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单鸿
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- 所属机构:中山大学附属第五医院
- 所在地区:广东省 中山市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:广东省自然科学基金
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- 单鸿关守海罗鹏飞徐川
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- 目的分析麻痹性痴呆患者边缘系统相关结构的MRI表现，进一步探讨该病的病理机制，同时提出对该病MR诊断的思路。方法回顾性分析2006年5月至2010年6月中山大学第三附属医院收治的31例麻痹性痴呆患者，对其边缘系统相关结构的MR影像进行分析，包括体积和信号的改变。结果有异常改变的结构包括：杏仁核29例、海马28例、岛叶24例、海马旁回23例、豆状核23例、胼胝体20例、尾状核11例、下丘脑10例、丘脑前核10例、扣带回8例、背侧丘脑2例。常见的表现为萎缩、肿胀及T2信号升高以及豆状核T2信号减低。结论麻痹性痴呆患者边缘系统相关结构受累的概率很高，这可能与痴呆及其他精神症状有关，肿胀及T2信号增高可能是该病的特征性表现。
- 江婷陈少琼单鸿邹艳张建生陈秀珍
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- 氢质子波谱成像对热缺血再灌注损伤大鼠移植肝细胞再生能力的评价作用被引量：2
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- 张亚琴单鸿孔庆聪王劲孟晓春孙强杨扬陈规划邢海芳
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- 目的构建人肝细胞生长因子(hHGF)基因慢病毒表达载体并进行鉴定。方法采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增IRES和hrGFP,拼接成IRES-hrGFP,并克隆到pLenti6.3载体;进一步采用PCR技术扩增hHGF,并克隆到plenti6.3-IRES-hrGFP载体,然后BamHI/AscI双酶切和测序鉴定构建的plenti6.3-hHGF-IRES-hrGFP重组载体。脂质体法转染293T细胞,24h、48h、72h后显微镜下观察细胞的绿色荧光蛋白表达情况和ElISA测定细胞上清液中HGF蛋白表达情况。最后利用ViraPowerTM慢病毒表达系统,将表达质粒与包装混合物(PackagingMix)共转染293T细胞产生包装病毒颗粒,以293T细胞hrGFP表达水平(荧光显微镜下对hrGFP表达阳性细胞进行计数)测定病毒滴度。结果 IRES,hrGFP和hHGF基因片段重组到plenti6.3载体,电泳结果和双酶切鉴定均能得到与理论大小相符的片段,测序结果与Genebank序列完全一致。质粒转染293T细胞后绿色荧光蛋白表达量和上清中HGF蛋白含量随时间增长而增多,72h最高。24h、48h、72h后HGF蛋白含量分别为(477±19),(1424±78),(4274±128)μg/L。测得病毒的滴度为1.9×108TU/mL。结论携带hHGF基因的慢病毒载体构建成功,在293T细胞中正确表达,并获得较高的病毒滴度,为其体内外研究提供基础。
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- 目的探讨肝移植术后肝静脉、下腔静脉梗阻的诊断及介入治疗技术。方法在831例原位肝移植（OLT）、26例活体肝移植（LDLT）患者中，共有11例在移植术后2—111d经血管造影证实为肝静脉、下腔静脉梗阻并进行了介入治疗。其中肝静脉吻合口狭窄或闭塞5例、下腔静脉吻合口狭窄5例、肝静脉狭窄伴下腔静脉吻合口狭窄1例。11例中，5例为成人OLT、4例为LDLT、2例为儿童减体积OLT，介入治疗前9例接受了肝脏CT、2例接受了MR增强扫描。术后随访患者肝肾功能指标、临床症状及肝静脉、下腔静脉血流状况。对11例患者的影像资料、介入治疗技术要点和治疗效果进行回顾性分析。介入治疗前后梗阻两端静脉压力差比较，采用配对t检验。结果11例患者，cT或MR检查均可明确显示肝脏淤血范围、肝静脉或下腔静脉梗阻部位及程度；其中4例肝静脉梗阻和5例下腔静脉梗阻者行支架植入治疗，1例肝静脉梗阻者行经皮腔内血管球囊扩张术（PTA），1例肝静脉伴下腔静脉梗阻者，行肝静脉PTA和下腔静脉支架植入，介入治疗手术均成功。术后检测梗阻两端静脉压力差为（2．9±1．7）m／nHg（1mm Hg=0．133kPa），较术前（16．5±4．1）mmHg明显下降（t=11．5，P〈0．01）。术后10例患者临床症状改善，肝肾功能恢复；1例肝功能恶化，于术后第9天死于多器官功能衰竭。患者术后随访9—672d，2例肝静脉PTA治疗者术后1个月内发生血管再狭窄，支架植入治疗者未发生再狭窄，无严重并发症发生。结论支架植入是治疗肝移植术后肝静脉和下腔静脉梗阻安全、有效的方法；术前CT或MR对明确肝淤血范围及静脉梗阻具有重要价值。
- 朱康顺钱结胜孟晓春易述红庞鹏飞何可可姜在波陆敏强单鸿
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- 单鸿马壮姜在波严英关守海朱康顺黄明声陈汉威
- 关键词：输卵管妊娠介入性放射学异位妊娠介入疗法
