刘洪岩
作品数: 48被引量:48H指数:4
  • 所属机构:江苏省淡水水产研究所
  • 所在地区:江苏省 南京市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目

相关作者

张世勇
作品数:111被引量:171H指数:8
供职机构:江苏省淡水水产研究所
研究主题:斑点叉尾鮰 家系 池塘 SNP 微卫星
陈校辉
作品数:202被引量:562H指数:14
供职机构:江苏省淡水水产研究所
研究主题:斑点叉尾鮰 黄颡鱼 家系 池塘 长江江苏段
王明华
作品数:181被引量:460H指数:12
供职机构:江苏省淡水水产研究所
研究主题:斑点叉尾鮰 黄颡鱼 池塘 家系 大口黑鲈
钟立强
作品数:160被引量:333H指数:11
供职机构:江苏省淡水水产研究所
研究主题:斑点叉尾鮰 扩增产物 黄颡鱼 重复率 分子鉴别
赵彦华
作品数:66被引量:39H指数:4
供职机构:江苏省淡水水产研究所
研究主题:异育银鲫 微孢子虫 养殖 中华绒螯蟹 超微粉碎机
蜗牛消化酶提取河蟹微孢子虫基因组反应条件的优化被引量:2
2017年
PCR是目前能够特异地检测河蟹微孢子虫的最灵敏的方法。河蟹微孢子虫孢子壁坚厚不易破碎,对许多化学物质有很强的抵抗性,常规的核酸抽提方法效果不够理想。本文通过对比PCR的结果,研究蜗牛消化酶对DNA抽提效果的影响,确定了酶作用的最佳反应条件,提高了PCR检测河蟹微孢子虫的灵敏性。结果显示:蜗牛消化酶提取微孢子虫DNA的酶促反应温度为37℃,底物浓度为20 mg,酶的使用浓度为酶/底物重量比400 mg/g,酶促反应时间为4 h。实验表明,使用蜗牛消化酶处理样品,有助于更加灵敏地检测出微孢子虫。该研究结果将有助于提高河蟹微孢子虫病的检验检测能力,对河蟹微孢子虫的检疫和防治具有积极意义。
刘洪岩赵彦华孙梦玲薛晖
关键词:PCR
斑点叉尾鮰病毒实时荧光LAMP检测方法的建立被引量:3
2021年
斑点叉尾鮰病毒(Channel catfish virus, CCV)属于大DNA病毒,是一种能引起斑点叉尾鮰(Letalurus punetaus)病毒性疾病的重要病原。研究以编码产物为磷酸激酶的CCV ORF77基因为靶标,设计了能识别靶基因上的8个独立区域的6条特异引物,利用基于环介导等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification, LAMP)建立了用于CCV的实时荧光LAMP快速检测方法。结果显示,建立的实时荧光LAMP检测方法在63℃恒温反应45min条件下,反应大约12min后出现明显的峰值,最低检测限度为100个拷贝的病毒质粒DNA,检出时间为35min;并且具有良好的特异性,与白斑综合症病毒(WSSV)、传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)、锦鲤疱疹病毒(KHV)、真鲷虹彩病毒(RSIV)、传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)和新加坡石斑鱼虹彩病毒(SGIV)等常见水生动物病原DNA均没有交叉反应;同一样品于试验内及试验间重复性试验发现,20个平行样品的扩增曲线基本重合,表现出良好的重复性。通过对实际样品的检测结果显示,实时荧光LAMP检测方法能够特异性的检出CCV。因此,研究建立的CCV实时荧光LAMP检测方法操作简单、检测快速、特异性好、灵敏度高、结果可靠,能为斑点叉尾鮰养殖现场和实验室的斑点叉尾鮰疱疹病毒病病原的快速诊断和实时监测方面提供技术支撑。
郝凯刘洪岩陈校辉袁军法李莉娟边文冀赵哲
关键词:环介导等温扩增技术
一种促进斑点叉尾鮰生长和改善肠道菌群的发酵饲料投喂方法
本发明公开了一种促进斑点叉尾鮰生长和改善肠道菌群的发酵饲料投喂方法,养殖时,用膨化配合饲料和发酵饲料投喂斑点叉尾鮰;每隔一周,用所述发酵饲料替代所述膨化配合饲料的20%,混合后投喂一周,每日早晚两次投喂;采用本发明方法进...
