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双-(β-三氟酮萘胺)镍(Ⅱ)/三乙基铝体系催化苯乙炔聚合: 2008年; 采用双-(β-三氟酮萘胺)镍(Ⅱ)为主催化剂,以三乙基铝(A lEt3)为助催化剂,在甲苯溶剂中进行了苯乙炔的聚合实验,并考察了聚合温度、A l/N i摩尔比、单体浓度和聚合时间等因素对聚合反应的影响。结果表明,双-(β-三氟酮萘胺)镍(Ⅱ)/三乙基铝体系催化苯乙炔聚合显示了一定的催化活性,可催化苯乙炔聚合得到相对低的分子量和分子量分布(Mw/Mn=1.7-2.2)的聚苯乙炔。采用1HNMR、FTIR、DSC、及WAXD技术对聚苯乙炔产物进行了研究。结果表明,本催化体系所得到的聚苯乙炔以顺式结构为主,顺式结构的含量达83.4%。DSC和WAXD分析表明为非晶态聚苯乙炔。; 陈义旺李希祥李樱贺晓慧周魏华王晓峰; 关键词：镍络合物后过渡金属催化剂聚苯乙炔

含氰基三联苯聚噻吩液晶共轭聚合物单体合成被引量：2: 2009年; 通过Sszuki偶联和Mitsunobu酯化等反应,设计合成了一种新型含氰基三联苯聚噻吩类液晶共轭聚合物单体,利用核磁共振(1HNMR)、红外光谱(IR)等方法表征了单体的结构。利用示差扫描量热仪(DSC)、带热台的偏光显微镜(POM)、紫外光谱(UV)和荧光光谱(PL)研究了单体液晶性和光电性能。结果表明,该单体具有近晶A型液晶态扇形织构,同时,由于三联苯的存在赋予了单体很好的紫外吸收和光致发光性能,在320nm紫外光激发下,可发射400nm的蓝光。; 谌烈陈义旺姚凯周丹; 关键词：蓝光

新型光学活性含氰基三联苯液晶聚噻吩合成与分子构象(英文)被引量：4: 2010年; 合成了一种含有长柔性间隔基和氰基三联苯液晶基元的发光性聚噻吩衍生物{-[thiopheneyl-CH2-COO-(CH2)6-O-terphenyl-CN]n-,PT(6)TPhCN}.利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、核磁共振(1H NMR)、差示扫描量热(DSC)仪、偏光显微镜(POM)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和荧光(PL)光谱对单体和聚合物的结构及性质进行了表征.单体都呈现出良好的液晶性能,由于长间隔基的存在,聚合物PT(6)TPhCN也呈现出良好SmAd相.氰基三联苯的存在还赋予了聚合物良好的光致发光性能,同时,长间隔基也有效地降低了分子间的相互作用,进一步增强了聚合物的发光性能.另外,研究发现,在未引入任何手性元素的情况下,聚合物主链在圆二色(CD)光谱中还呈现出明显的Cotton效应,这可能是由于大体积液晶基元的位阻效应和取向作用,液晶基元环绕主链进行取向的同时诱导聚噻吩主链在长程范围内呈螺旋取向.; 谌烈陈义旺姚凯周魏华李璠聂华荣; 关键词：光致发光三联苯聚噻吩

聚偏氟乙烯-六氟丙烯接枝聚丙烯酸磺酸丙酯制备质子膜被引量：1: 2008年; 以聚偏氟乙烯(PVDF)-六氟丙烯(HFP)中PVDF的仲氟原子直接引发甲基丙烯酸(3-磺酸钾)丙酯(SPMA)的原子转移自由基聚合,成功得到以PVDF-HFP为主链、侧链含磺酸基团的接枝聚合物(PVDF-HFP-g-PSPMA)质子交换膜.通过红外、核磁分析方法对PVDF-HFP-g-PSPMA的结构进行表征.反应不同时间得到的PVDF-HFP-g-PSPMA离子交换容量为0.051～0.59meq/g,质子传导率为(2.58～30.9)×10-2S/m.; 肖书琴陈义旺周魏华张小林贺晓慧; 关键词：质子交换膜原子转移自由基聚合

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国家自然科学基金(50773029)