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国家重大基础研究前期研究专项(2002ccc0400)

作品数：10 被引量：26H指数：3
相关作者：钟雪云秦艳芳林琛莅李平刘致中更多>>
相关机构：暨南大学重庆医科大学广州医学院更多>>
发文基金：国家重大基础研究前期研究专项国家教育部博士点基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 5篇胶质
  • 5篇胶质瘤
  • 3篇细胞瘤
  • 2篇星形
  • 2篇星形细胞
  • 2篇星形细胞瘤
  • 2篇血管
  • 2篇诱导分化
  • 2篇增殖
  • 2篇噬菌体
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肽库
  • 2篇脑胶质瘤
  • 2篇脑胶质瘤细胞
  • 2篇脑星形细胞
  • 2篇脑星形细胞瘤
  • 2篇菌体
  • 2篇胶质瘤细胞
  • 2篇分化

机构

  • 10篇暨南大学
  • 2篇重庆医科大学
  • 1篇广州医学院
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 10篇钟雪云
  • 5篇秦艳芳
  • 4篇林琛莅
  • 3篇李平
  • 2篇米粲
  • 2篇钟瑛
  • 2篇吴赤蓬
  • 2篇王冰
  • 2篇刘致中
  • 2篇叶秀峰
  • 1篇杜彬
  • 1篇贾晋萍
  • 1篇陈运贤
  • 1篇王红艳
  • 1篇涂永生
  • 1篇于莉娜

传媒

  • 4篇中国病理生理...
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇癌症
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国神经肿瘤...

