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七氟烷对APP/PS1双转基因小鼠海马神经元蛋白质损伤和聚集的影响被引量：2: 2017年; 目的探讨吸入麻醉药七氟烷对APP/PS1双转基因小鼠海马组织神经元蛋白质损伤和聚集的影响。方法 12月龄APP/PS1双转基因小鼠随机分为两组各30只:对照组小鼠给予2 L/min氧气吸入4 h;七氟烷组小鼠给予2%七氟烷吸入麻醉4 h。部分小鼠麻醉后6 h应用末端脱氧核苷酸转移酶(TUNEL)法检测海马神经元凋亡情况,应用二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)检测活性氧(ROS)水平;部分小鼠麻醉后24 h应用免疫组织化学法(IHC)和Western印迹法检测海马神经元内氧化损伤蛋白质(蛋白羰基化合物、硝基化酪氨酸蛋白和Aβ42)的表达,应用TEM观察海马神经元内蛋白质聚集物。结果七氟烷组小鼠海马神经元凋亡率、ROS水平、蛋白羰基化合物、硝基化酪氨酸蛋白和Aβ42的表达水平均高于对照组,蛋白质聚集物增多(P<0.05)。结论 12月龄APP/PS1双转基因小鼠给予2%七氟烷麻醉4 h,能够加剧其海马神经元氧化应激损伤,促进蛋白质损伤和聚集,诱导海马神经元凋亡,加重阿尔茨海默病(AD)的神经病理损害。; 邓茹云刘楠朴美花李绍臣刘明冯春生; 关键词：七氟烷细胞凋亡神经毒性

缺锌因素对阿尔茨海默病小鼠异氟醚麻醉后认知功能的影响: 2017年; 目的评价缺锌因素对阿尔茨海默病（AD）小鼠异氟醚麻醉后认知功能的影响。方法AD小鼠（APP/PS1转基因小鼠）144只，体重22～28 g，8～10月龄，采用随机数字表法分为6组（n＝24）：常锌组（ZA组）、常锌＋异氟醚麻醉组（ZA＋Iso组）、缺锌组（ZD组）、缺锌＋异氟醚麻醉组（ZD＋Iso组）、补锌组（ZT组）和补锌＋异氟醚麻醉组（ZT＋Iso组）。ZA组和ZA＋Iso组正常锌含量饲料和去离子水饲养2个月，ZD组和ZD＋Iso组低锌饲料（锌含量0.01‰）和去离子水饲养1个月，ZT组和ZT＋Iso组正常锌含量饲料和浓度为0.12‰的ZnSO4·7H2O水饲养2个月。ZA＋Iso组、ZD＋Iso组和ZT＋Iso组饲养结束后接受1.4%异氟醚麻醉2 h。于麻醉后24 h时，处死小鼠，取海马组织，采用ELISA法测定海马可溶性β-淀粉样蛋白40（Aβ40）和Aβ42、不可溶性Aβ40和Aβ42的含量，采用Western blot法测定海马总Aβ、Aβ40、Aβ42、tau pSer396、tau pSer262和tau pThr231的表达水平。于麻醉后24 h时进行水迷宫实验。结果ZA组与ZA＋Iso组比较、ZT组与ZT＋Iso组比较各项测定指标差异无统计学意义（P〉0.05）。与ZD组或ZT＋Iso组比较，ZD＋Iso组逃避潜伏期延长，空间探索时间缩短，海马Aβ42、tau pSer396、tau pSer262和tau pThr231表达上调，可溶性和不可溶性Aβ42含量升高（P〈0.05或0.01）。结论缺锌可加重AD小鼠异氟醚麻醉后认知损害，机制与促进海马Aβ聚集和tau蛋白磷酸化有关。; 刘楠孙彦超王智超苑野冯春生刘娅岳云朴美花; 关键词：锌异氟醚阿尔茨海默病

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国家自然科学基金(81271215)

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