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用Ku80 siRNA抑制Ku80基因表达以提高肺癌细胞放射敏感性的实验研究被引量：2: 2010年; 目的探讨用小RNA干扰抑制Ku80基因表达以提高A549肺癌细胞的放射敏感性。方法设计并化学合成Ku80siRNA,转染体外培养的A549肺癌细胞。利用RT-PCR和Western blot分别从mRNA和蛋白质水平对转染后的细胞Ku80基因表达情况进行测定,同时上述转染的细胞分别照射2、4、6、8及10Gy,利用克隆形成实验测定放射敏感性的变化。结果 RT-PCR检测显示在A549肺癌细胞转染Ku80siRNA后24、48和72h三个时间点Ku80mRNA含量减少,Western blot分析显示在转染48和72h两个时间点Ku80蛋白含量减少,与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。克隆形成实验提示A549肺癌细胞转染Ku80siRNA后放射敏感性增强。结论 Ku80siRNA转染A549肺癌细胞后能够有效抑制Ku80基因表达,提高其放射敏感性。; 任振义金儿叶健王利民祁明浩; 关键词：A549肺癌细胞 KU80 RNA干扰

苦参注射液与恩度联合顺铂对肺癌恶性胸腔积液患者血清炎症因子水平的影响被引量：11: 2016年; 目的:探讨苦参注射液与恩度分别联合顺铂对肺癌恶性胸腔积液患者血清炎症因子水平影响。方法:收集我院以非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者68例,按照就诊先后顺序分为实验组和对照组。对照组予恩度联合顺铂化疗,实验组予苦参注射液联合顺铂化疗。于患者治疗前后进行CD8^+、IL-2检测,KPS评分,并进行生活质量评价及胸腔积液疗效评价比较,以及药物不良反应评价。结果:1治疗后实验组CD8^+下降、IL-2均上升(P<0.05);2治疗后实验组KPS评分较对照组明显上升(P<0.05);3实验组患者生活质量评价明显好于对照组,胸腔积液疗效优于对照组(P<0.05)。结论:苦参注射液联合顺铂较恩度联合顺铂对肺癌合并恶性胸腔积液患者CD8^+T淋巴细胞及IL-2水平有更明显调节作用,且安全性更佳,对肺癌合并恶性胸腔积有显著临床疗效,对提高患者生活质量、延长患者生存期有重要意义。; 褚代芳宗华郑瑾丁井永史恒军张兰会瞿湘梅党媛媛任秦有; 关键词：苦参注射液恩度顺铂肺癌恶性胸腔积液血清炎性因子

Ku80 RNAi技术增强肺癌放射敏感性的动物实验研究被引量：3: 2010年; [目的]探讨在Ku80 mRNA双链小RNA片段有效抑制A549肺癌细胞Ku80表达的基础上联合放疗增强肿瘤组织放射敏感性的可行性。[方法]体外培养A549肺癌细胞,并制备BALB/c裸鼠实体瘤模型,用Ku80 siRNA转染肿瘤组织。用免疫组织化学法测定转染Ku80 siRN A48h后肿瘤组织内Ku80蛋白表达情况。Ku80 siRNA转染BALB/c裸鼠实体瘤48h后进行局部射线照射10Gy。隔日测量一次肿瘤体积,共观察20d,绘制肿瘤生长曲线,观察肿瘤体积、相对生长速率和生长抑制率。[结果]转染Ku80 siRNA后移植瘤内Ku80蛋白表达量较各对照组减少(P<0.05),而且转染Ku80 siRNA并联合射线照射组的肿瘤体积、相对生长速率和生长抑制率与各对照组比较,差异均有统计学意义(P=0.000)。[结论]转染Ku80 siRNA后A549肺癌细胞Ku80蛋白表达下调,放射敏感性增强。; 任振义金儿叶健王利民祁明浩; 关键词：实体瘤转染

X线照射后A549肺癌细胞Ku80mRNA及其蛋白表达的变化被引量：4: 2009年; Ku蛋白参与放射损伤修复，并与肿瘤的放射耐受密切相关。非小细胞肺癌尤其是肺腺癌细胞对射线不敏感。作为DNA损伤修复的主要成分之一，Ku蛋白在细胞受到照射后其含量是相对恒定，还是代偿性增加以对放射所致的DNA双链断裂进行修复，有关这个问题目前还鲜有报道。本研究观察了不同剂量射线照射A549肺癌细胞后不同时间点细胞内Ku80mRNA和Ku80蛋白的变化，以探讨射线照射A549细胞后Ku80的变化规律，期望从放射修复角度为研究肿瘤细胞放射耐受、进而进行靶向治疗提供实验依据，现报道如下。; 金儿任振义卢忠祈明浩叶健潘月龙白春学; 关键词：A549细胞肺癌细胞蛋白表达 X线照射 DNA损伤修复 DNA双链断裂

Ku蛋白在肿瘤发生中的作用及其靶向抑制策略被引量：4: 2008年; Ku蛋白参与辐射诱导的DNA损伤修复，严重影响着肿瘤细胞的辐射敏感性。细胞内Ku蛋白异常表达与肿瘤发生和发展存在密切关系。目前，研究者试图抑制Ku蛋白表达来增强肿瘤细胞的辐射敏感性，为进一步靶向治疗奠定基础。; 任振义金一尊; 关键词：DNA双链断裂 DNA修复肿瘤辐射耐受性

人体内肺癌细胞Ku80蛋白含量与顺铂化疗敏感性的关系研究: 2010年; 目的探讨患者体内肺癌细胞Ku80蛋白含量与其对顺铂敏感性的相关性。方法收集肺癌患者胸腔积液中的肺癌细胞进行体外原代培养,通过传代进行纯化和扩增后进行实验。体外药敏试验采用CCK-8法测定肺癌细胞对顺铂的敏感性,获得各样本的半数抑制浓度(IC50)。利用Western blot法测定各样本细胞内Ku80蛋白含量。分析Ku80蛋白含量与顺铂敏感性的相关性。结果非小细胞肺癌(NSCLC)组IC50为(4.40±3.39)mg/L,小细胞肺癌(SCLC)组IC50为(1.02±0.54)mg/L,二者比较差异有统计学意义(P<0.001)。NSCLC组Ku80蛋白相对含量为0.80±0.45,而SCLC组为0.48±0.25,二组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。通过相关性分析得到肺癌患者Ku80含量与IC50呈正相关(r=0.618,P<0.001)。结论 NSCLC患者Ku80基因表达高于SCLC患者,可能与NSCLC对化疗敏感性差有关。肺癌细胞Ku80蛋白含量与其对顺铂敏感性呈负相关。Ku80蛋白含量可作为预测肺癌患者以铂类为基础的化疗敏感性的候选指标。; 任振义叶盛叶健王利民; 关键词：KU 肺癌顺铂半数抑制浓度

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卫生部科学研究基金(wkj2005-2-051)