国家科技支撑计划(2013BAK11B03)
- 作品数：12 被引量：50H指数：4
- 相关作者：岳秉飞王洪李根平魏杰贺争鸣更多>>
- 相关机构：中国食品药品检定研究院北京市实验动物管理办公室广东省实验动物监测所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学社会学自动化与计算机技术更多>>
- 白色念珠菌TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应快速检测及抗真菌药物敏感性分析
- 目的建立TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应方法,快速定量检定临床标本中的白色念珠菌并进行抗真菌药物敏感性分析。方法针对白色念珠菌内转录间隔区和26S核糖体核糖核酸基因设计特异性引物和探针,构建含有上述...
- 高正琴； 岳秉飞；
- 关键词：白色念珠菌内转录间隔区
- 文献传递
- 两个封闭群NIH小鼠群体的遗传监测结果的比较分析被引量：6
- 2015年
- 目的对近3年北京地区的两个NIH封闭群小鼠群体的遗传质量进行监测分析。方法利用生化标记基因检测法,2011年测定A、B两单位NIH小鼠在碱性磷酸酶-1等14个遗传生化标记位点上的多态性。2014年利用相同方法原则对B单位的NIH小鼠群体进行抽样检测,比较了该小鼠群体3年来的遗传构成变化。结果 2011年,A、B两单位NIH小鼠群体均呈多态性的生化标记位点有6个(Ce2、Car2、Gpi1、Es10、Gpd1、Pgm1),且B单位在Es3位点也呈多态性;两群NIH小鼠在Car2位点有差异(P<0.05),在Es3、Gpd1、Pgm1三个位点有显著差异(P<0.01);两群体的群间分化系数为0.0406,遗传一致性指数为0.9619,遗传距离为0.0388。与2011年相比,B单位封闭群NIH小鼠在2014年出现了2个纯合位点(Ce2和Gpd1),同时Es10和Gpd1两位点差异极显著(P<0.01),Pgm1位点差异显著(P<0.05);不同代次NIH小鼠群间分化系数为0.1103,遗传一致性指数为0.8847,遗传距离为0.1266。结论群体隔离、选种育种、种群数量和繁育代次等对NIH小鼠遗传构成差异影响显著。留种和繁育生产时应加强封闭群NIH小鼠的遗传监测,为其遗传质量的稳定性提供保障。
- 魏杰王洪李芳芳岳秉飞
- 关键词：NIH封闭群
- 不同周龄C57-ras转基因小鼠模型杂交1代CB6F1小鼠的脏器及血液学参数测定被引量：3
- 2015年
- 目的测定4周龄和8周龄不同性别CB6F1小鼠的脏器及血液生理生化指标正常值,并比较周龄、性别对各项指标的影响。方法分别取20只雌雄各半的4周龄和8周龄的CB6F1小鼠,活体称重,解剖称取主要脏器重量,采血测定血液生理指标和血清生化指标。结果 4周龄和8周龄CB6F1在体重、心、肝、脾、右卵巢、左睾丸、右睾丸、白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(HGB)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)、血小板压积(PCT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、淋巴细胞(LYM)、总蛋白(TP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(ALB)、磷(P)、甘油三酯(TG)这22项指标上差异存在显著性(P<0.01),在左肾、右肾、右肾上腺、胸腺、左卵巢、红细胞分布宽度(RDW)、单核细胞百分比(MON%)、尿素(BUN)这8项指标上差异有统计学意义(P<0.05)。从性别上比较,4周龄CB6F1在体重、心、肝、脾、肺、左肾、右肾、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、LYM、ALT、ALP、葡萄糖(GLU)、P、总胆固醇(CHO)这14项指标上都有雌雄间的显著差异(P<0.01),在右肾上腺、WBC、PCT、平均血小板体积(MPV)、总蛋白(TP)、BUN这6项指标上存在雌雄间的统计学差异(P<0.05);8周龄CB6F1在体重、心、肝、肺、左肾、右肾、MCV、PCT、LYM、淋巴细胞百分比(LYM%)、中性粒细胞百分比(NEUT%)、ALT、GLU、P、CHO这15项指标上都有雌雄间的显著差异(P<0.01),在WBC、RBC、MPV、中性粒细胞(NEUT)、TP这5项指标上存在雌雄间的统计学差异(P<0.05)。结论本文测定了不同周龄不同性别CB6F1小鼠的脏器及血液生理生化指标,为其建立正常检测指标和应用提供参考。
- 魏杰王洪刘甦苏陈航李芳芳范昌发岳秉飞
- 关键词：F1小鼠脏器重量血液生理生化指标
- 隐匿管状线虫分子鉴定和国内实验动物感染状况调查
- 目的:隐匿管状线虫作为一种人兽共患寄生虫病的病原体,其对实验动物的感染危害严重。本研究的目的是为了对无特定病原体(specific pathogen-free,SPF)和清洁级实验动物隐匿管状线虫进行分子鉴定和感染调查,...
