江苏省预防医学科研基金(YZ200703)
- 作品数:2 被引量:12H指数:1
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- 纳米氧化硅刺激巨噬细胞介导的肺成纤维细胞增殖及对胶原合成的影响
- 2009年
- 目的研究纳米氧化硅诱导巨噬细胞生成细胞因子在成纤维细胞增殖和胶原合成巾的作用。方法31.25、125.00、500.00ug/ml纳米氧化硅及500.00ug/ml微米SiO2对巨噬细胞系RAW264.7染毒24h,用酶联免疫(ELISA)法测定培养上清液中肿瘤坏死因子α(TNF—α)、转化生长因子β1(TGF—β1)及白细胞介素-1β(IL-1β)的表达;取上述浓度尘粒染毒RAW264.7细胞培养上清液与中国全鼠肺成纤维细胞(CHL)共同孵育后,分别用噻唑蓝(MTT)进行比色分析法,用消化法测定CHL细胞增殖率及羟脯氨酸生成量。结果125.00、500.00ug/ml纳米氧化硅组及500ug/ml微米SiO2组TNF—α[(19.97±0.76、22.76±2.69、24.09±1.44)pg/ml]、TGF—β1[(53.07±3.88、58.78±5.48、59.75±7.93)pg/ml]及IL-1β[(11.76±0.82、12.71±0.30、15.08±2.18)pg/ml]含量明显高于阴性对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);125.00、500.00ug/ml纳米氧化硅组及500ug/ml微米SiO2组诱导CHL细胞增殖率及羟脯氨酸含量较阴性对照组增加,差异有统计学意义(P〈0.05);500.00ug/ml纳米氧化硅组CHL细胞中羟脯氨酸含量高于500ug/mg微米SiO2处理组,差异有统计学意义(P〈0.05)。随纳米氧化硅染毒浓度的增加,细胞因子的含量、CHL细胞增殖率及羟脯氨酸生成量逐渐升高。结论纳米氧化硅在介导巨噬细胞释放大量细胞因子、诱导肺成纤维细胞增生和胶原纤维生成增多方面,具有与微米SiO2同样的作用。
- 杨红吴秋云唐萌陆祖宏
- 关键词:巨噬细胞成纤维细胞胶原
- 不同粒径纳米二氧化硅的体外细胞膜毒性作用被引量:12
- 2010年
- 探讨不同粒径纳米二氧化硅对体外培养细胞膜的损伤作用及其机制。20nm、60nmSiO2及微米SiO2对RAW264.7巨噬细胞染毒后,分别采用MTT法、显微镜及透射电镜、能谱分析、荧光漂白恢复技术(FRAP)、丙酮酸法、荧光探针2′,7′-二乙酰二氯荧光素(DCFH-DA),测定染毒细胞的活性、形态及超微结构,细胞内外Si元素分布、膜流动性,细胞外液中乳酸脱氢酶(LDH)含量和细胞内活性氧生成。试验结果显示:20nm、60nmSiO2及微米SiO2粒子的细胞半数抑制浓度(IC50)分别为2.07、6.82和14.71mg/mL;染毒后细胞数量减少,呈气球样变,线粒体肿胀、破坏;细胞内吞噬泡和细胞间隙颗粒均含Si元素;31.25、125、500μg/mL的20nm、60nmSiO2组及500μg/mL微米SiO2组细胞膜荧光恢复率降低(P<0.05);125、500μg/mL两种粒径纳米SiO2组及500μg/mL微米SiO2组细胞膜扩散系数降低(P<0.05);两种粒径纳米SiO2组细胞外液中LDH活性升高(P<0.05),500μg/mL的20nmSiO2较60nmSiO2和微米SiO2致细胞荧光恢复率降低,LDH活性升高(P<0.05);两种粒径纳米SiO2及微米SiO2可致染毒细胞内活性氧水平升高(P<0.05)。结果表明,20nm、60nmSiO2可通过诱导脂质过氧化引起细胞生长抑制、形态异常、超微结构改变和细胞膜损伤,相同剂量20nmSiO2产生的毒性效应较60nmSiO2明显,说明纳米SiO2的尺寸效应是一个值得关注的问题。
- 吴秋云唐萌谢彦昕石亚娟杨红
- 关键词:纳米SIO2RAW264.7细胞细胞膜流动性