朱艳双
作品数: 4被引量:8H指数:2
  • 所属机构:厦门大学附属第一医院
  • 所在地区:福建省 厦门市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:厦门市科技计划项目

相关作者

苏文玲
作品数:25被引量:60H指数:5
供职机构:厦门大学附属第一医院
研究主题:耳鸣 水杨酸钠 眩晕 GAP-43 听皮层
高兴强
作品数:31被引量:83H指数:6
供职机构:福建医科大学附属厦门第一医院
研究主题:三叉神经痛 耳鸣 中医治疗思路 水杨酸钠 手术治疗
赵德安
作品数:35被引量:82H指数:5
供职机构:福建医科大学附属厦门第一医院
研究主题:耳鸣 水杨酸钠 甲状腺 基因 甲状腺切除术
魏婷婷
作品数:3被引量:8H指数:2
供职机构:福建医科大学附属厦门第一医院
研究主题:耳鸣 基因 水杨酸钠 ARC 大鼠模型
赵德安
作品数:4被引量:18H指数:3
供职机构:中国人民解放军
研究主题:水杨酸钠 头颈肿瘤 术后缺损 GAP-43 耳鸣
水杨酸钠注射后大鼠听觉通路突触素表达的变化
2013年
目的检测水杨酸钠注射后大鼠耳蜗核、上橄榄核、下丘脑及听皮层突触素表达的变化,探讨听觉通路的可塑性变化与耳鸣发病机制的关系。方法将36只大鼠随机分为6组(每组6只):按照注射药物时间长短的不同分为Ⅰ、Ⅱ组,其中Ⅰ组注射药物时间为14d,Ⅱ组注射药物时间为21d(空白对照组不注射药物);两组又各自分为A、B、C 3个亚组,其中A组为水杨酸钠组,B为0.9%氯化钠溶液组,C为空白对照组。ⅠA组:每次条件反射训练前3h腹腔注射10%水杨酸钠溶液(350mg/kg),至实验结束;ⅠB组:每次条件反射训练前3h腹腔注射同体积0.9%氯化钠溶液,至实验结束;ⅠC组:饲养在安静环境中,不限饮食,不注射药物,不进行条件反射训练;ⅡA、ⅡB、ⅡC组的分组方法同前。应用免疫组化技术检测各组大鼠听觉通路中4个核团突触素表达的情况。结果早期耳鸣组(ⅠA)与持续耳鸣组(ⅡA)同其余组大鼠相比,耳蜗核、上橄榄核、下丘脑、听皮层突触素的表达都明显增多(均P<0.01);且ⅡA组各核团中突触素的表达均较ⅠA组增多(均P<0.01)。结论水杨酸钠注射可成功建立大鼠耳鸣模型,耳鸣大鼠听觉通路突触素表达的改变为耳鸣的中枢源性学说提供了部分理论依据。
朱艳双赵德安
关键词:水杨酸钠突触素听觉核团
水杨酸钠注射后耳鸣大鼠听觉通路突触素表达的变化
背景与目的   耳鸣是指无外界相应声源或电刺激情况下耳内有响声的一种主观感觉,发病率极高。且随着心血管系统疾病的增加、人口老龄化以及工业、环境噪声的污染, 耳鸣的发病率逐年升高,严重影响着人们的日常工作和生活。然而现今...
朱艳双
关键词:水杨酸钠耳鸣突触素听觉脑干反应听觉核团
文献传递
Arc/arg3.1基因在耳鸣大鼠模型听觉脑干中的表达情况被引量:6
2010年
目的通过检测耳鸣大鼠听觉脑干中Arc/arg3.1的表达情况,以探讨耳鸣发生的中枢源性机制。方法将48只大鼠随机平均分为6组:Ⅰ组与Ⅳ组为水杨酸钠组,其中Ⅳ组大鼠在耳鸣模型建立成功后,继续每天同一时间腹腔注射相同剂量水杨酸钠溶液10d;Ⅱ、Ⅴ组为生理盐水对照组;Ⅲ、Ⅵ组为空白对照组。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组在造模成功后同时断头取标本,而Ⅴ、Ⅵ组与Ⅳ组一起断头取标本。再利用实时荧光(sybgreenⅠ染料法)相对定量PCR检测Arc/arg3.1mRNA在听觉脑干3个核团中的表达情况。结果耳鸣大鼠Arc/arg3.1基因的表达水平在耳蜗核中先下降(P<0.05),而后又轻微回升(P<0.05);在下丘中表达水平上升到一定程度不再继续上升而维持在一定的较高的表达水平(P<0.01);上橄榄核中ArcmRNA未发现明显改变(P>0.05)。结论实验中耳鸣大鼠Arc/arg3.1表达水平的改变证实听觉脑干神经元发生了可塑性改变。
魏婷婷赵德安高兴强苏文玲朱艳双赵岩
关键词:耳鸣基因听觉脑干水杨酸钠
早期耳鸣和持续耳鸣对大鼠听觉中枢GAP43和egr-1基因表达的影响及变化被引量:3
2011年
目的通过检测早期耳鸣与持续耳鸣大鼠听觉通路中GAP43和egr-1基因的表达情况来探讨耳鸣发生的中枢源性机制。方法将48只大鼠随机分为6组,每组均8只:水杨酸钠组分为早期组与持续组,每次训练前2小时腹腔注射10%水杨酸钠溶液(400mg/kg),其中持续组在耳鸣模型建立成功后,继续每天同一时间腹腔注射相同剂量水杨酸钠溶液10天;盐水1组与盐水2组,每次训练前2小时腹腔注射与水杨酸钠组相同体积生理盐水,其中盐水2组在造模成功后,继续每天同一时间腹腔注射同体积生理盐水10天;空白对照组也分为空白1组与空白2组。早期组、盐水1组、空白1组同时断头取标本,而盐水2组、空白2组与持续组一同断头取标本。再利用实时荧光(sybgreena染料法)相对定量PCR检测GAP43和egr-1的mRNA在听觉通路四个核团中的表达情况。结果空白组与生理盐水组相比较,听皮层GAP43与egr-1的mRNA表达水平明显提高(P<0.01)。耳蜗核中GAP43的mRNA随着水杨酸钠注射次数的增加先下降(P<0.01),后又逐渐回升(P<0.01);egr-1mRNA明显下降(P<0.01)。下丘GAP43、egr-1的mRNA表达水平均有明显提高。上橄榄核中,仅持续组GAP43的mRNA有明显降低(P<0.01);两组水杨酸钠组的egr-1的mRNA随着水杨酸钠注射次数的增多而逐渐降低(P<0.05)。结论 GAP43和egr-1基因表达水平的改变不但证实了由水杨酸钠诱导的耳鸣大鼠的听觉通路中听觉神经元发生了可塑性改变,并且能够维持这种可塑性改变,从而使大鼠耳鸣症状得以长期持续。
魏婷婷赵德安高兴强苏文玲朱艳双赵岩
关键词:耳鸣EGR-1听觉核团水杨酸钠