- 高正琴岳秉飞
- 关键词：分子鉴定多重PCR无特定病原体
- 文献传递
- 实验动物从业人员培训考核系统的应用与推广被引量：3
- 2015年
- 实验动物从业人员培训考核系统的7个子系统已经全部建立起来,并在推广中不断完善。其中,实验动物从业人员上岗证考试系统于2014年4月份正式在北京地区推广使用,到2015年6月底,北京举行99场考试,参考7 439人,合格人数为6 709人,合格率95.35%;同时,黑龙江、内蒙、天津、辽宁、陕西和四川等地也已组织考试或正在准备采用该系统考试。实验动物从业人员培训考核管理系统的推广和应用,规范了不同省市间实验动物人员培训内容,统一了考核标准,达到了全国实验动物从业人员素质评价的一致性。
- 王锡乐迟晓丽刘文菊刘执寅刘新艺吕建李根平
- 关键词：实验动物
- 中国实验动物中鼠管状线虫的分子鉴定和感染调查被引量：1
- 2016年
- 目的对鼠管状线虫进行分子鉴定和感染调查,为国家标准的修订提供参考依据。方法 923批5199只SPF动物(包括:1批5只猴,3批25只小型猪,28批55只兔,13批248只地鼠,37批198只豚鼠,93批459只大鼠,742批4179只小鼠,5批25只鸡和1批5只鸭)和145批1389只清洁动物(包括:1批3只兔,4批31只地鼠,16批157只豚鼠,32批268只大鼠和92批930只小鼠)来自全国50个不同的厂家。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术结合形态学鉴定方法,进行鼠管状线虫感染筛查。应用多重PCR和测序技术,鉴定分离的鼠管状线虫ITS(内转录间隔区)、28S rRNA(28S核糖体RNA)、nad1(NADH脱氢酶亚单位1)和cox1(细胞色素C过氧化物酶亚基1)基因,从分子水平上确证鼠管状线虫感染。结果应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从动物中检出鼠管状线虫的虫卵、幼虫和成虫。根据鼠管状线虫的卵细胞、幼虫、雌雄成虫的大小和形态来鉴定虫种。应用多重PCR测序技术,能从分离的单个鼠管状线虫的虫卵、幼虫和成虫中鉴定出ITS、28S rRNA、nad1和cox1基因,与其他不同种属的寄生虫无交叉反应。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从5199份SPF和1389份清洁动物样本中分别检出鼠管状线虫阳性样本285份和135份。应用多重PCR和测序技术,鉴定证明这些阳性样本中确实含有鼠管状线虫特异性的DNA。测序结果显示,不同动物分离的鼠管状线虫的ITS、28S rRNA、nad1和cox1部分基因序列核苷酸相似性达100%。SPF和清洁动物的鼠管状线虫感染率分别为5.5%(285/5199)和9.7%(135/1389)。结论应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术联合多重PCR测序技术能够快速精准检测鉴定出鼠管状线虫。鼠管状线虫的人兽共患本质可以视作为公共卫生的一个预警。良好的动物质量控制对保护人类身体健康和保障人民用药安全具有重要作用。本研究对中国SPF和清洁动�
- 高正琴李晓波冯育芳王吉付瑞邢进王淑菁魏杰王洪巩薇李冠民贺争鸣岳秉飞
- 关键词：实验动物分子鉴定
- 实验动物质量检测信息资源的建设与共享被引量：4
- 2016年
- 实验动物质量检测信息资源共享是我国实验动物管理工作顺应社会信息化潮流的趋势所在。文章在正确认识实验动物质量检测信息资源内涵、具体分析实验动物质量检测信息资源共享现状的基础上,系统论述了实现实验动物质量检测信息资源的共享协调解决机制。
- 陈梅丽刘万策
- 关键词：实验动物信息资源共享
- 上海KM小鼠种子群体遗传状况分析被引量：14
- 2014年
