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国家质检总局科技计划项目(2011IK022)

作品数：2 被引量：18H指数：2
相关作者：袁向芬吴绍强林祥梅更多>>
相关机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇疫苗
  • 2篇兽疫
  • 2篇小反刍兽疫
  • 2篇反刍
  • 2篇反刍兽
  • 1篇毒株
  • 1篇疫病
  • 1篇疫苗毒株
  • 1篇荧光RT-P...
  • 1篇荧光RT-P...
  • 1篇强毒
  • 1篇强毒株
  • 1篇染毒
  • 1篇小反刍兽疫病...
  • 1篇流行病
  • 1篇流行病学
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫防制
  • 1篇防制
  • 1篇病毒

机构

  • 2篇中国检验检疫...

作者

  • 2篇林祥梅
  • 2篇吴绍强
  • 2篇袁向芬

传媒

  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 2篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
小反刍兽疫诊断及其免疫防制的研究进展被引量：13
2012年
小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)是由副黏病毒科麻疹病毒属小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminantsvirus,PPRV)引起的一种急性、烈性、接触性传染病,目前已给中国养羊业造成巨大损失与威胁。作者对PPR的流行病学、诊断方法及疫苗研制进展等方面作一简要综述,以期为该病的防控提供有效的参考。
袁向芬吴绍强林祥梅
关键词：小反刍兽疫流行病学疫苗
小反刍兽疫疫苗毒株与强毒株的鉴别性荧光RT-PCR检测方法的建立被引量：7
2012年
对GenBank已公布的小反刍兽疫病毒N基因序列进行分析,设计引物与探针,建立PPRV通用型与Ⅱ系疫苗毒特异型二重实时荧光RT-PCR方法,同时建立针对PPRVⅣ系强毒株的特异型荧光PCR方法。特异性试验和灵敏度试验表明:建立的二重荧光RT-PCR方法可特异性检测PPRV病毒,其HEX信号通道(通用型)和TAMRA信号通道(Ⅱ系疫苗毒特异型)的检测灵敏度分别可达101TCID50/mL和102TCID50/mL,完全满足PPRV的检测要求。用二重荧光RT-PCR方法对西藏采集的14份羊血清样品进行检测,并用建立的Ⅳ系强毒株特异型荧光PCR方法对二重荧光RT-PCR的检测效果进行评估,结果显示,该方法可有效甄别PPRV强毒株和疫苗毒株,避免假阳性结果的出现。
袁向芬吴绍强林祥梅
关键词：小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR
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