李宁
作品数: 81被引量:211H指数:8
  • 所属机构:新疆农业科学院
  • 所在地区:新疆 乌鲁木齐市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目

相关作者

余庆辉
作品数:136被引量:455H指数:14
供职机构:新疆农业科学院
研究主题:番茄 加工番茄 选育 一代杂种 果实
王柏柯
作品数:109被引量:326H指数:11
供职机构:新疆农业科学院
研究主题:番茄 加工番茄 果实 雄性不育基因 选育
杨涛
作品数:1,042被引量:4,270H指数:29
供职机构:河海大学
研究主题:番茄 复合地基 边坡 滑坡 棉花
唐亚萍
作品数:50被引量:168H指数:7
供职机构:新疆农业科学院
研究主题:番茄 辣椒 雄性不育基因 果实性状 聚类分析
王娟
作品数:99被引量:289H指数:10
供职机构:新疆农业科学院
研究主题:番茄 原核表达 棉花 冬油菜 基因
不同砧木嫁接对辣椒光合特性及叶绿素荧光参数的影响被引量:6
2015年
【目的】明确来源不同辣椒砧木在南疆生态气候适应性及其应用价值。为辣椒嫁接砧木筛选及高产栽培提供依据。【方法】试验以dw-21、佳伴为辣椒砧木,陇椒2号辣椒为接穗进行嫁接,陇椒2号自根嫁接辣椒为对照,研究嫁接砧木对辣椒的光合特性和叶绿素荧光参数影响。【结果】佳伴嫁接苗利用弱光能力强于陇椒2号自根苗,dw-21嫁接苗利用弱光能力较弱。2种砧木嫁接苗和陇椒2号自根苗光补偿点之间无显著差异;但嫁接苗和对照之间光饱和点、光饱和光合速率则达到显著差异,佳伴嫁接苗光饱和点显著低于陇椒2号,光饱和光合速率最高。佳伴、dw-21嫁接苗的最大光化学效率分别比对照高7%、4.4%,最大光能转化效率分别高11.6%、8.5%。荧光猝灭系数分析表明佳伴/陇椒2号、dw-21/陇椒2号降低了叶片光合作用电子传递的能力,而通过热耗散保护过剩光能对其光系统的破坏程度比陇椒2号自根苗大。【结论】从弱光利用能力及叶绿素荧光参数综合分析,佳伴作辣椒嫁接砧木在南疆生态气候区具有较高的应用和推广价值。
王强帕提古丽张常荣王浩杨涛杨生保王柏柯李宁唐亚萍余庆辉
关键词:辣椒嫁接光合特性叶绿素荧光参数
一种创制果实高番茄红素含量的番茄材料的方法
本发明属于番茄生物技术和转基因技术领域,公开一种通过基因编辑创制果实高番茄红素含量的番茄材料的方法。本发明通过设计SISGR1基因的编辑靶位点,构建pCGR1301‑CRISPR/Cas9‑gRNA表达载体,利用农杆菌介...
王娟王柏柯李宁余庆辉黄少勇
文献传递
一种核桃微卫星DNA标记指纹图谱构建方法及其应用的引物对
一种核桃微卫星DNA标记指纹图谱构建方法及其应用的引物对,它涉及核桃DNA指纹图谱构建方法及其应用的引物对。构建核桃微卫星DNA标记指纹图谱的专用引物HSSR2,正向引物序列为5’‑GATTTCTCCAGGAAGGCTC...
马凯韩立群李宁梅闯闫鹏艾沙江·买买提王继勋赵国庆张校立
文献传递
基于重测序番茄InDel标记的开发被引量:9
2019年
番茄基因组测序的完成为InDel标记的开发提供了很多的研究基础。为了鉴别渐渗系‘IL71’和栽培种‘M82’之间的差异,本研究经过前期对栽培种‘M82’和野生型潘那利渐渗系‘IL71’进行重测序结果比较,结果表明,这两份番茄材料在12号染色体上存在较大差异。因此从存在较大差异的12号染色体上设计了1980对InDel标记引物,以便用分子标记的方法区别两份材料。本研究从中筛选出400对引物进行InDel标记检测,最终检测出40对特异性引物,检出率为10%。本研究结果为今后的杂交种检测提供依据。
张国儒唐亚萍杨涛帕提古丽王柏柯李宁王娟李晓琴余庆辉杨生保
关键词:INDEL标记
与番茄雄性不育基因ms-7紧密连锁的InDel分子标记及其引物和应用
本发明公开了一种与番茄雄性不育基因ms‑7紧密连锁的InDel分子标记TMMS7,位于第11号染色体8638522bp的位置,其核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示,其由如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4...
