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周冀英
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- 所属机构:重庆医科大学附属第一医院
- 所在地区:重庆市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 陈力学

- 作品数:91被引量:291H指数:9
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- 2017年
- 偏头痛是临床上最常见的原发性头痛,以搏动性头痛为主要表现,可伴有畏光、畏声、畏嗅、触摸痛,普通结构影像学检查多无异常。每一次偏头痛发作大多会经历几个时期:前驱期、先兆期、头痛期及发作后期,每个时期的血流与代谢变化不同。偏头痛居全球失能性疾病第7位,严重影响患者的生活质量。目前,偏头痛的发病机制及治疗靶点尚未阐明,诊断标准主观化。近年来,功能影像学技术为偏头痛的研究开辟了新道路.
- 蒋莉谭戈周冀英
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- 下调PTEN基因对全脑缺血再灌注大鼠神经元损伤的保护作用研究
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- 目的探讨下调第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(PTEN)对全脑缺血再灌注大鼠神经元损伤的保护作用。方法 60只SD大鼠随机分为正常对照组(转染脂质体)、pshGFP组(转染pshGFP质粒)、pshRNApten治疗组(转染pshRNApten质粒),每组20只,各组分别于再灌注后3d(6只)、7d(7只)、14d(7只)三个时间点进行观察。正常对照组与pshGFP组分别注射脂质体与pshGFP质粒,pshRNApten治疗组于海马局部注射pshRNApten质粒。注射2d后,采用四动脉结扎法建立大鼠全脑缺血再灌注模型。利用RT-PCR和免疫组化法检测海马神经元PTEN基因的表达;采用HE和Nissl染色检测神经元损伤情况;采用TUNEL法检测神经元凋亡情况。结果 pshRNApten治疗组海马神经元PTEN基因的mRNA和蛋白表达量均较正常对照组明显下降(P<0.05)。pshRNApten治疗组海马神经元损伤和变性程度均明显轻于pshGFP组大鼠,海马TUNEL染色阳性细胞数也明显少于psh-GFP组大鼠(P<0.05)。结论下调PTEN能有效缓解由缺血再灌注所致的神经元损伤。
- 申崇标陈力学刘宝松周冀英曾照芳邵阳
- 关键词:再灌注神经元
- ASIC3在慢性偏头痛大鼠三叉神经脊束尾核的表达被引量:3
- 2017年
- 目的:本文通过检测酸敏感离子通道3(acid sensing ion channel 3,ASIC3)在慢性偏头痛大鼠三叉神经脊束尾核(trigeminal nucleus caudalis,TNC)的表达变化,探讨其在慢性偏头痛发病中的作用及可能机制。方法:将SD雄性大鼠随机分为7组,假手术组(n=18),模型组(n=18),模型+溶剂组(n=5),模型+ASIC3抑制剂5μM组(n=5),模型+ASIC3抑制剂10μM组(n=5),模型+ASIC3激动剂100μM组(n=5),模型+ASIC3激动剂200μM组(n=5)。使用Von Frey纤维丝测定大鼠眶周及足底的机械痛阈值,实时定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测ASIC3 m RNA,蛋白质印迹法(Western blotting)检测ASIC3、CGRP蛋白表达,免疫荧光技术检测ASIC3和CGRP在TNC部位的表达和定位情况。结果:(1)硬脑膜反复给予"炎性汤"后,大鼠眶周及足底的机械痛阈值显著降低(P<0.01);(2)与Sham组相比,CM组大鼠ASIC3在TNC的表达明显升高(P<0.05);(3)给予ASIC3抑制剂后,大鼠眶周及足底机械痛阈值均显著增加(P<0.05),CGRP蛋白的表达也明显降低(P<0.05),而给予ASIC3激动剂后,大鼠眶周及足底机械痛阈值均显著降低(P<0.05),CGRP蛋白的表达明显增加(P<0.05);(4)免疫荧光检测显示在TNC部位,ASIC3主要表达于神经元,且与CGRP有少量共表达。结论:ASIC3在慢性偏头痛大鼠TNC部位表达上调,且通过调节机械痛阈值的变化及CGRP的表达参与了慢性偏头痛的发生发展过程。
- 王莎吴白雪刘超阳秦光成周冀英陈力学
- 关键词:慢性偏头痛
- SUNCT综合征的临床特征
- 谢倩芸周冀英
- NLRP3炎性小体在慢性偏头痛小鼠三叉神经脊束尾核的表达及作用被引量:2
- 2020年
