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浙江省中医药科技计划项目(2010ZA017)

作品数:5 被引量:64H指数:4
相关作者:张宇燕万海同周天梅周惠芬刘巧云更多>>
相关机构:浙江中医药大学更多>>
发文基金:浙江省中医药科技计划项目国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇乌头
  • 4篇乌头碱
  • 4篇甘草
  • 2篇配伍
  • 2篇减毒
  • 2篇附子
  • 2篇甘草次酸
  • 2篇甘草苷
  • 2篇次乌头碱
  • 1篇毒作用
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇药物
  • 1篇药物配伍
  • 1篇时-效关系
  • 1篇强心
  • 1篇强心作用
  • 1篇琥珀
  • 1篇琥珀酸
  • 1篇琥珀酸脱氢酶

机构

  • 5篇浙江中医药大...

作者

  • 5篇万海同
  • 5篇张宇燕
  • 3篇周天梅
  • 2篇周惠芬
  • 2篇刘巧云
  • 1篇温善姗
  • 1篇杨珍

传媒

  • 1篇中医杂志
  • 1篇中国中医急症
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
附子配伍甘草减毒增效的研究被引量:15
2012年
附子是临床上常用药,有较强的生物活性,但有大毒,多复方入药,常与甘草配伍应用,附子与甘草的组方是中医减毒增效配伍规律运用的高级形式。综述了附子与甘草减毒增效的合理配伍理论,可为经方方药研究开拓思路,为中药现代化研究提供切入点。
张宇燕万海同杨洁红周惠芬
关键词:附子甘草药物配伍减毒增效
甘草苷、甘草次酸与次乌头碱配伍的研究被引量:4
2013年
目的:探讨甘草苷、甘草次酸与次乌头碱(HA)配伍对心肌细胞MDA含量及心肌连接蛋白43(Cx43)表达水平的影响。方法:以新生SD乳鼠心肌细胞为研究对象,HA分别单独作用,与甘草苷、甘草次酸、甘草苷+甘草次酸不同浓度按1∶1、1∶2、1∶4比例配伍作用于心肌细胞,检测其MDA活性,根据结果选取配伍效果理想的配伍组,采用RT-PCR测定心肌连接蛋白43(Cx43)基因表达。结果:HA与甘草苷、甘草次酸、甘草苷和甘草次酸配伍组比HA单独作用可以提高Cx43基因的表达,减少MDA含量,其中1∶1次乌头碱甘草次酸组、1∶4次乌头碱甘草苷组、1∶1∶1次乌头碱和甘草次酸、甘草苷组作用可以增加Cx43基因的表达水平。结论:适宜浓度比例的甘草苷、甘草次酸与HA配伍可以减少HA对心肌细胞的氧化损伤及增加43(Cx43)基因表达水平。
刘巧云张宇燕万海同杨洁红周天梅杨珍
关键词:次乌头碱甘草苷甘草次酸心肌细胞MDACX43基因
附子甘草主要成分配伍对乌头碱致大鼠传代心肌细胞损伤的保护作用被引量:19
2014年
目的探讨附子甘草主要成分配伍对乌头碱致大鼠传代心肌细胞损伤的保护作用及机理。方法运用MTT法检测附子甘草主要成分配伍对心肌细胞存活率的影响,琥珀酸脱氢酶(SDH)试剂盒,Na+-K+ATP酶、Ca2+-Mg2+ATP酶试剂盒测定心肌细胞的SDH、Na+-K+ATP酶、Ca2+-Mg2+ATP酶活性。结果 120μmol/L浓度乌头碱组细胞存活率、SDH活性、Na+-K+ATP酶活性、Ca2+-Mg2+ATP酶活性均明显下降;而附甘不同配伍组合能使细胞存活率、SDH活性、Na+-K+ATP酶、Ca2+-Mg2+ATP酶活性均有不同程度恢复,具有显著性或极显著性差异(P<0.05或P<0.01)。其中存活率中以附甘3组改善最显著(P<0.01),SDH活性以附甘5组改善最明显(P<0.01),Na+-K+ATP酶活性、Ca2+-Mg2+ATP酶活性以附甘4组改善最明显(P<0.01),与异搏定组相比,部分有极显著性差异或显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论附子甘草主要成分配伍可能是通过对SDH、Na+-K+ATP酶、Ca2+-Mg2+ATP酶等进行能量代谢调节,实现其对心肌细胞损伤的保护,从而发挥减毒作用。
周天梅杨洁红万海同张宇燕周惠芬
关键词:附子甘草配伍乌头碱琥珀酸脱氢酶
乌头碱对心衰细胞强心作用的量-时-效关系的实验研究被引量:16
2012年
目的观察乌头碱对H2O2构建的心衰细胞模型的强心作用的量-时-效关系。方法利用原代培养的乳鼠心肌细胞,加H2O2构建心衰模型,采用均匀设计,分别加5、10、25、50、100μmol/L的乌头碱作用0.5、1、2、4 h及8 h后测MTT,然后进行验证实验。结果 均匀设计预测的最佳组合为乌头碱50μmol/L作用0.5 h,验证实验也证实如此。结论乌头碱对心衰模型有明显强心作用,其最佳量-时-效组合为50μmol/L的乌头碱作用与心衰模型0.5h。
温善姗万海同张宇燕杨洁红
次乌头碱与甘草苷、甘草次酸配伍的减毒作用被引量:18
2013年
目的:探讨次乌头碱(HA)与甘草苷、甘草次酸配伍对心肌细胞的减毒作用。方法:以新生SD乳鼠心肌细胞为研究对象,观察甘草苷、甘草次酸对HA引起心肌细胞的形态变化和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性的影响。结果:与120μmol/L HA组比较,120μmol/L甘草次酸、480μmol/L甘草苷与120μmol/L HA配伍可使SOD、GSH-PX的活性由(56.38±0.41)U/mL和(81.89±3.67)U/mgprot分别增加到(65.39±0.25)U/mL、(101.69±7.17)U/mgprot和(62.69±0.54)U/mL、(100.85±7.32)U/mgprot(P<0.05),120μmol/L的甘草次酸和120μmol/L HA配伍作用更显著(P<0.01)。结论:480μmol/L甘草苷、120μmol/L甘草次酸与120μmol/L HA配伍可以降低HA对心肌细胞的毒性作用,增强其活力,这与甘草苷、甘草次酸减少了HA对心肌细胞的氧化损伤有关。
刘巧云张宇燕万海同杨洁红周天梅
关键词:次乌头碱甘草苷甘草次酸减毒谷胱甘肽过氧化物酶
共1页<1>
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