安徽省高校省级自然科学研究项目(050601D2)
- 作品数：24 被引量：83H指数：6
- 相关作者：鲁道荣李枝贤胡德鹏桂宏亮刘兴亮更多>>
- 相关机构：合肥工业大学安徽省化工设计院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：电气工程理学金属学及工艺一般工业技术更多>>
- Sr^(2+)掺杂对LiFePO_4电化学性能的影响被引量：3
- 2009年
- 采用XRD、ICP、SEM和电化学方法,研究了Sr2+掺杂对正极材料LiFePO4的结构、形貌和电化学性能的影响。掺杂适量的Sr2+不会改变LiFePO4的橄榄石结构,可提高电导率,抑制在充放电时的极化。在室温下,LiSr0.012Fe0.988PO4/C以0.2C循环的初始比容量为142 mAh/g,循环50次,比容量未衰减;以3.0C循环时,LiSr0.012Fe0.988PO4/C仍有较高的比容量和较好的循环性能;在60℃下以0.5C循环,LiSr0.012Fe0.988PO4/C第60次循环的比容量为147 mAh/g。
- 许明鲁道荣谷芝元
- 关键词：LIFEPO4掺杂电化学性能
- 模拟混凝土孔隙液的pH值对钢筋腐蚀的Cl^-质量分数的影响被引量：2
- 2009年
- 钢筋混凝土建筑在现代建筑中最为常见,但钢筋混凝土结构建筑也有自身的缺陷,随着时间的推移,有害离子特别是Cl-的侵入,使得钢筋混凝土建筑的寿命缩短。文章研究了在模拟钢筋混凝土孔隙液中,钢筋发生腐蚀与Cl-质量分数之间的关系及pH值对腐蚀电位的影响。结果表明,随着pH值的增加,钢筋的腐蚀电位增加;钢筋被腐蚀的Cl-浓度与孔隙液的pH值有关,其中临界Cl-浓度与模拟孔隙液pH值呈半对数线性关系。
- 翟海涛鲁道荣
- 关键词：PH值开路电位
- 纳米HZSM-5/PAAS/KOH/PVA电解质在Zn/AgO电池中的应用
- 2012年
- 以聚乙烯醇（PVA）为基体，加入增塑剂聚丙烯酸钠（PAAS）、纳米分子筛HZSM-5和KOH，制备具有高导电率的纳米HZSM-5／PAAS／KOH／PVA电解质，并进行了XRD、SEM和电化学性能测试。在室温下，该复合纳米碱性聚合物电解质的电导率可达0．049S／cm，电化学稳定窗口为2．2V。以0．1C在1．0～1．6V充放电，使用该电解质的Zn／AgO电池具有较好的电化学性能，首次放电比容量为286．1mAh／g，第20次循环的容量保持率为76．8％。
- 刘贺华鲁道荣谢迎春
- 关键词：ZN
- 高容量锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8的制备及改性研究被引量：6
- 2007年
- 采用一种新型有机酸为络合剂制备正极材料Li1＋xV3O8,并用自制的复合纳米凝胶聚合物电解质,组装的扣式电池具有高的比容量和好的循环性能,正极材料Li1＋xV3O8在2.2～4.2 V之间放电曲线中电压平台变的平坦,改变了通常情况下正极材料Li1＋xV3O8的放电曲线形状.实验表明,复合纳米凝胶聚合物电解质和新型络合剂制备的正极材料Li1＋xV3O8在一定程度上可以减缓电池放电时的电压下降,使电池的容量得到明显的提高.
