domain在受精过程中的作用。方法:将小鼠Zonadhesin D4结构域分亚结构域(VWDsubdomain及余C-端片段)克隆,在E.coli诱导表达目的蛋白,将纯化重组蛋白片段为抗原,制备兔抗鼠D4结构域多克隆抗体,免疫印迹法、精子间接免疫荧光染色鉴定多克隆抗体的特异性及D4结构域在小鼠精子表达。用多抗处理获能小鼠精子,然后与小鼠超排卵子进行体外受精及精子-透明带结合实验。结果:D4亚结构域成功克隆表达,制备了能特异性识别精子天然Zonadhesin D4的多克隆抗体,多抗处理组精子与卵透明带结合数与对照组差异无统计学意义,卵子的受精率也无明显差异。结论:抗重组Zonadhesin D4结构域的多抗对小鼠体外受精无抑制作用。
- 吕正梅王旻胡燕琴郭强苏徐晨
- 关键词：多克隆抗体体外受精小鼠
- 睾丸细针穿刺取精术对梗阻性无精子症患者性功能的影响
- 目的：探讨梗阻性无精子症患者行睾丸细针穿刺取精术后,血清激素水平和性功能情况的变化.方法：采用自身对照的方法,对比58例梗阻性无精子症患者在行睾丸细针穿刺取精术前后血清激素水平和性功能情况问卷调查. 结果：睾丸穿刺后3个...
- 吴正沐王旻范国华程怀瑾
- 时差成像胚胎培养系统观察精子DNA碎片化指数对卵胞浆内单精子显微注射的胚胎发育及临床结局的影响
- 2024年
- 目的使用时差成像(time-lapse imagining,TLI)胚胎培养系统观察精子DNA碎片化指数(DNA fragmentation index,DFI)对卵胞浆内单精子显微注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)的胚胎发育指标及临床结局的影响。方法选取2023年1月至6月在上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院辅助生殖科接受ICSI技术助孕的392对夫妇为研究对象,分为常规培养组284周期和TLI组108周期,再根据DFI≤15%、>15%~<30%、≥30%进一步分为正常组、临界组、异常组。比较各组的临床资料以及临床妊娠结局。统计学方法采用t检验、单因素方差分析、χ^(2)检验或Fisher确切概率法。结果6组的女方年龄、基础促卵泡激素(follicle stimulating hormone,FSH)、身体质量指数(body mass index,BMI)及获卵数比较,差异均无统计学意义(P值均>0.05);男方精液常规指标中,浓度和正常形态率比较,差异均无统计学意义(P值均>0.05);常规正常组、常规临界组、常规异常组、TLI正常组、TLI临界组和TLI异常组的前向运动精子率分别为(46.5±16.5)%、(31.0±14.2)%、(14.8±8.4)%、(41.6±16.2)%、(32.5±14.4)%、(19.3±11.1)%,常规异常组和TLI异常组的前向运动精子率分别低于常规正常组、常规临界组、TLI正常组和TLI临界组(P值均<0.05)。6组的卵裂率和囊胚形成率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。常规正常组、常规临界组、常规异常组、TLI正常组、TIL临界组和TLI异常组的受精率分别为(77.3±18.6)%、(78.6±17.1)%、(68.3±22.7)%、(77.4±14.5)%、(74.5±13.1)%、(63.1±25.4)%;常规异常组的受精率低于常规正常组、常规临界组、TLI正常组(P值均<0.05);TLI异常组的受精率低于常规正常组、常规临界组、TLI正常组、TLI临界组(P值均<0.05)。常规正常组、常规临界组、常规异常组的妊娠率分别为57.4%(39/68)、54.5%(24/44)、27.3%(6/22),异常组低于正常组和临界组(P值均<0.05)。TLI正常组、TLI临界组和TLI�
- 吴正沐王正权王旻谈雅静李文
- 关键词：受精率卵胞浆内单精子显微注射
