-
史丽莉
-
-
- 所属机构:江苏省血液中心
- 所在地区:江苏省
- 研究方向:医药卫生
相关作者
- 马玲
- 作品数：70被引量：167H指数：7
- 供职机构：江苏省血液中心
- 研究主题：血型 ABO血型 汉族人群 基因测序 RHD
- 刘衍春
- 作品数：160被引量：500H指数：12
- 供职机构：江苏省血液中心
- 研究主题：血型 献血者 ABO血型 无偿献血者 汉族人群
- 冯晨晨
- 作品数：48被引量：165H指数：8
- 供职机构：江苏省血液中心
- 研究主题：采供血机构 室间质评 献血者 基因分型 ABO血型
- 张若洋
- 作品数：22被引量：49H指数：4
- 供职机构：江苏省血液中心
- 研究主题：基因分型 血型 HBV/HCV 基于PCR 化学发光
- 郑凌
- 作品数：59被引量：162H指数：7
- 供职机构：江苏省血液中心
- 研究主题：ABO血型 血型血清学 基因分析 基因测序 血型
- 2例Di(a+b-)血型的血清学及PCR-SSP检测分析被引量：1
- 2014年
- 以往在血型血清学疑难配血中往往通过血型定型（AB0正反定型、RhDCE定型等），抗体筛查（筛选细胞、谱细胞等），抗体Coombs及吸收放散实验等步骤一般即可完成相应的配血过程。但在血清学检测条件不充分时如稀有血型抗体缺乏、谱细胞的谱型不全时等，对于稀有表型及存有高频抗原抗体的血液的配型，常规的检测方法与路径有时就显不够。此时如配合以血型基因分型检测可能的血型表型基因并判断相应的抗体存在，应当是解决问题的一个路径。我室最近在Diego系统抗体缺乏、谱细胞谱不完全的情况下，结合基因分型的方法，解决了2份存有抗高频抗原Dib抗体的定型与输血问题。
- 郑凌马玲刘衍春史丽莉刘毅王恩波徐锐
- 关键词：抗体筛查
- α-(1,2)-岩藻糖基转移酶基因的DNA双链突变形成类孟买型分析被引量：2
- 2018年
- 目的对1例血清学初定为类孟买OhAB-s型的标本进行分析,以了解表型与基因等的关系。方法血型血清学、血型物质、血型酶活力检测采用试管法;基因分析采用DNA测序法;同时进行家系遗传学调查。结果红细胞上检出A、B抗原;H抗原缺失的分泌型,与Le（a-b＋）表型相符合;ABO糖基转移酶活性测定表明具有合成A、B抗原的能力;基因分析是1例混合杂合突变,即2条DNA链分别存在碱基突变致红细胞上H抗原缺失;家系调查A、B血型基因分别来自双亲。结论由FUT1基因2条DNA链不同位点突变形成的H抗原缺失的AB类孟买型是非常少见的;其红细胞上的A和/或B抗原的形成,由分泌液中的H抗原吸附至红细胞所致。
- 李兴华刘衍春王恩波马玲史丽莉邵雷
- 关键词：基因突变类孟买血型
- 新疆伊犁地区Vel-稀有血型的基因筛查及SMIM1基因分析被引量：2
- 2020年
- 目的在新疆伊犁地区献血人群中筛查Vel-稀有血型,评估Vel血型SMIM1 c.64_80del等位基因的频率,了解新疆伊犁地区Vel-稀有血型的分布情况。方法采用DNA汇集法PCR-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primers,PCR-SSP)筛查新疆伊犁地区Vel血型基因SMIM1 c.64_80缺失变异个体;对筛查到含缺失变异个体的SMIM1基因第3外显子进行测序以验证PCR-SSP结果;对SMIM1基因第2内含子直接测序分析与Vel表达量相关的单核苷酸位点多态性。结果在新疆伊犁地区3328名献血者中,发现14人为SMIM1 c.64_80杂合缺失个体,SMIM1 c.64_80del等位基因频率为0.21%,未见纯合缺失个体。14名SMIM1 c.64_80杂合缺失个体rs1175550位点的基因型均为AA,其中5人SMIM1第2内含子存在7111 ins GCA(rs143702418)杂合变异。结论新疆伊犁地区SMIM1 c.64_80del等位基因的频率尚未见报道,本文研究结果丰富了中国不同地区人群Vel血型等位基因数据。
- 刘太香许婷刘衍春张若洋窦维娜史丽莉王鹏赵芳
- 关键词：杂合缺失
- 抗-CD38单克隆抗体治疗多发性骨髓瘤患者输血前免疫学试验方案探讨
- 目的探讨接受抗-CD38单克隆抗体治疗后的多发性骨髓瘤患者输血前免疫学试验方案,保障患者输血安全有效。方法对2020年1月1日—2020年6月30日接收的5例经抗-CD38单克隆抗体治疗后的多发性骨髓瘤患者进行ABO/R...
- 史丽莉张若洋郑凌薛敏马玲黄成垠丁文艺陈青
- Tn多凝集红细胞合并抗-cE联合抗体疑难鉴定1例
- 目的探讨1例疑难血型正反不符及抗体筛查阳性的原因。方法通过ABO血型鉴定、酶处理、ABO基因测序、Rh分型、直接抗人球蛋白试验、吸收放散实验、不规则抗体筛查及抗体特异性鉴定对患者血型及抗筛阳性原因进行分析。结果患者红细胞...