- 李枝贤韩坤明鲁道荣陈先海
- 关键词：高比容量
- 锂电池正极材料LiV_3O_8制备及电化学性能影响因素被引量：6
- 2007年
- 采用溶胶-凝胶法制备锂离子电池正极材料LiV3O8,研究了LiOH溶液的浓度对LiV3O8的结构、粒径、电导率和电化学性能的影响。实验发现,LiV3O8衍射峰的强度、粒径与电导率可以通过改变LiOH溶液浓度来控制。测试了LiV3O8材料的结构、粒径分布和电化学性能。结果表明,随着LiOH溶液浓度的增加,样品的结晶度降低,晶粒的择优取向(100)晶面的衍射峰强度明显减弱;当LiOH溶液浓度为0.030 mol/L时,可以得到较为理想的粒径分布和较高的电导率为9.06×10-2s/cm;LiV3O8材料的容量及循环性能均与LiOH溶液浓度有关,选择0.030 mol/L的LiOH溶液时,样品的比容量最大为310 mA.h/g;循环15次后,容量衰减最少为4%。
- 鲁道荣李枝贤
- 关键词：锂电池LIV3O8粒径电化学性能
- 钼对Zn-Fe合金镀层耐蚀性的影响
- 2007年
- 电镀液中加入钼盐，在A3钢表面电镀zn-Fe合金薄膜，研究钼对Zn-Fe合金镀层耐蚀性能的影响。采用稳态法、交流阻抗法和循环伏安法研究Zn-Fe合金镀层在30℃的0．20mol／LH2SO4溶液中的腐蚀行为，用SEM和XRD研究钼对镀层在腐蚀前后微观结构的影响。结果表明：加入钼盐，能改变Zn-Fe合金镀层的晶面择优取向和织构系数，使结晶粒度变小，当钼盐加入量为0．90～1．50g／L时，镀层变得均匀、致密、光亮度较好，镀层的致钝电流密度（ipp）和维钝电流密度（ip）降低，极化电阻增大，使Zn-Fe合金镀层在硫酸溶液中的耐蚀性能增强。
- 曹超鲁道荣
- 关键词：钼ZN-FE合金电镀耐蚀性
- Ni^(2+)掺杂对Li_3V_2(PO_4)_3电化学性能的影响
- 2012年
- 采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和电化学方法,研究Ni2+掺杂对正极材料Li3V2(PO4)3的结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明:掺杂适量的Ni2+不会改变Li3V2(PO4)3的单斜晶系结构,但可提高材料的电导率,抑制电池在充放电过程的极化。在室温下,Li3(Ni0.05V0.95)2(PO4)3以0.1C倍率放电的初始比容量为115mA.h/g,放电倍率从0.1C增加到0.4C循环60次后,比容量衰减率仅为2.7%,而未掺杂原样Li3V2(PO4)3的初始比容量为129 mA.h/g,60次循环后比容量衰减率约为30.3%;当放电倍率增至1C时,80次循环后,Li3(Ni0.05V0.95)2(PO4)3比容量为99.8 mA.h/g,而原样的比容量为84.1 mA.h/g;当放电倍率增至5C时,循环120次后,Li3(Ni0.05V0.95)2(PO4)3比容量为67.7 mA.h/g,而原样的比容量降为0。循环伏安和交流阻抗测试表明,Li3(Ni0.05V0.95)2(PO4)3的可逆性明显优于Li3V2(PO4)3的可逆性。
- 鲁道荣胡德鹏刘兴亮
- 关键词：NI2+LI3V2(PO4)3掺杂
- 镧掺杂对正极材料Li_(1+x)V_3O_8的结构及性能的影响被引量：2
- 2010年
- 用甘氨酸络合制备锂离子电池正极材料Li1+xV3O8,并通过镧掺杂对材料进行改性。电化学测试表明,合成的Li1+xV3O8在室温下以10mA/g的电流放电时,其比容量高达360mAh/g;当掺杂La后,正极材料Li1+xV3-yLayO8的电导率和循环性能均比未掺杂时提高,但初始容量有所降低。采用X射线衍射光谱法(XRD)测试了正极材料Li1+xV3-yLayO8(y=0、0.02、0.04、0.06)的结构,发现La掺杂能使该正极材料的各晶面衍射峰强度增加;用扫描电子显微镜法(SEM)对充放电前后的正极材料Li1+xV3-yLayO8的形貌进行测试,发现15次循环后该材料的表面形貌发生很大的变化。
- 鲁道荣李枝贤
- 关键词：镧
- 甘氨酸络合制备正极材料Li_(1+x)V_3O_8及其性能被引量：2
- 2007年
- 以甘氨酸为络合剂制备锂离子电池正极材料Li1+xV3O8。采用XRD﹑SEM﹑DSC和TG-DTA测试了Li1+xV3O8的结构、形貌和性质。结果表明:在420℃下焙烧20 h,可以得到正极材料Li1+xV3O8,该材料具有良好的结晶度和热稳定性。电化学测试表明:此方法合成的Li1+xV3O8在室温下以10 mA/g的电流放电时,首次放电容量高达360 mA.h/g,循环30次后容量衰减约9.7%,循环性能良好;当放电电流从10 mA/g增大到25 mA/g时,其容量损失约50.5%。
- 鲁道荣李枝贤
- 关键词：正极材料LI1+XV3O8甘氨酸比容量循环性能
- Co^(2+)掺杂对Li_2FeSiO_4/C电化学性能的影响被引量：3
- 2013年
- 采用溶胶-凝胶法,合成纳米复合材料硅酸亚铁锂(Li2FeSiO4/C)。用XRD、TEM和电化学方法,研究了Co2+掺杂对Li2FeSiO4/C的影响。结果表明,掺杂适量的Co2+不会改变Li2FeSiO4的正交晶系结构,可稳定材料结构,改善高倍率充放电性能。室温下,Li2Fe0.97Co0.03SiO4/C以0.1C放电的首次放电比容量为151.8(mA.h)/g,20次充放电循环后放电比容量为131.2(mA.h)/g;Li2FeSiO4/C的首次放电比容量为122.0(mA.h)/g,20次循环后,比容量衰减率为20.3%。交流阻抗测试表明:Li2Fe0.97Co0.03SiO4/C在1.5～4.5V下充放电的可逆性优于Li2FeSiO4/C。
- 刘兴亮鲁道荣桂宏亮
- 关键词：溶胶-凝胶法正极材料电化学性能
