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3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷的硝解副产物及硝解机理被引量：7: 2012年; 为了更好指导N2O5硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)制备奥克托今(HMX)的生产,研究了DPT在N2O5/HNO3和N2O5/CH2Cl2两种体系中的硝解产物,采用柱层析从硝解产物中分离得到了两个副产物,并进行了结构表征,确证其为:N,N′-二羟甲基硝胺和1,9-二硝酰氧基-2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮杂壬烷。N2O5硝解DPT,当体系中溶解有硝酸铵时,N2O5浓度低时主要起硝化作用反应生成HMX,N2O5浓度高时主要起酯化作用反应生成直链产物;当体系中没有硝酸铵(或硝酸铵不溶解)时,N2O5主要起酯化作用也生成直链产物。; 何志勇罗军吕春绪汪平徐容李金山; 关键词：硝解

四嗪类高氮含能化合物的合成与表征被引量：15: 2010年; 以硝酸胍、水合肼、乙酰丙酮为起始原料制得3,6-对(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪(BT);以BT为前躯体,经亲核取代得到几种1,2,4,5-四嗪类高氮含能化合物,包括3-肼基-6-(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪(HDM PT)、3-叠氮基-6-(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪(IADM PT)、3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪(DHT)、3,6-二叠氮基-1,2,4,5-四嗪(D IAT)、3,6-二胍基-1,2,4,5-四嗪(DGTZ)。采用红外、质谱、核磁等分析手段对其进行了表征。; 何冬梅程广斌吕春绪; 关键词：有机化学四嗪含能材料

Rare earth metal triflates catalyzed electrophilic nitration using N_2O_5被引量：7: 2012年; 为 electrophilic 硝代的一个温和、有效、 eco 友好的过程面对稀土元素金属 triflates 用 N2O5 被描述为一个绿 nitrating 代理人[RE (OTf ) 3 ] 在温和条件下面。; Xiao Ming MaBin Dong LiMing LuChun Xu Lv; 关键词：稀土

N_2O_5硝解DPT制备HMX被引量：23: 2010年; 为了获得绿色硝化DPT制备HMX的工艺,研究了N2O5/HNO3和N2O5/有机溶剂两种硝化体系硝解DPT。在N2O5/有机溶剂体系中考察了不同溶剂对DPT的硝解,主要生成了低熔点的副产物,只有极少量的HMX生成,N2O5/有机溶剂体系不适合硝解DPT制备HMX。在N2O5/HNO3体系中硝解DPT,考察了反应时间、反应温度、硝酸铵用量、反应料比等对HMX收率的影响。结果表明,随着N2O5用量的增加,HMX的收率呈现先增加后降低,在N2O5与DPT物质的量比为2、HNO3与DPT的物质的量比为36、反应时间30min、反应温度25℃的条件下,HMX收率可达58%,纯度99%,得出在N2O5/HNO3体系中硝解DPT能以较高收率制备HMX。; 何志勇罗军吕春绪徐蓉李金山; 关键词：有机化学五氧化二氮 DPT HMX 硝解绿色化学

研究论文N_2O_5/HNO_3体系中硝解DADN的反应动力学被引量：2: 2013年; 采用高效液相色谱跟踪检测了不同温度条件下N2O5/HNO3体系硝解DADN时反应底物、中间体和产物浓度随时间的变化情况。通过对303、313、323、333K温度下实验数据的分析,计算得到各步的反应速率常数,并最终求得DADN到SEX和SEX到HMX两步的反应活化能分别为2.3996×104 J.mol-1和1.6598×104J.mol-1,指前因子分别为2.2000×104 h-1和6.5178×102 h-1。同时,通过柱分离得到的中间产物经结构鉴定为SEX,对其硝基机理进行了分析,实验证明DADN的硝解反应分两步进行,是一级连串反应过程,控制步骤是SEX到HMX。; 何志勇罗军吕春绪徐容李金山; 关键词：SEX HMX 硝解反应动力学

AIL-N_2O_5-HNO_3体系中硝解DADN制备HMX: 2011年; 在酸性离子液体(AIL)催化下利用N2O5硝解DADN制备了HMX。考察了离子液体用量、反应时间、物料配比、不同离子液体对硝解反应的影响,在优化条件下进行了对比试验。结果表明,在所用的21种AIL中,[Et3NH]TsO具有最好的催化效果,HMX的纯度为99%,收率可达到95.6%,离子液体可以通过简单的萃取后回收使用5次,催化效果没有明显的降低。; 何志勇罗军汪平吕春绪徐容李金山; 关键词：有机化学离子液体 HMX 硝解

Selective nitration of aromatic compounds catalyzed by Hβ zeolite using N_2O_5被引量：7: 2012年; 为 electrophilic 硝代的一个选择、有效的过程用 N2O5 被描述为一个绿 nitrating 代理人，是的 H 沸石在温和条件下面的稳固的酸催化剂和形状控制代理人。; Xiao Ming MaBin Dong LiLei ChenMing LuChun Xu Lv; 关键词：固体酸催化剂选择性硝化芳族化合物分子筛沸石

有机添加剂对Ru_(0.5)Ir_(0.5)O_2/Ti电极性能的影响被引量：1: 2012年; 通过向溶胶凝胶制备体系中加入有机添加剂四乙基氢氧化铵(TEAOH)、四丙基溴化铵(TPABr)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)制备了Ru0.5Ir0.5O2钛基涂层阳极。采用扫描电镜(SEM)、循环伏安法、极化曲线和强化寿命测试研究了电极的微观结构、电化学性能和稳定性。结果发现,加入TEAOH可显著增大涂层的真实表面积和减小电极的极化程度,从而大大提高电极的电催化活性,同时保持了电极的高稳定性。; 吴方敏王庆法王莅; 关键词：有机添加剂电催化活性

A silica gel supported cobalt(Ⅱ) Schiff base complex as efficient and recyclable heterogeneous catalyst for the selective aerobic oxidation of alkyl aromatics被引量：2: 2013年; A silica gel supported cobalt(Ⅱ) Schiff base complex was synthesized and used for the oxidation of alkyl aromatics using molecular oxygen as an oxidant under atmosphere pressure.The catalyst shows a high conversion of alkyl aromatics and selectivity to benzylic ketones,and could be reused at least 5 times without significant loss of catalytic activity.; Lei ChenBin-Dong LiQiu-Xia XuDa-Bin Liu; 关键词：SCHIFF碱配合物非均相催化剂

绿色硝化剂N_2O_5的制备方法及其应用进展被引量：12: 2010年; 对五氧化二氮(N2O5)的制备、放大生产以及N2O5硝化体系的应用进行了综述。其中N2O5/硝酸体系的硝化能力强,但硝化选择性差,故常用于钝化底物的硝化。N2O5/有机溶剂体系硝化温和,选择性好,主要用于酸敏性和水敏性及含多官能团物质的选择性硝化。N2O5/固体载体体系不仅具有N2O5/有机溶剂体系的硝化特点,而且硝化反应在载体表面进行,避免了大量使用有毒的有机溶剂,操作简单,产物易分离。附参考文献30篇。; 何志勇罗军吕春绪; 关键词：无机化学五氧化二氮硝化绿色化学

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