钟立强周丽颖王明华张世勇陈校辉刘洪岩
鱼类抗菌肽研究进展(二)被引量:1
2019年
Hepcidin是一种富含半胱氨酸的多肽,最先在人源的hepcidin中发现其具有抗菌活性。此后,hepcidin在许多其他的脊椎动物被陆续发现,包括爬行类,两栖类和鱼类。在鱼类中,hepcidin最先从杂交条纹鲈中发现,目前至少已经在37种鱼类中鉴定到了该抗菌肽[1]。Hepcidin一般是一个由4个二硫桥形成harpin-折叠,包含8个半胱氨酸,然而鱼hepcidin序列分析表明,鱼类hepcidin只含有4,6或7个半胱氨酸[2]。
刘洪岩薛晖张世勇王江赵沐子陈校辉边文冀
关键词:半胱氨酸HEPCIDIN杂交条纹鲈抗菌肽抗菌活性脊椎动物
斑点叉尾鮰养殖技术研究进展
2025年
简述了斑点叉尾鮰(Ictalurus punctatus)养殖方式和育种技术,以及病害防治技术的研究进展。指出,中国作为斑点叉尾鮰主要生产国,其养殖产业在发展过程中仍面临诸多挑战。提出,未来,斑点叉尾鮰产业的发展,将更加依赖科技创新与生态平衡的融合,应深入研究分子育种技术、推进循环水养殖模式以及完善疫病防治体系,为水产养殖业的可持续发展提供新动力。
孙斌华刘洪岩俞雅文张世勇张世勇
关键词:斑点叉尾鮰养殖方式分子育种
温度诱导斑点叉尾鮰雌性化研究被引量:1
2022年
【目的】在性别分化前利用高温诱导斑点叉尾鮰性别逆转,探究雄性斑点叉尾鮰雌性化的合适水体温度。【方法】设置(30±0.5)℃(T-30,CK)、(33±0.5)℃(T-33)和(36±0.5)℃(T-36)3个温度组对1dah试验鱼进行为期30 d的温度诱导。对卵巢已分化成型的60日龄试验鱼测量并统计生长数据、存活率、卵巢形成比例,同时结合遗传性别鉴定结果计算各组的性逆转率。分别在解剖学和组织学水平观察各组试验鱼的性腺结构和卵母细胞发育水平。进一步采用qRT-PCR方法分别检测雄性性别标志基因dmrt1和雌性性别标志基因foxl2在150日龄XX雌鱼、XY伪雌鱼卵巢中的表达水平。【结果】T-30组、T-33组和T-36组试验鱼的存活率分别为95.33%、91.33%、82.67%;随着温度的升高,各组试验鱼的体长、体重先增加后减小,T-30组、T-33组和T-36组试验鱼的体长分别为9.13 cm、10.14 cm、8.80 cm;T-30组、T-33组和T-36组试验鱼的体重分别为6.31 g、9.76 g、6.11 g;T-30组、T-33组和T-36组试验鱼的卵巢形成比例分别为51.00%、66.67%、77.67%。性逆转效果评估结果显示:T-30组XX雌鱼和T-33组、T-36组伪XY雌鱼卵母细胞以Ⅱ期卵母细胞为主,T-30组中XX雌鱼和T-36组XY伪雌鱼出现Ⅲ期卵母细胞;T-33组中XY伪雌鱼出现卵巢发育缓慢、轮廓不清、与体腔黏膜相连的现象。对斑点叉尾鮰性别相关基因检测显示:foxl2基因在XY雌鱼中被激活,dmrt1基因在XY雌鱼中的表达被抑制。【结论】对性别分化前的斑点叉尾鮰持续进行高温诱导,可以使斑点叉尾鮰的生理性别向雌性化方向分化。
徐思琪张世勇张文平刘洪岩刘洪岩王明华边文冀钟立强
关键词:斑点叉尾鮰性逆转温度雌性化
斑点叉尾鮰Cbx基因家族的全基因组鉴定与进化分析被引量:1
2019年
