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排序方式：

铜绿假单胞菌噬菌体PaP1主要结构蛋白编码基因的确定: 2006年; 目的:确定铜绿假单胞菌噬菌体PaP1主要结构蛋白的编码基因。方法:CsCl梯度离心纯化噬菌体PaP1 颗粒,通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离该噬菌体的结构蛋白,转印PVDF膜后,对主要结构蛋白进行N-端测序,根据测序结果和实测分子量,在PaP1基因组序列中检索推定基因表达产物分子量相近、 N-端氨基酸残基序列相同的蛋白质所对应的编码基因。结果:SDS-PAGE显示PaP1至少含有7种结构蛋白,其中相对分子质量为38400的蛋白是主要的结构蛋白,其N-端5个氨基酸残基顺序为:Ala-Asn-Thr-Arg-Ser。结论:噬菌体PaP1至少含有7个结构蛋白,其中相对分子质量为38 400的蛋白系主要结构蛋白,其编码基因为 ORF6841-7875。; 李明黄建军申晓冬胡晓梅饶贤才胡福泉; 关键词：铜绿假单胞菌噬菌体结构蛋白编码基因

Sequencing of a novel temperate bacteriophage of P. aeruginosa: New evidence of tRNA gene mediating integration of phage genome into host bacterial chromosome.: The whole genome sequencing of a novel Pseudomonas aeruginosa temperate bacteriophage PaP3 has been completed....; Yinling Tan, Kebin Zhang, Xiancai Rao, Xiaolin Jin, Jianjun Huang, Junmin Zhu, Xiaomei Hu, Xiaodong Shen, Lin Wang and Fuquan Hu Department of Microbiology, The Third Military Medical University, Key Lab of Microbial Engineering Under the Educational Committee, Chongqing 400038, P.R. China; 文献传递

噬菌体相互作用与细菌毒力进化被引量：3: 2005年; 细菌的毒力是细菌的重要生物学特性,在细菌致病过程中起着非常重要的作用。细菌的毒力基因可以编码在质粒、致病岛或噬菌体上。近些年,研究者们发现噬菌体之间的相互作用也是构成细菌毒力的一个重要因素。; 李明胡福泉; 关键词：噬菌体毒力进化

对琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段的有效性的再认识被引量：6: 2004年; 目的　探讨琼脂糖凝胶电泳对DNA酶切片段的分离效果。方法　将酶切后DNA片段进行琼脂糖凝胶电泳 ,回收单一目的片段并再行电泳 ,观察非目的片段的分离效果。结果　第一次回收的“单一”目的片段中 ,除目的DNA外 ,还含有多条较小的DNA分子 ;再次电泳回收的单一目的片段中 ,肉眼已看不见其它DNA分子 ,其纯度已大为提高 ;但是将几个批次的再次回收的目的片段浓缩后进行电泳发现其中仍然含有其它DNA片段。结论　琼脂糖凝胶电泳难以将大小不同的DNA片段彻底分开 ,电泳后回收的目的片段中含有大小不同的污染分子。; 黄建军饶贤才胡晓梅金晓琳朱军民胡福泉; 关键词：DNA 琼脂糖凝胶电泳

难测序噬菌体基因组PaP1的大片段克隆及测序被引量：2: 2006年; 目的采用大片段克隆策略对难测序铜绿假单胞菌噬菌体PaP1基因组进行克隆及测序。方法用限制性内切酶AatⅡ将噬菌体PaP1基因组DNA切成几个大片段,分别进行末端修饰后与线性化的大片段克隆载体pYLTAC7连接,将连接产物电转化感受态细胞,筛选阳性克隆进行测序。结果AatⅡ将PaP1基因组切成8个片段,通过大片段克隆共获得3个阳性克隆,测出插入片段大小分别为9 805、8 335 bp和3 465 bp,使该难测序基因组的测出量达到47 757 bp。结论大片段克隆策略能够克服鸟枪法测序的不足,将有望获得噬菌体PaP1的全基因组序列。; 李明申晓冬丛延广谭银玲饶贤才胡福泉; 关键词：噬菌体基因组测序

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国家自然科学基金(30270065)