- 包雪伟史丽莉
- 抗-E引起新生儿溶血病的鉴定和治疗分析
- 目的探讨Rh系统造成新生儿溶血病(HDN)的鉴定方法和治疗问题。方法检测母婴血型不合(母亲为非"O"型),伴随产后黄疸的患儿及母亲ABO、Rh(D)血型及小因子表型、新生儿溶血病三项试验、不规则抗体筛查、患儿与母亲的抗体...
- 冯晨晨郑凌史丽莉张若洋
- 文献传递
- 南京地区汉族人群红细胞A血型亚型分子生物学研究被引量：4
- 2016年
- 目的:通过对南京地区汉族人群A血型亚型血清学和分子生物学分析,获取本地区人群A血型基因多态性的分布资料;为血清学检测存在疑问的标本提供其分子生物学的佐证。方法:随机选择符合《献血者健康检查要求》的A型和AB型无偿献血者的全血标本10 012人份,其中A型标本7 839人份、AB型标本2 173人份。采用微板法进行A亚型的血清学筛查,对血清学疑为A亚型的标本进行基因测序,确定ABO血型序列及基因型。结果:南京地区A血型亚型在A型人群中的比例为0.31%,其基因以A201亚型为主,而在AB型人群中的比例为1.80%,其基因型以A205亚型为主;在AB型人群中检出1例CisAB06和1例B(A)02,各占AB型的0.046%(1/2 169);发现1例A205/O01基因型出现nt806位杂合新突变的样本,经克隆测序证实突变位于O基因上。结论:本研究首次系统获取了南京地区汉族人群ABO血型基因多态性的分布资料,初步建立的南京地区A亚型血型基因库,可以为南京地区的临床疑难配血以及疑难血型鉴定提供服务,保证临床输血安全。
- 陈妍马玲朱绍汶史丽莉刘衍春陈宝安
- 关键词：ABO血型基因测序
- 无偿献血者意外抗体检测情况调查被引量：3
- 2019年
- 目的:回顾性分析近3年无偿献血者意外抗体检出频率及特异性,探讨对献血者进行意外抗体筛查的意义,为临床输血前检查提供依据。方法:应用微板法和试管法对196 311例无偿献血者血液中的意外抗体进行筛查和确认。结果:196 311例无偿献血者血液中检出意外抗体296例,检出率0.15%。1 170例RhD阴性献血者中女性意外抗体的检出率(2.14%)明显高于男性献血者(0.28%)(P<0.05)。检出意外抗体312例(包括15例重复献血者共检出31例次),其中ABO血型系统12例,Rh血型系统10例,MNS血型系统84例,P血型系统110例,Lewis血型系统10例,未鉴定出特异性86例。结论:为保障患者安全用血,有必要对献血者血液进行意外抗体筛查,但需要对筛查方法进行验证、遴选,使用适宜的筛查方法筛查出更多有临床意义的抗体。
- 朱红芹史丽莉陈新
- 关键词：无偿献血者意外抗体抗体筛查
- α-1，3-D-半乳糖基转移酶基因第7外显子562C〉T突变导致Bw39亚型一例被引量：2
- 2017年
- 目的对1例ABO亚型标本进行血型血清学检测和ABO基因序列分析。方法采用试管法鉴定ABO表型；应用尿二苷酸半乳糖转移法检测糖基转移酶活性；采用序列特异性引物聚合酶链反应方法检测先证者ABO血型基因，并对ABO基因第6、7外显子序列进行双链和克隆测序分析。结果先证者标本血清学正定型无A、B抗原，反定型抗-B抗体减弱；血清中未检出α-1，3-D-半乳糖基转移酶活性；序列特异性引物聚合酶链反应检测结果显示存在B、O基因，克隆测序结果显示在B基因第7外显子562位有新突变为C〉T，导致氨基酸第188位精氨酸变成半胱氨酸。结论发现一个新B等位基因，被BGMUT数据库命名为Bw39等位基因。
- 王笔金史丽莉王琳刘衍春马玲张若洋
- 关键词：基因突变
- 基因分型技术在ABO放散型亚型鉴定中的应用被引量：1
- 2022年
- 目的分析血清学表型为或疑似放散型亚型的10例样本ABO基因序列,探讨Ael/Bel型用血策略,为临床安全输血提供依据。方法采用常规血型血清学方法对10例样本进行ABO表型鉴定,PCR技术扩增ABO基因第1~7外显子、上游CBF/NF-Y增强子区域、启动子及内含子1的+5.8 kb红细胞特异性调控元件序列,并对扩增产物进行序列分析。结果10例样本血清学表型均为或疑似放散型亚型,经ABO基因测序分析有5例AEL,ABO基因型分别为ABO*AEL.02/O.01.01(2例)、ABO*AEL.08/O.01.01(1例)和ABO*AEL.02/O.01.02(2例);5例BEL的ABO基因型为ABO*BEL.03/O.01.02。结论放散型是血清学检测较难发现的ABO亚型,通过分子生物学技术能精准鉴定其基因型。通过对放散型亚型的基因型定型,能够指导临床采取安全有效的输血策略。
- 张若洋杨东冯晨晨史丽莉李慧薛敏丁文艺陈青
- 关键词：基因分型安全输血
