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作品数： 155被引量：258H指数：9

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Fe^(3+)-十二烷基苯磺酸钠作探针的共振瑞利散射法测定血清蛋白被引量：6: 2008年; 在酸性条件下,十二烷基苯磺酸钠-Fe3+与蛋白质形成离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)急剧增强。研究了相应的光谱特征,适宜的反应条件和影响因素。在最佳条件下,不同蛋白质在一定浓度范围内与散射强度呈良好的线性关系,可用于多种蛋白质的测定,方法的检出限在14.5—53.0ng/mL之间。本法灵敏、简便和重现性好,已用于人血清样品中总蛋白含量的测定,获得满意结果。; 胡庆红杨阳江波袁泽利; 关键词：共振瑞利散射 FE^3+十二烷基苯磺酸钠

一种监测脂质过氧化的脂滴靶向荧光探针及其制备方法与应用: 一种用于监测脂滴内脂质过氧化的荧光探针及其制备方法与应用。所述荧光探针的结构如式I所示。本发明提供的荧光探针具有以下特征和优点：1)探针与脂质过氧化物作用后，518nm处的荧光信号显著增强，响应灵敏度高；2)探针可选择性...; 李洪玉袁泽利卢权

钍试剂作探针的共振散射法测定卡那霉素的研究被引量：2: 2010年; 目的建立测定卡那霉素含量的共振散射新方法。方法在pH为3.29的广泛缓冲溶液中,卡那霉素溶液与钍试剂混合形成的离子缔合物,导致体系的RS强度增强,在最强散射波长处测定体系的RS强度。结果在波长为551 nm处,卡那霉素浓度在0.10～2.64μg/mL范围内与体系的RS强度有良好的线性关系,其检出限(3σ)为6.88ng/mL,样品的平均回收率为99.3%。结论该方法操作简便,灵敏度高,可以用于药物制剂中卡那霉素的含量测定。; 胡庆红江波傅鸣宇吴庆袁泽利; 关键词：卡那霉素钍试剂共振散射

新型含硫杂环席夫碱型大环化合物的合成及其杀菌活性被引量：10: 2010年; 以乙酰丙酮,烷基二溴和二硫化碳为原料制得含硫杂环的β-二酮(1a和1b);1与乙二胺发生缩合反应合成了新型含硫杂环席夫碱型大环化合物(2a和2b),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,2对金黄色葡萄球菌,枯草杆菌和普通变形杆菌均表现出优异的杀菌活性。; 吴庆袁泽利徐远飞胡庆红钟永科周旭美; 关键词：席夫碱杀菌活性

新型含2,5-二-(3,5-二甲基吡唑-4-巯基)-1,3,4-噻二唑-M(M=Co^(2+),Cd^(2+),Mn^(2+))配合物的合成、晶体结构及其抑菌活性研究被引量：9: 2012年; 将配体L[2,5-二-(3,5-二甲基吡唑-4-巯基)-1,3,4-噻二唑]与Co(NO3)2 6H2O,Cd(NO3)2 4H2O和MnCl2 4H2O进行配位反应,得到三个配合物[Co(L)2(H2O)4](NO3)2 4(CH3CH2OH)(1),[Cd(L)2(H2O)4](NO3)2 4(CH3CH2OH)(2),[Mn(L)2(Cl)2(CH3OH)2]2(CH3OH)(3),并用元素分析,FT-IR和X射线单晶衍射进行了表征.分析结果表明,配体L呈"U"形,配合物1～3呈"S"形.配合物中Co(II),Cd(II),Mn(II)的配位环境均为扭曲八面体,每个金属离子同时和两个配体进行配位.配体和配合物体外抑菌活性研究结果表明,配体及其配合物都有一定的抑菌活性.; 张奇龙袁泽利张云黔朱必学; 关键词：配合物晶体结构抑菌活性

一种光控释化合物的合成方法及在肿瘤治疗中的应用: 一种光控释化合物的合成方法，该先导化合物由BODIPY母核和苯丁酸氮芥构成，在同一分子结构中集光控释药、光动力治疗与化疗于一体。本发明还公开了在肿瘤治疗中的应用。本发明中的先导化合物结构简单、分子量小，具有确定的化学结构...; 高杰袁泽利曹亚萍; 文献传递

基于微课程平台的医学专业基础化学混合式教学模式初探被引量：9: 2020年; 基础化学是高等医学院校医学专业的主要基础课程之一,目前面临学时少、内容多、教学难度大、教学模式单一等问题。为促进学生自主学习和个性化学习,我们结合当前高速发展的信息技术,将传统学习方式与网络学习的优势相结合,探索基于微课程平台的医学专业基础化学混合式教学模式。; 王京吴庆胡庆红袁泽利张磊; 关键词：基础化学混合式教学

一种监测内质网脂质过氧化的荧光探针及其制备方法与应用: 一种可用于监测脂质过氧化的内质网靶向荧光探针及其制备方法与应用。所述荧光探针的结构如式I所示。本发明提供的荧光探针具有以下优点：1.探针自身最大荧光发射波长约在600nm处，与脂质过氧化物反应后，518nm处的荧光信号显...; 李洪玉袁泽利卢权

含双酰腙类新型席夫碱大环化合物的合成与表征被引量：9: 2010年; 报道以草酸、邻苯二胺为原料,合成中间体N,N′-双(2-苯氨基)-乙二酰胺(1),然后中间体(1)再与乙酰丙酮反应,合成得到了新型席夫碱大环化合物(2)。并探讨了合成目标大环化合物的最佳合成条件:以50%乙醇做溶剂,在高度稀释下中间体(1)与乙酰丙酮投料比(摩尔比)为1∶1,反应液pH值7~8,于75~80℃条件下反应18 h。目标大环化合物通过元素分析、1H NMR、IR、UV-vis和MS进行组成和结构表征。; 袁泽利吴庆杨兴变胡庆红张铭钦钟永科; 关键词：双酰腙席夫碱大环化合物

含氮芥双-(亚苯基)环酮的合成、晶体结构及其抗肿瘤活性: 为构建具有化学治疗与光动力治疗协同作用抗肿瘤先导化合物,依据药效拼合原理,将N,N-二（2-氯乙基）氨基的氮芥药效团与具有光毒性的双-（亚苯基）结构进行拼合,设计合成了3个新的双-（亚苯基氮芥）环酮化合物L1-L3,并经...; 屈小芳宋文婷曹亚萍胡庆红袁泽利; 关键词：晶体结构抗肿瘤活性; 文献传递