年份

  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
VEGF-C及其受体VEGFR-3在不同级别脑星形细胞瘤中的表达
2005年
目的探讨血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)在不同级别脑星形细胞瘤中的表达。方法检测50例不同级别脑星形细胞瘤患者手术切除标本中的VEGF-C和VEGFR-3的表达,并用抗FⅧ因子抗体标记瘤组织血管内皮细胞,计算肿瘤内微血管密度(IMVD)。结果VEGF-C和VEGFR-3阳性表达率分别为60%和52%。两者表达一致的符合率为74%。VEGF-C和VEGFR-3与脑星形细胞瘤病理分级呈显著正相关。结论脑星形细胞瘤中有VEGF-C和VEGFR-3的表达,其中VEGFR-3表达于血管。VEGF-C和VEGFR-3的表达与星形细胞瘤的病理分级相关。
叶秀峰钟雪云米粲吴赤蓬
关键词：星形细胞瘤血管内皮生长因子-C血管内皮生长因子受体-3
CDA-Ⅱ诱导人胶质瘤细胞分化与抑瘤的作用被引量：4
2006年
目的研究人尿萃取物CDA-Ⅱ(cell d ifferentiation a-gent-Ⅱ,又名尿多酸肽)对人胶质瘤细胞SWO-38抑制增殖及诱导分化作用。方法应用MTT法、集落形成试验检测CDA-Ⅱ对SWO-38细胞增殖的影响;通过光镜观察和免疫组化鉴定细胞分化;利用裸鼠抑瘤实验观察CDA-Ⅱ抗胶质瘤生长的作用。结果一定浓度的CDA-Ⅱ可使SWO-38细胞增殖与集落形成均明显受抑,并呈剂量依赖性。经1 g.L-1CDA-Ⅱ处理后,光镜观察发现SWO-38细胞胞体变大,核浆比减小,突起增多,表现出向成熟的星形细胞分化现象。免疫组化显示胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary ac id ic prote in,GFAP)表达增强。体内抑瘤试验见高、低剂量CDA-Ⅱ均可抑制裸鼠移植瘤生长,抑瘤率为79.94%、42.77%(P<0.05,n=10)。结论CDA-Ⅱ不仅能够抑制人胶质瘤SWO-38细胞的生长,而且能诱导SWO-38细胞分化,是一种很有应用前景的诱导分化剂。
王红艳钟雪云涂永生刘致中
关键词：增殖诱导分化
通过噬菌体载体筛选胶质瘤细胞结合的内化短肽被引量：4
2004年
目的 :寻找与神经胶质细胞瘤细胞系SWO - 38特异性结合并内化的短肽序列。方法 :利用噬菌体随机 12肽库对肿瘤细胞进行 5轮全细胞筛选 ,并分析筛选后单克隆对肿瘤细胞的特异性结合能力。提取单克隆DNA ,测序 ,推导出短肽序列。结果 :5轮筛选后的噬菌体库及所挑选 13个单克隆中有 10个对胶质瘤细胞有特异性的结合 ,并测序得到两条重复性高的多肽序列。结论 :通过噬菌体随机肽库对肿瘤细胞进行全细胞筛选得到的噬菌体多肽能高特异性与肿瘤细胞结合 。
王冰钟雪云秦艳芳钟瑛于莉娜
关键词：胶质母细胞瘤肽库
不同作用靶点的bFGF反义脱氧寡核苷酸对胶质瘤SWO-38细胞效应的观察被引量：2
2003年
目的 :比较 3条针对不同位点的碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)反义脱氧寡核苷酸抑制神经胶质瘤SWO - 38细胞bFGF表达的效应。方法 :用脂质体介导bFGF反义脱氧寡核苷酸的转染入SWO - 38细胞 ,MTT及流式细胞术检测细胞增殖及凋亡的改变 ,Western -blot的方法检测bFGF蛋白水平的改变。结果 :3条脱氧寡核苷酸链的细胞增殖抑制率分别为 4 9% ,33% ,5 1% ,促进细胞凋亡率分别为 35 %、2 7%、18% ,对bFGF蛋白的表达降低分别为 6 3%、4 2 %、11%。结论 :对细胞增殖活力、凋亡率、bFGF蛋白水平均有明显效应的脱氧寡核苷酸序列才是理想的反义物质。
秦艳芳钟雪云陈运贤
关键词：成纤维细胞生长因子2寡核苷酸类反义
噬菌体随机肽库中与神经胶质瘤细胞系SWO-38特异性靶向结合短肽的筛选
2004年
神经胶质瘤的常规治疗尚难取得令人满意的效果,寻找高效和高特异性杀伤肿瘤细胞的药物已成为提高其治愈率的研究热点。本研究旨在利用噬菌体随机肽库找到与神经胶质瘤细胞系SWO-38特异性结合并内化人细胞的短肽序列。方法:利用噬菌体随机12肽库对肿瘤细胞进行5轮全细胞筛选,分析筛选后单克隆对神经胶质瘤细胞的特异性结合能力并进行免疫荧光分析。提取单克隆DNA,测序,得出短肽序列进行比对分析。结果:通过5轮筛选后的噬菌体库及所挑选的表面及内化部分各13个单克隆均显示对胶质瘤细胞有较高的特异性结合,并测序得到三条重复性高的多肽序列。免疫荧光分析显示噬菌体大量聚集在细胞表面并能够内化进入到细胞内。结论:通过噬菌体随机肽库对肿瘤细胞进行全细胞筛选得到的噬菌体多肽能高特异性与胶质瘤瘤细胞SWO-38结合,可作为肿瘤导向药物研究的载体。