- 溶脲脲原体蛋白UreG抗体对小鼠体外受精的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:探索与人精子膜存在交叉反应的溶脲脲原体蛋白UreG抗体对小鼠体外受精的影响。方法:提取溶脲脲原体总DNA,用自行设计的引物扩增UreG全序列,PCR产物经TA克隆后,用BamHⅠ和HindⅢ双酶切,克隆到表达载体pET-28a(+)中。在E.coliBL21中,异丙基-β-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导下表达His融合蛋白。用亲和层析纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,获取多克隆抗体。观察该抗体对小鼠体外受精的影响。结果:对表达重组蛋白的质粒进行DNA测序以及十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析,证实获取了目的蛋白。ELISA检测证实,免疫小鼠产生了高效价的抗体。该抗体能够抑制小鼠精卵的融合。结论:与人精子膜存在交叉反应的溶脲脲原体蛋白UreG抗体,可导致小鼠精卵结合率降低。
- 石建莉王旻程国艳胡燕琴刘春萌徐晨
- 关键词：溶脲脲原体免疫不育多克隆抗体受精
- 编码精子赤道段蛋白的质粒DNA免疫影响小鼠生育功能
- 2011年
- 目的探讨编码小鼠精子赤道段蛋白(mESP)的DNA疫苗的免疫避孕功能。方法构建pcDNA3.1/mESP真核表达质粒,表达mESP蛋白N-端片段。将纯化后的质粒直接肌肉注射免疫8只BALB/c雌性小鼠,以空载质粒pcDNA3.1免疫作为对照组。通过RT-PCR检测重组质粒在小鼠体内的表达情况。通过ELISA和双重免疫荧光技术,检测免疫后小鼠体内mESP抗体反应。通过交配实验研究DNA免疫对小鼠生育功能的影响。结果接种重组质粒小鼠的肌肉呈现mESP cDNA条带阳性,说明重组质粒在体内表达。DNA免疫小鼠体内产生了特异性的mESP抗体。DNA免疫小鼠产仔率无改变,平均产仔数低于对照组(P<0.05)。结论 DNA疫苗用于免疫避孕需进一步提高免疫效果。
- 吕正梅王旻徐晨
- 关键词：DNA疫苗免疫避孕小鼠
- 一种免疫避孕的合成肽和嵌合肽及其应用
- 本发明涉及一种免疫避孕的合成肽，所述的免疫避孕的嵌合肽，其氨基酸序列如序列表中SEQ ID：1所示。免疫避孕的合成肽hESP<Sub>103-107</Sub>，其氨基酸序列如序列表中SEQ ID：2所示。免疫避孕的合成...
- 徐晨吕正梅王旻
- 血型与男性生育能力的相关性研究
- 目的：初步探讨男性血型分布情况与不育男性精子质量以及辅助生殖助孕情况的相关性.方法：回顾分析我中心2010年-2015年进入辅助生殖助孕周期的12335例男性患者的血型分布情况以及对应的精子质量和助孕结局.结果：通过对男...
- 吴正沐王旻程怀瑾
- 人细胞核自身抗原精子蛋白的重组表达及多克隆抗体制备被引量：2
- 2006年
- 目的:获得纯化的人细胞核自身抗原精子蛋白(hNASP)及其多克隆抗体,为其功能研究做准备。方法:提取人睾丸组织总RNA,用自行设计的引物,PCR扩增hNASP的一段序列,PCR产物经TA克隆后,通过BamHⅠ和HindⅢ双酶切克隆到pET-28 a(+)中。在E.coliBL21中,用异丙基-β-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达H is融合蛋白。样品超声处理后,经镍离子亲和树脂进行亲和层析纯化。用纯化的重组蛋白免疫家兔获取多克隆抗体。结果:对表达重组蛋白的质粒进行DNA测序以及表达的重组蛋白经过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析,证实获取了目的蛋白。ELISA证实免疫家兔后获得高效价的抗体。结论:用上述原核生物表达的方法可以得到纯化的hNASP蛋白,用纯化的蛋白免疫家兔也能获得高效价的抗体。
- 王旻石建莉程国艳胡燕琴刘春萌徐晨
- 关键词：基因克隆蛋白表达多克隆抗体
