国家自然科学基金(81271275)
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
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- 粒细胞集落刺激因子经鼻给药对大鼠脑梗死后的促血管新生作用被引量：3
- 2013年
- 目的探讨经鼻腔给予粒细胞集落刺激因子（G．CSF）对急性脑梗死后血管新生的影响。方法sD大鼠采取线栓法制作大脑中动脉闭塞模型（MCAO），按照投币法（随机数字表示法）将Sprague．Dawley大鼠随机分为假手术组、模型对照组、鼻腔给生理盐水组（INNS组）、皮下给药组（IHG．CSF组）、鼻腔给药组（ING—CSF）组。再灌注后72h对各组大鼠进行神经行为学评分，通过TTC染色测量脑梗死体积，用荧光免疫法检测血管内皮生长因子在脑内的表达并计数脑内新生血管密度。结果在脑缺血72h点ING—CSF组的神经功能评分[（3．90＋1．65）分]与IHG—CSF组[（10．55＋2．19）分]相比有显著改善，差异有统计学意义（P〈0．01）；ING-CSF组的脑梗死体积[（20．01±3．30）％]明显减小，与IHG-CSF组[（33．48±4．49）％]相比有统计学意义（P〈0．01），INNS组[（60．20＋7．72）％]与模型组[（61．496．41）％]相比差异无统计学意义（尸〉0．05）；ING-CSF组大鼠脑内VEGF表达（荧光密度）为33．352．79，较模型对照组（21．48_＋2．65）、INNS组（21．482．65）、假手术组（5．811．08）、IHG-CSF组（25．012．09）明显增加，微血管密度显著增加（P〈O．06）。结论经鼻给予G-CSF对于脑梗死的治疗具有显著的神经保护作用，并可显著促进血管新生。
- 韩翔宇于永梅何美清张颜波杨明峰孙保亮
- 关键词：粒细胞集落刺激因子脑梗死血管新生鼻腔给药
- 治疗性多肽靶向中枢神经系统给药的研究进展
- 2019年
- 随着当今生物技术的迅猛发展,治疗性多肽以其易于设计和高靶向特异性,成为中枢神经系统疾病药物研发的热点,但治疗性多肽很难跨越血脑屏障的阻碍进入中枢神经系统和靶细胞内,加之其在体内的不稳定性,严重制约了其在中枢神经系统疾病中的应用。本文现围绕治疗性多肽透过血脑屏障靶向中枢神经系统给药的研究进展进行综述,对比分析治疗性多肽结合其他分子增加穿透力、特异性和稳定性的方法,以期为靶向中枢神经系统药物的开发提供帮助。
- 吴庆建孙树印程厚文李子飞谢荣霞孙保亮
- 关键词：中枢神经系统血脑屏障
- 热休克蛋白27的抗凋亡机制及在神经保护中的应用被引量：2
- 2017年
- 热休克蛋白（Hsp）是Ritossa最先在果蝇唾液腺中发现的遗传高度保守的热应激蛋白质家族,又称应激蛋白。其广泛存在于多种生物细胞中,作为分子伴侣（分子伴侣是指在体内帮助其他含多肽的物质正确组装,但不参与其生物学作用）,当遭受氧化应激、高热、缺血等应激时,在蛋白质内稳态、凋亡、侵袭、细胞信号转导中扮演重要角色。
- 吴庆建孙树印闫承军付晓婷邵璐荣张慧芳杨明峰孙保亮
- 关键词：热休克蛋白质类氧化性应激蛋白质折叠
- 灯盏花素对大鼠实验性脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量：8
- 2017年
- 目的探讨灯盏花素对大鼠局灶性脑缺血再灌注性损伤的保护作用及机制。方法选择健康成年雄性SD大鼠40只,随机分为4组:假手术组;生理盐水组:生理盐水+大脑中动脉栓塞;硫酸镁组:硫酸镁+大脑中动脉栓塞;灯盏花素组:灯盏花素75mg/kg+大脑中动脉栓塞,每组10只。3、7、14d采用Longa评分、圆筒实验对各组大鼠进行神经功能评分;TTC染色测量脑梗死体积比以及干湿称重法测量脑组织含水量;免疫荧光染色法检测缺血脑组织半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)阳性细胞表达。结果灯盏花素组大鼠3、7d神经功能评分脑组织含水量明显低于生理盐水组和硫酸镁组,3、7、14d脑梗死体积百分比和caspase-3阳性细胞表达明显低于生理盐水组和硫酸镁组,差异有统计学意义(P<0.05)。灯盏花素组3、7、14d圆筒实验前肢使用不对称性改善明显优于生理盐水组和硫酸镁组[(37.60±6.54)分vs(60.28±7.26)分、(58.56±5.61)分,(12.64±2.67)分vs(52.67±2.86)分、(39.63±5.06)分,(7.62±5.30)分vs(30.33±2.16)分、(30.73±5.64)分,P<0.05]。结论灯盏花素注射液可显著减少缺血再灌注脑损伤体积,减轻脑水肿,抑制caspase-3表达,显著改善脑缺血后神经功能损伤。
- 郝丕达吴庆建王松梅杨明峰孙保亮
- 关键词：脑缺血再灌注损伤蛋白激酶C灯盏细辛半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
