张守仁
作品数: 25被引量:55H指数:5
  • 所属机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
  • 所在地区:北京市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

徐瑞明
作品数:55被引量:39H指数:4
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
研究主题:提取物 疾病 药物 保健品 冷应激
司伊康
作品数:39被引量:195H指数:9
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
研究主题:棉酚 药物代谢研究 核磁共振谱 固相萃取 拆分
贺文义
作品数:57被引量:244H指数:9
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
研究主题:NMR 核磁共振谱 联用技术 高效液相色谱 固相萃取
孔漫
作品数:30被引量:129H指数:6
供职机构:国家食品药品监督管理局药品审评中心
研究主题:NMR 固相萃取 代谢产物 核磁共振谱 细胞代谢
韩超
作品数:6被引量:15H指数:3
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
研究主题:实验性胃溃疡 PGE PG 消旋 溃疡
消旋15(R)-15-甲基PGE_2甲酯的合成
1996年
消旋15(R)-15-甲基PGE_2甲酯的合成金碧燕,吴元鎏,张守仁,徐瑞明(中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所,北京100050)前列腺素是一类存在于人体内,有广泛生理活性的重要内源性物质。PGE衍生物已被证实除有抑制胃酸及胃泌素分泌的作用...
金碧燕吴元鎏张守仁徐瑞明
关键词:前列腺素溃疡病用药
五仁醇对实验性胃炎及胃溃疡的作用研究
1997年
五仁醇在125~500mg/kg 剂量下对消炎痛型、无水乙醇型大鼠实验性胃炎模型和幽门结扎型胃溃疡模型有很好的预防作用,对醋酸型慢性胃溃疡模型有促进愈合作用;较大剂量时对胃液分泌有一定的抑制作用;可增加胃粘膜粘液糖蛋白的分泌;并有轻度增强胃肠蠕动和良好的止痛作用。
张守仁徐瑞明韩超
关键词:五仁醇实验性胃溃疡
奥美拉唑钠注射剂对大鼠实验性胃出血及胃酸分泌的影响
2004年
目的 研究奥美拉唑钠注射剂对实验性胃出血的保护作用及对胃酸分泌的抑制作用。方法 腹腔注射消炎痛和水应激法引起大鼠胃出血,用在体胃灌流法观察奥美拉唑钠注射剂对大鼠胃酸分泌的影响。结果 奥美拉唑钠注射剂在25-20.0mg/kg和0.625—5.0mg/kg剂量下对大鼠消炎痛型和水应激型大鼠出血性损伤有明显的保护作用,对消炎痛型出血模型的ED50为4.71mg/kg对水应激型出血模型的ED50为0.728mg/kg在0.5及1.0mg/kg剂量下对大鼠基础胃酸和由组织胺,五肽胃泌素以及2-DG引起的胃酸分泌均有较强的抑制作用。
徐瑞明张守仁徐文华
关键词:胃出血胃酸分泌药理作用
固相萃取—核磁氢谱法研究曲美布汀的代谢产物被引量:5
1999年
目的:用固相萃取—核磁共振谱法探索曲美布汀在体内的代谢产物。方法:用固相萃取柱将大鼠尿液的内源性物质从样品中去除,然后进行连续样品1HNMR谱的测定,经结构片段的解析,将其峰积分进行匹配,推断可能的代谢产物,并指出未发生代谢的部位。结果:曲美布汀酯水解产物在代谢产物中是主要成分,其中醇部分的进一步代谢是主要的代谢途径。与文献报道的同位素方法研究结果相同。结论:代谢产物混合物的1HNMR谱可经结构片段解析和峰积分匹配来推测代谢产物,此法简便,提供的信息可帮助了解药物在体内的转化。
