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作品数： 25被引量：157H指数：5

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作品列表

雷酸家族史话: 2020年; 通过雷酸自我介绍的方式来介绍雷酸及雷酸盐的发现、结构的解析以及在社会生活中的应用。从早期炼金术士发现雷酸汞,到结构分析中同分异构体概念的提出,再到诺贝尔采用雷酸汞研制炸药的成功,雷酸家族的故事为科学与技术彼此交融、共同进步提供了一个很好的例子。; 王常清曹小华钟婵娟王建国严平; 关键词：雷酸同分异构体炸药

甘草的活性成分及其在化妆品中的应用被引量：40: 2004年; 介绍了甘草中有美白和防晒效能的活性成分:甘草素、甘草苷、异甘草素、异甘草苷、光甘草定、光甘草素、甘草酸和甘草甜素;概括了甘草活性成分的美白和防晒机理;探讨了化妆品中应用甘草的现状和前景;指出了甘草活性成分在化妆品中应用的发展方向。; 王建国周忠刘海峰王建新; 关键词：化妆品添加剂甘草

一种植物甾醇脂肪酸酯及其制备方法: 本发明涉及一种植物甾醇脂肪酸酯及其制备方法。所采用的技术方案是：将脂肪酸和植物甾醇两种原料按物质的量比为1～5∶1混合后加热至80～160℃，再加入上述两种原料0.2～15wt％的树脂催化剂；然后在80～160℃和真空度...; 伍林肖志方易德莲王建国王艳; 文献传递

根皮素抑酪氨酸酶活性研究被引量：40: 2002年; 根皮素从苹果皮中提取分离 ,测定其对酪氨酸酶的活性抑制率。浓度为 0 .3 %时根皮素的抑制率可达 98.2 % ,其IC50 为 0 .0 5 % ,结果优于曲酸和熊果苷。与曲酸和熊果苷复配 ,可使抑制率达到 1 0 0 %。; 王建新周忠王建国; 关键词：酪氨酸酶活性抑制率化妆品美白剂

防晒剂Parsol 1789光分解抑制的研究被引量：18: 2002年; Parsol 1789是一种良好的UVA吸收剂 ,能充分吸收 32 0～ 40 0nm的紫外光 ,目前仍是使用频率较高的防晒剂 ,但光照会使之大幅分解 ,而使防护能力下降。为抑制Parsol 1789的光分解 ,增强其光稳定性 ,本文选用黄酮类化合物作抑制剂进行抑制实验。研究发现 ,有些黄酮类化合物 (如芦丁 )对Parsol 1789的光分解有较好的抑制作用 ,光分解的最大抑制率可达 93.8%。; 王建国刘海峰王建新; 关键词：光分解黄酮类化合物

2-羟基-4-(3-甲基-2-丁烯基)氧苯乙酮的合成研究: 2010年; 以2,4-二羟基苯乙酮和异戊烯基溴为原料,合成了药物中间体2-羟基-4-(3-甲基-2-丁烯基)氧苯乙酮。通过TLC得到优化反应条件如下:以丙酮为溶剂、反应温度为65℃、n(2,4-二羟基苯乙酮)∶n(K2CO3)=1∶1.8、n(2,4-二羟基苯乙酮)∶n(异戊烯基溴)=1∶1.8,此时反应时间最短,目标产物收率达73%。; 齐小燕伍林易德莲梁爽王建国黄雯周锦霞; 关键词：2,4-二羟基苯乙酮

甘草素和异甘草素提取的研究被引量：4: 2010年; 乌拉尔甘草经甲醇浸提、溶剂萃取、聚酰胺柱层析、硅胶柱层析和重结晶等步骤分离到了甘草素和异甘草素。并用紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱和质谱对甘草素和异甘草素的化学结构进行了确证。; 王建国刘小风黄志军王建新; 关键词：甘草甘草素异甘草素

《精细化工工艺》课程教学改革的研究被引量：12: 2008年; 文章论述了合理组织教材以突出教材的重点,凸显知识体系的规律性;精讲教材内容,使学生抓住精细化工的实质;课堂教学与实验内容相结合以增强学生对精细化工理论和实验的理解;把科研内容引入教学中以激起学生的学习兴趣及对科学知识探求的热情;充分利用外部教学条件,把教学与精细化工生产实际结合起来,以培养学生的实际技能等方面的内容。; 王建国代军付小兰王慧娟胡庆华; 关键词：课程教学改革

抗胃溃疡药索法酮的合成、表征及抗菌性能的研究: 以对羟基苯甲醛、2,4-二羟基苯乙酮、溴代异戊烯和溴醋酸乙酯等为原料,经羟醛缩合反应、异戊烯基化反应、酯甲基化反应及水解反应合成了目标产物索法酮。建立了每步合成反应的TLC分析体系,探索并优化了合成方法和反应条件,培养出...; 王建国; 关键词：薄层色谱晶体结构抗菌性能

索法酮海藻酸盐微胶囊的制备及释放性的研究: 2011年; 目的研究了以索法酮药物为囊芯海藻酸钠盐微胶囊的制备方法及其体外释药性能。方法采用乳化法制备了索法酮微胶囊,通过正交实验确定了最佳的制备条件。利用光学显微镜观测了微胶囊的形态;双目倒置显微镜测定微胶囊尺寸;用紫外分光光度法测定索法酮的含量,包封率和回收率;利用傅里叶红外光谱和X射线衍射光谱验证了微胶囊的包覆效果,并进行了体外释放实验。结果在搅拌速度为1 000 r.min-1,海藻酸钠浓度为3%,Span80与Tween80质量比为2.5,水油体积比为4,芯壁的质量比为1的条件下制备的微胶囊表面光滑,粒度分布均匀。得到微胶囊的平均包封率78.3%,平均载药量为5.54%,平均粒径为400μm。微胶囊在模拟肠液,模拟胃液中释放曲线显示微胶囊在模拟肠液中9 h达到最高释放度64%,并且能持续保持平稳,而在模拟胃液中达到平稳释放度为8.5%。结论以海藻酸钠为壁材,乳化法可以制备出结构良好,释放规律符合药物在体内作用效果的微胶囊。; 周锦霞伍林王建国童玲易德莲齐小燕刘敏彭功名; 关键词：微胶囊体外释药性