王柏柯杨涛黄少勇王娟李宁杨海涛余庆辉
制干辣椒SCoT-PCR体系优化及引物筛选被引量:6
2015年
【目的】优化制干辣椒SCo T-PCR反应体系,为新疆制干辣椒种质资源、分子遗传学研究奠定基础。【方法】以制干辣椒为材料,采用L25(55)正交设计方法对影响制干辣椒SCo T-PCR反应体系的Mg2+、模板DNA、引物、DNA聚合酶、d NTPs等因素进行优化筛选。【结果】从25个正交设计组合中筛选获得5个组合的扩增效果较好,扩增条带丰富且清晰度适中、分散性好;经引物SC-12、SC-13、SC-19筛选,获得适用于制干辣椒材料的SCo T-PCR最佳反应体系20.0μL,包含10×Buffer 2.0μL、30 ng模板DNA 0.8μL、2.0 mmol/L Mg2+1.8μL、1.0μmol/L引物1.0μL、1 U Taq DNA聚合酶0.4μL、0.25 mmol/L d NTPs 0.5μL、dd H2O 13.5μL。运用优化体系从80条引物中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的SCo T引物24条。【结论】优化的SCo T-PCR反应体系及筛选的引物可用于新疆制干辣椒种质鉴定、遗传图谱构建、遗传多样性的分析等。
李宁杨涛杨生保唐亚萍王柏柯王强帕提古丽余庆辉
关键词:制干辣椒正交设计
一种果实高固形物含量的番茄材料的创制方法
本发明属于植物基因工程领域,具体公开了一种运用CRISPR/Cas9基因编辑系统创制果实高固形物含量的番茄材料的方法。包括步骤:(1)对控制番茄固形物的基因SIVPE5进行序列分析,确定特异的sgRNA序列;(2)构建含...
王柏柯李宁王娟余庆辉黄少勇
文献传递
加工番茄下胚轴再生体系的建立被引量:1
2016年
【目的】建立加工番茄模式品种M82的再生体系,为加工番茄M82的遗传转化奠定基础。【方法】研究不同灭菌剂对加工番茄表皮灭菌效果,及运用正交组合设计不同浓度的激素配比,研究不同浓度的激素对加工番茄愈伤组织诱导和不定芽诱导的影响。【结果】加工番茄种皮灭菌,以15%次氯酸钠(Na Cl O)+吐温-20 30 min对加工番茄M82种皮的灭菌效果最佳;愈伤组织诱导,以MS B5+3 mg/L 6-BA+0.25 mg/L NAA诱导出的愈伤组织平均直径最大;不定芽诱导,以MS B5+0.5 mg/L ZT+0.2 mg/L IAA中诱导的愈伤组织平均出芽数最多。【结论】获得了加工番茄M82的再生体系,并得出细胞分裂素ZT对于加工番茄不定芽的诱导具有较好的效果。
唐亚萍王柏柯杨生保李宁杨涛帕提古丽王强余庆辉
关键词:加工番茄下胚轴
基因编辑技术在番茄育种中的应用进展被引量:8
2020年
番茄(Solanum lycopersicum)是世界上主要的蔬菜作物之一,也是健康饮食的重要组成部分。随着人们对番茄品种需求的多样化,通过创新育种技术提高番茄产量、品质、抗性已成为育种家的迫切希望。突变育种是在不改变优良遗传背景的前提下进行性状改良的最有效策略之一,而基因组编辑技术为实现番茄高通量突变提供了一种高效快捷的平台。本文主要综述了3种基因编辑工具及其操作原理,回顾了CRISPR/Cas系统在番茄性状改良和从头驯化中的应用,讨论了基因编辑技术对于番茄精准分子育种的意义,并进行了展望,旨在为今后的番茄育种提供借鉴和思路。
王娟王柏柯李宁杨涛帕提古丽·艾斯木托拉余庆辉
关键词:番茄突变育种
CRISPR/Cas9技术在园艺作物中的研究进展被引量:2
2020年
【目的】回顾近年来基因编辑技术在园艺作物中的研究进展,为园艺作物的基础研究与品种培育提供参考。【方法】从国内外文献资料中收集查阅CRISPR/Cas9技术在园艺作物研究中的研究报道,对其分析汇总。【结果】传统育种手段难以满足园艺作物对产量和品质日益增长的需求,CRISPR/Cas9技术为其品种改良开辟新的道路,改变园艺作物育种格局,促进其在抵御生物胁迫,响应非生物胁迫,提高果实品质和作物驯化。【结论】CRISPR/Cas9技术在园艺作物研究中是育种工作不可或缺的关键性技术。
黄少勇王娟王娟王柏柯李宁唐亚萍杨生保杨涛帕提古丽·艾斯木托拉高杰高杰
关键词:园艺作物