利用Cbx家族基因高度保守的Chromo结构域氨基酸序列作为种子序列,检索斑点叉尾鮰(Ictalurus punetaus)基因组注释的蛋白数据库,共鉴定分离出14个Cbx基因。并在全基因组水平对斑点叉尾鮰Cbx基因家族进行了保守结构域序列、进化、基因结构、染色体定位的系统分析。本研究中鉴定出的斑点叉尾鮰Cbx家族基因蛋白序列与已知的人类、小鼠、鸡、斑马鱼等物种Cbx蛋白序列构建系统进化树。根据系统进化树分析结果,14个斑点叉尾鮰Cbx基因分成两个亚族,5个隶属于Hp1s亚族,9个隶属于PcGs亚族。Cbx基因主要分布于斑点叉尾鮰7条染色体中,且呈不均匀分布。本研究对于后续斑点叉尾鮰Cbx基因家族深入的功能验证及分子作用机制研究具有重要的意义,也为日益丰富的水产基因组资源的挖掘利用提供了参考。
张世勇陈校辉陈校辉钟立强王明华邵俊杰钟立强王江秦钦Jiang Hucheng
关键词:斑点叉尾鮰基因家族
鱼类抗菌肽研究进展(一)被引量:3
2019年
抗菌肽是一类广泛存在于自然界中的高度保守的多肽,在体外和体内都表现出广谱抗菌活性。抗菌肽最早在两栖动物中发现,随后在兔和人类中发现[1]。鱼类中发现的最早的抗菌肽是1980年从美洲鲽中发现的,但直到1996年后才有突破性的进展,目前鱼类抗菌肽研究已取得与其他脊椎动物物种相同的进展,发现了piscidin家族(鱼类特有的抗菌肽,与天蚕抗菌肽同源),以及防御素、catheli原cidin、hepcidin家族[2]。
刘洪岩薛晖张世勇王江赵沐子陈校辉边文冀
关键词:HEPCIDIN广谱抗菌活性两栖动物动物物种自然界防御素
斑点叉尾鮰EGFL9基因变异位点与生长性状的关联分析被引量:1
2023年
【目的】研究斑点叉尾鮰表皮生长因子样结构域蛋白EGFL9(Multiple epidermal growth factor-like domains protein 9)基因与其生长性状的相关性,为斑点叉尾鮰的分子标记辅助育种奠定基础。【方法】采用靶向基因测序技术对EGFL9基因进行测序,与参考基因组比对后筛选变异位点,并将获得的变异位点与生长性状进行关联分析。【结果】在EGFL9上共发现27个多态位点,经过滤,获得22个有效突变位点,其中4个变异位点(g.142、g.573、g.3079、g.7409)对斑点叉尾鮰的生长性状具有显著影响,位点g.142、g.3079、g.7409位于内含子中,位点g.573位于第2外显子上;g.142位点的A/A型个体的平均体长显著高于A/G型个体(P<0.05);g.7409位点A/G型个体的平均体长显著高于G/G型、A/A型个体(P<0.05);g.3079位点C/C型个体的平均体质量和体长均显著高于A/A型个体(P<0.05);位于外显子上的InDel位点g.573使EGFL9基因编码蛋白减少了一个苏氨酸残基,对蛋白质三级结构产生较为明显的影响,该位点TACC/T型个体的平均体质量显著高于TACC/TACC型个体(P<0.05),平均体长显著高于TACC/TACC型与T/T型个体(P<0.05)。【结论】获得的4个斑点叉尾鮰生长相关标记(g.142、g.573、g.3079、g.7409)与其生长性状显著关联,可以应用于后续斑点叉尾鮰育种芯片开发和分子标记辅助育种。
张文平张世勇刘洪岩刘洪岩王明华钟立强王明华朱明钟立强
关键词:斑点叉尾鮰SNP生长性状
与斑点叉尾鮰性别连锁的SNP分子标记及遗传性别鉴定方法
本发明属于鱼类遗传育种技术领域,涉及SNP分子标记技术领域。本发明公开了一种与斑点叉尾鮰性别连锁的SNP分子标记及遗传性别鉴定方法,包括斑点叉尾鮰性别连锁的SNP标记的筛选、验证、雄性特异DNA序列的克隆、序列分析、特异...
张世勇陈校辉边文冀王明华钟立强刘洪岩邵俊杰