司伊康杨春孔漫徐瑞明张守仁贺文义
关键词:固相萃取核磁共振谱曲美布汀
团核褐孔菌的培养及其产物生物活性初探被引量:1
2000年
我们对团核褐孔菌组织分离及培养进行了初步研究 ,得到两个菌株 ,其中“新木”菌株不仅易形成子实体 。
王淑芳张守仁徐瑞明
关键词:深层发酵生物活性药理作用
固相萃取-核磁共振氢谱法研究乙哌立松的代谢产物被引量:2
2000年
目的 探讨用固相萃取 核磁共振氢谱法研究乙哌立松体内药物代谢产物的可能性。方法 用两次固相萃取除去大鼠尿液中的内源性物质 ,并将药物及其代谢产物分配到几个组分中 ,然后进行核磁共振氢谱检测。结果 共检测到 4个代谢产物 ,其中 2个代谢产物未见文献报道。结论 用固相萃取与核磁共振谱技术结合的方法 ,在不完全分离代谢产物的情况下 ,根据核磁共振谱提供的特征峰和化学位移变化可以解析乙哌立松代谢产物结构 ,也可依据发现的结构片段推测它在体内发生的生物转化过程。
杨春孔漫徐瑞明张守仁贺文义司伊康
关键词:核磁共振谱固相萃取乙哌立松代谢产物
用固相萃取核磁共振氢谱法研究大鼠尿液中R-(-)-布洛芬光活代谢产物被引量:3
2000年
目的 用固相萃取 核磁共振氢谱法研究大鼠尿液中R (- ) 布洛芬代谢产物及异构体的转化。方法 将服用R (- ) 布洛芬后 0~ 2 4h大鼠尿液经固相萃取柱处理、核磁共振氢谱测定代谢产物的结构。结果 尿液中含有 4个主要代谢产物 :2 ' 羟基 布洛芬及其葡糖苷酸结合物、1' 羧基 布洛芬葡糖苷酸和布洛芬葡糖苷酸。后两者为非对映异构体混合物。结论 R (- ) 布洛芬在大鼠体内发生了异构体转化 。
杨春贺文义孔漫徐瑞明张守仁司伊康
关键词:固相萃取核磁共振氢谱尿液
消旋(15R)-15甲基PGE_2甲酯(PG_6E)对大鼠实验性胃溃疡的保护作被引量:3
1996年
用实验性胃溃疡模型研究了PG_6E的抗溃疡作用,结果表明PG_6E有抗胃酸分泌作用,而对胃肠运动无明显影响;PG_6E在剂量为10一80μg·kg-1时,对无水乙醇型、盐酸型、消炎痛型、慢性醋酸型和幽门结扎型胃溃疡有明显保护作用,并能显著减少幽门结扎大鼠的胃液体积、胃酸分泌、胃蛋白酶活性和DNA含量。小鼠poPG_6E30~60μg·kg-1,3d后粘膜氨基己糖含量显著增加。研究结果提示PG_6E能抑制对胃粘膜的攻击性因素,增加保护性因素的作用。
张守仁徐瑞明金碧燕吴元鎏韩超
关键词:前列腺素溃疡病用药胃溃疡
以成分的体内吸收分布特点为指导的花锚成分研究
目的以体内吸收和分布特点为指导,对传统抗肝炎藏药花锚的成分进行研;探索以中草药成分的吸收分布特点为指导,进行中草药药效成分研究的可行性。方法 利用高效液相色谱二极管阵列检测方法,确定能够吸收分布在大鼠血液。器官和组织中的...
石建功高洁王素娟徐瑞明杨永春张守仁司伊康
关键词:药物成分
3,4-二氢-海南新碱类似物的合成及抗溃疡作用
1998年
为考察3,4二氢海南新碱类似物C1取代基对化合物抗溃疡活性的影响,设计并合成了13对共26个新的3,4二氢海南新碱类似物,A,B互为非对映异构体,大部分化合物在大鼠冷应激溃疡模型中有一定的抗溃疡活性,其中IX3A,IX7A,IX8A,IX12A,IX12B,IX13A6个化合物表现较强活性,超过西咪替丁。
刘瑞武高由松张守仁梁晓天
关键词:抗溃疡构效关系