- 目的对国家啮齿类实验动物种子中心上海分中心KM小鼠种子群体进行群体遗传质量分析与评价。方法利用筛选出的30个微卫星位点设计引物,对种群中随机抽取的30只KM小鼠样本进行PCR扩增,扩增产物利用STR扫描技术进行测定,用Popgen1.32软件对所得结果进行处理分析。结果 KM小鼠种子群体共得到123个等位基因型,平均有效等位基因数为2.3989,平均杂合度为0.5342,平均多态性信息含量(PIC)为0.4735。结论上海分中心KM小鼠种子群体具有良好的遗传稳定性和多样性,符合封闭群动物的群体遗传概貌特征。
- 王洪杜小燕徐平迟晓丽李根平岳秉飞陈振文
- 关键词：微卫星DNA昆明小鼠
- 实验动物突发重大疫病应急处置演习
- 2015年
- 实验动物的生物安全是实验动物学科发展的重要前提,更是实验动物科学管理工作的底线。经过数十年的发展,我国实验动物行业已取得明显进步,但针对实验动物的生物安全处置体系尚不健全,面对突发重大实验动物疫病更是缺少长效的应急管理机制。为加强我国突发重大实验动物疫病应急处置体系建设,检验实验动物突发重大疫病应急预案,北京市实验动物管理办公室于2015年11月6日组织了实验动物突发重大疫病应急处置演习。实践证明,本次实战演练有效地检验了预案,表明本预案方案严谨、内容科学、流程顺畅,但同时也反应出我国实验动物疫病应急处置体系中亟待解决的问题。
- 迟晓丽刘文菊王锡乐法云智范薇赵德明贺争鸣李根平
- 关键词：实验动物重大疫病生物安全应急演习
- 隐匿管状线虫分子鉴定和国内实验动物感染调查被引量：2
- 2016年
- 目的:对无特定病原体(specific pathogen-free,SPF)和清洁级实验动物隐匿管状线虫进行分子鉴定和感染调查,为实验动物国家标准的修订提供参考依据。方法:4 649只SPF实验动物(包括小型猪25只,猴5只,兔40只,地鼠296只,豚鼠186只,大鼠438只,小鼠3 629只,鸡25只,鸭5只)和1 304只清洁级实验动物(包括兔3只,地鼠26只,豚鼠147只,大鼠229只,小鼠897只)来自全国不同的厂家。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,对实验动物的隐匿管状线虫进行筛查。应用多重聚合酶链式反应(PCR)和测序技术,鉴定分离自实验动物的隐匿管状线虫cox 1(细胞色素C过氧化物酶亚基1)、cyt b(细胞色素b)、nad 1(NADH脱氢酶亚单位1)、nad 5(NADH脱氢酶亚单位5)、rrn L(核糖体RNA大亚基)和28S r RNA(28S核糖体RNA)基因,从分子水平上确证隐匿管状线虫感染。结果:应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从实验动物中检出数量众多隐匿管状线虫的虫卵、幼虫和成虫。根据隐匿管状线虫的卵细胞、幼虫、雌雄成虫的大小和形态来鉴定虫种。应用多重PCR测序技术,能从分离自实验动物的单个隐匿管状线虫的虫卵、幼虫和成虫中鉴定出cox 1、cyt b、nad 1、nad 5、rrn L和28S r RNA基因,与其他不同种属的寄生虫无交叉反应。在研究中,通过对确定的阳性样本测序保证了引物的特异性,探究了隐匿管状线虫分离株间核苷酸的可变性,排除了可能由于鼠管状线虫和四翼无刺线虫造成的假阳性结果。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从4 649份SPF实验动物和1304份清洁级实验动物样本中分别检出隐匿管状线虫阳性样本96份和35份。应用多重PCR和测序技术,鉴定证明这些阳性样本中确实含有隐匿管状线虫特异性的DNA。测序结果显示,自不同SPF实验动物和清洁级实验动物分离获得的隐匿管状线虫的cox 1、cyt b、nad 1、nad 5、rrn L和28 s r R
- 高正琴岳秉飞
- 关键词：分子鉴定测序无特定病原体
