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任随周
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- 所属机构:广东省微生物研究所
- 所在地区:广东省 广州市
- 研究方向:环境科学与工程
- 发文基金:广东省自然科学基金
相关作者
- 孙国萍
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- 作品数:268被引量:1,241H指数:22
- 供职机构:广东省微生物研究所
- 研究主题:降解 微生物燃料电池 微生物 生物降解 细菌
- 许玫英
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- 作品数:258被引量:933H指数:19
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- 曾国驱
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- 作品数:93被引量:317H指数:11
- 供职机构:广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室
- 研究主题:苯胺降解菌 生物处理方法 废水处理 厌氧折流板反应器 活性污泥
- 岑英华
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- 作品数:65被引量:510H指数:16
- 供职机构:广东省微生物研究所
- 研究主题:生物滴滤池 变性梯度凝胶电泳 恶臭气体 细菌 大豆根瘤菌
- 卫晋波
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- 作品数:18被引量:43H指数:2
- 供职机构:广东省微生物研究所
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- 荧光示踪多功能脱色的脱色希瓦氏工程菌及其构建方法
- 本发明公开了一种荧光示踪多功能脱色的脱色希瓦氏工程菌及其构建方法,旨在提供一种对偶氮、蒽醌和三苯基甲烷三大类染料都具有高效脱色能力,并且具有荧光示踪功能的基因工程菌。本发明的技术方案是将外源融合基因SPrtpmD’整合进...
- 孙国萍卫晋波任随周许玫英
- 文献传递
- 分子检测技术对活性污泥中氨氧化细菌的比较研究被引量:29
- 2003年
- 采用PCR扩增、随机克隆测序等技术 ,分析处理含高浓度氨氮的废水处理系统不同驯化时期的 4个活性污泥样品 ,对样品中氨氧化细菌 (AOB)的种类和氨单加氧酶 (AMO)的活性进行分析比较 ,并在国内首次采用PCR 变性梯度凝胶电泳 (DGGE)相结合的技术对样品中总的细菌类群的差异进行研究。结果表明所检测到的氨氧化细菌优势菌群均属于变形细菌的β亚类 ,与Nitrosomonassp .具有较高的相似性。活性污泥驯化成熟后 ,废水处理系统中AMO的活性有明显提高 ,活性污泥中的细菌类群更加集中 ,优势菌群相对稳定 ,系统对废水的处理效率也相应提高。结果表明采用分子检测技术有利于更全面地了解AOB的类群和功能 ,进而改善废水处理系统的处理效果。
- 许玫英曾国驱任随周岑英华孙国萍郭俊
- 关键词:分子检测技术活性污泥氨氧化细菌变性梯度凝胶电泳废水处理
- 印染废水的生物处理方法
- 本发明提供一种印染废水,特别是含苯胺的印染废水的生物处理方法,本发明采用厌氧折流板反应器(ABR)与序批间歇式活性污泥反应器(SBR)相结合的处理工艺,其处理过程为:把印染废水泵入厌氧折流板反应器,印染废水经该厌氧折流板...
- 孙国萍曾国驱任随周许玫英岑英华
- 文献传递
- 微生物降解苯胺的研究现状被引量:11
- 2003年
- 从降解苯胺的微生物和以微生物为核心的苯胺废水生物处理工艺两个方面着手,综述了目前苯胺的生物降解研究的状况,并展望了微生物降解苯胺研究的前景。
- 曾国驱任随周许玫英孙国萍
- 关键词:微生物降解苯胺降解菌苯胺废水处理
- 一种2-萘酸降解菌DNA片段的核苷酸序列及其制备方法和应用
- 本发明公开了由2-萘酸降解菌(Burkholderiasp.JT1500)总DNA获得的一段8050bp的DNA片段及其制备方法,构建了原核表达质粒,转化大肠杆菌获得重组菌株,通过核苷酸序列和氨基酸序列比对,证实该DNA...
- 孙国萍李小波郭俊方向平许玫英任随周曾国驱
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- 一种新的三苯基甲烷类染料降解机理的研究
- 从处理印染废水的活性污泥中分离得到了两株能够高效降解三苯基甲烷类染料的微生物菌株 DN322和 AN3,并进一步从菌株 DN322中分离纯化得到了三苯基甲烷类染料降解酶 TpmD,降解酶 TpmD 是一个酶学性质特殊的新...
- 任随周陈亮张培培王亚丽郭俊孙国萍
- 文献传递
- 一种具有降解苯胺能力的污泥中华根瘤菌及其应用
- 本发明提供一种具有降解苯胺能力的污泥中华根瘤菌(Sinorhizobium borbori),该菌种从石油化工厂的污泥进行分离、纯化而得,属中华根瘤菌属,且为该属的一个新种,命名为:污泥中华根瘤菌(Sinorhizobi...
- 张国霞任随周孙国萍曾国驱许玫英
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- 一种无诱导高效蛋白表达体系及其构建方法
- 本发明公开了一种无诱导高效蛋白表达体系及其构建方法,旨在提供一种无需诱导,能在多种不同的宿主细菌中高效表达目的蛋白的表达体系。本发明所述的无诱导高效蛋白表达体系包括NAD(P)H脱氢酶基因启动子和pMD 18-T sim...
- 孙国萍任随周卫晋波
- 文献传递
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- 孙国萍任随周卫晋波
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- 脱色酶TpmD在大肠杆菌中的高效表达及纯化
- 2009年
- 用PCR方法从嗜水气单胞菌DN322基因组中扩增出编码三苯基甲烷类染料脱色酶TpmD的基因,与表达载体pET-22b(+)连接构建成重组质粒pET22-tpmD,转化大肠杆菌BL21(DE3)得到重组工程菌株.结果表明,经IPTG诱导,脱色酶基因可高效表达,粗酶液降解结晶紫、孔雀石绿、碱性品红、灿烂绿的比活力达到569.5,386.9,516.1,273.0U/g.表达产物经Ni-NTA亲和层析法一步纯化,蛋白纯度达94.05%.对4种染料的比活力分别达到1075.3,1042.8,903.9,484.3U/g,重组质粒稳定存在于工程菌中,便于规模化发酵生产.
- 陈亮任随周张培培许玫英孙国萍
- 关键词:脱色酶纯化