- 目的:观察炎性小体NLRP3(Nod-like receptor protein 3)在慢性偏头痛小鼠三叉神经脊束尾核(trigeminal nucleus caudalis,TNC)中的表达变化,并探讨其在慢性偏头痛中的作用。方法:C57BL6/J雄性小鼠随机分为5组,分别为生理盐水对照组(n=16),模型组(n=16),模型+溶剂组(n=8),模型+NLRP3抑制剂5 mg/kg组(n=8),模型+NLRP3抑制剂10 mg/kg组(n=8)。采用腹腔隔日重复注射硝酸甘油(nitroglycerin,NTG)建立慢性偏头痛小鼠模型。使用von Frey test测定小鼠眶周和后足机械痛阈值。Western blot检测NLRP3及神经元活化标志蛋白p-ERK的表达变化,免疫荧光检测NLRP3在TNC的定位情况。结果:反复腹腔注射NTG后,小鼠眶周和后足的机械痛阈显著降低(P<0.05),而TNC部位的NLRP3和p-ERK蛋白表达显著增加(P<0.05)。使用NLRP3的小分子抑制剂MCC950可以显著提高小鼠眶周和足底机械痛阈值,降低p-ERK的表达。荧光染色显示NLRP3与小胶质细胞共定位。结论:本研究表明TNC部位NLRP3炎性小体上调,可能通过影响神经元活化状态参与慢性偏头痛的病理生理过程。
- 贺维龙婷张艺馨秦光成陈力学周冀英
- 关键词:慢性偏头痛小胶质细胞
- 下调PTEN基因对慢性偏头痛大鼠NR2B亚基酪氨酸磷酸化和一氧化氮的影响被引量:2
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- 目的利用RNAi重组腺病毒下调第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)的表达,探讨PTEN基因对慢性偏头痛大鼠三叉神经脊束核尾核(TNC)内N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基酪氨酸磷酸化(NR2B-pTyr)蛋白表达水平和一氧化氮(NO)含量的影响。方法将SD雄性大鼠分为对照组、对照干预组、模型组和模型干预组。硬脑膜滴注炎性汤(IS)建立慢性偏头痛大鼠模型,TNC注射AdR-siPTEN,7d后观察大鼠行为学改变,检测大鼠TNC内PTEN、NR2B-pTyr和NO含量。结果 AdR-siPTEN可下调慢性偏头痛大鼠模型TNC中PTEN的表达;与模型组比较,IS干预慢性偏头痛大鼠的行为学症状明显缓解,大鼠的TNC内NR2B-pTyr表达水平及NO水平明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 PTEN参与调节慢性偏头痛的病理过程,下调PTEN基因可缓解IS诱导的慢性偏头痛大鼠的疼痛行为学,其机制可能与下调PTEN引起NR2BpTyr表达量及NO水平降低有关。
- 李王文秦光成陈力学谢景梅吴白雪周冀英
- 关键词:慢性偏头痛磷酸化
- 120例偏头痛患者特质应对方式调查分析被引量:4
- 2009年
- 目的分析研究偏头痛患者特质应对方式特点,为针对性地对偏头痛患者的心理行为干预提供依据。方法采用随机抽样的方法,以特质应对方式问卷(TCSQ)对重庆医科大学附属第一医院120例偏头痛患者进行问卷调查,统计分析偏头痛患者的特质应对方式特点。结果偏头痛患者的消极应对(NC)分值(31.87±5.56)分,明显高于国内常模(P<0.001),而积极应对(PC)分值(30.60±7.28)分与国内常模差异无统计学意义(P>0.05)。NC、PC在性别上的差异均无统计学意义(P>0.05)。不同文化水平组NC、PC的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论偏头痛患者特质应对方式有自己的特点,临床上应针对性地进行心理行为干预。
- 毛元潮周冀英谭戈刘博文
- 关键词:偏头痛特质应对方式
- 大鼠缺血性脑卒中急性期升压治疗的实验研究被引量:1
- 2005年
- 矫黎东贾建平周冀英赵洪波楚长彪
- 关键词:脑卒中急性期升压治疗缺血性脑卒中静脉溶栓疗法升高血压急性期治疗
- 脑出血患者甘露醇降颅压的量化公式研究被引量:4
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- 目的监测脑出血患者颅内压水平,研究降颅压效果与甘露醇用量以及其他影响因素的关系。从而推断甘露醇使用的个体剂量。方法无创监测72例脑出血患者每日颅压,采用多元逐步回归方法分析降颅压效果与性别、年龄、出血部位、出血量以及甘露醇的有效用量关系。再将各影响因素进行多元协方差分析。结果降颅压效果与性别、年龄无统计学意义(P>0·05),与出血部位、出血量以及甘露醇用量有统计学意义(P<0·05)。幕上出血比幕下出血的降颅压效果好。结论可以将脑出血患者入院时的最高颅压,出血部位和出血量,代入公式计算患者所需的甘露醇总用量。
- 谭戈周冀英刘博文毛元潮廖琦
- 关键词:脑出血颅内压甘露醇
- 前庭通路的功能影像学研究进展被引量:2
- 2018年
- 眩晕是严重影响生活质量的常见症状,前庭系统在平衡调节中发挥重要作用,前庭通路的受损可致眩晕,故研究前庭通路对于眩晕的诊治具有重要意义。既往基于病灶法的研究成果有限,而功能影像学,尤其是功能磁共振及正电子发射断层扫描的应用,给前庭通路的研究带来了一大突破。本文通过对前庭皮层定位、前庭信息处理的偏侧性、前庭通路走行及基于病灶基础上的前庭通路信号改变等方面的功能影像学研究进展进行综述,发现前庭皮层是以顶颞皮层为中心的皮层网络;前庭皮层存在明显"非优势半球"优势;双侧前庭通路在前庭神经核、脑桥、中脑、胼胝体膝部均存在交叉联系,但前庭信号的上传以同侧为主。
- 张姗姗蒋莉周冀英
- 关键词:功能影像学