王冰钟雪云秦艳芳钟瑛
关键词：噬菌体肽库神经胶质瘤细胞系SWO-38短肽
Flt-4在不同级别脑星形细胞瘤中的表达意义被引量：2
2005年
目的 :探讨不同组织病理分级的脑星形细胞瘤中血管内皮生长因子受体 3(Flt- 4又称VEGFR - 3)的表达意义。方法 :采用免疫组织化学方法 ,检测 5 0例不同级别脑星形细胞瘤患者手术切除标本中Flt - 4、血管内皮生长因子 (VEGF)的表达 ,并用抗FⅧ因子抗体标记瘤组织血管内皮细胞 ,计算肿瘤内微血管密度 (IMVD)。结果 :Flt- 4、VEGF总阳性表达率分别为 5 2 % (2 6 / 5 0 )、6 0 % (30 / 5 0 )。Flt- 4、VEGF均与脑星形细胞瘤病理分级呈显著正相关 (等级相关系数分别为 0 . 35 9、0 . 36 0 ,P <0 . 0 5 )。结论 :脑星形细胞瘤中有Flt- 4表达 ,主要表达于血管内皮细胞和部分肿瘤细胞 ,Flt- 4既可是内皮细胞自分泌产生 ,部分还可来自瘤细胞的旁分泌 ;脑星形细胞瘤中Flt- 4阳性表达的脉管是血管 ;Flt- 4的表达与星形细胞瘤的病理分级相关。
叶秀峰钟雪云米粲吴赤蓬
关键词：星形细胞瘤FLT-4血管形成病理性
SC58125通过抑制IκBα的降解调节TNF-α诱导的人结肠癌HT29细胞的凋亡被引量：3
2007年
目的:了解SC58125与TNF-α是否具有协同诱导HT29细胞凋亡的作用,同时探讨其可能的分子机制。方法:用MTT、Hoechst 33342染色及琼脂糖凝胶电泳,观察SC58125/TNF-α对HT29结肠癌细胞增殖与凋亡的作用;用EMSA及Western blotting检测转录因子NF-κB的结合活性、IκBα以及磷酸化IκBα的表达。结果:SC58125与TNF-α在抑制HT29细胞增殖及诱导其凋亡方面具有明显的协同作用;表现为细胞核浓缩、核碎裂及"DNA梯带"形成;凋亡过程中伴随caspase活性的激活。经TNF-α刺激后的HT29细胞,IκBα,磷酸化IκBα迅速降解,NF-κB的结合活性大大提高,而加入SC58125后,IκBα降解及NF-κB的结合活性明显受抑制。结论:SC58125与TNF-α在诱导HT29细胞凋亡方面具有明显的协同作用,这可能与激活caspase-3及抑制IκBα降解有关。
钟雪云秦艳芳林琛莅
关键词：CELECOXIB肿瘤坏死因子结肠肿瘤NF-ΚB
IL-2协同IL-12诱导人单个核细胞及其体外抗瘤作用的研究
2005年
目的检测白细胞介素-2(IL-2)联合IL-12诱导人外周血单个核细胞(PBMC)体外抗肿瘤作用。方法分别应用MTT法和流式细胞仪法测定IL-2与IL-12协同诱导对体外培养的3种肿瘤细胞株的杀伤活性。结果IL-2与IL-12联合诱导的PBMC,对3株靶细胞的杀伤效应差异有显著性(P<0.05)。MTT法与流式细胞仪法两种方法检测的杀伤率有明显的相关性(r=0.997,P<0.05)。结论IL-2与IL-12协同对3种不同组织来源的实体瘤细胞株表现了较强的杀伤力,而杀伤率的差异与肿瘤细胞的不同免疫特征有关。
李平钟雪云杜彬刘致中林琛莅
关键词：白细胞介素12白细胞介素2抗瘤作用
PTEN基因对人脑胶质瘤细胞生长的影响被引量：2
2007年
目的 通过增强型绿色荧光蛋白（EGFP）与PTEN融合蛋白真核表达载体的构建和表达，观察PTEN基因对人脑胶质瘤细胞生长的影响。方法 （1）以RT—PCR方法扩增人的PTEN基因，经T—A亚克隆筛选后连入真核表达载体pEGFP—N1，构建融合蛋白表达载体。采用阳离子聚合物转染试剂，将重组质粒DNA瞬时转染至SHG-44细胞，检测融合蛋白的表达。（2）G418筛选出稳定转染的细胞（SHG-44-Z），并扩增培养，通过细胞形态学、生长曲线观察PTEN基因对细胞形态和增殖的影响，免疫组织化学法检测对胶质纤维酸性蛋白（GFAP）表达的影响。结果 （1）重组质粒阳性克隆的测序结果与GenBank报告序列一致。瞬时转染的SHG-44细胞于荧光显微镜下可见绿色荧光，流式细胞仪可检测到荧光表达量为17．8％，免疫细胞化学法检测到外源PTEN蛋白表达。证实pEGFP—PTEN融合蛋白表达载体构建成功，并在胶质瘤细胞得以正确表达。（2）转染组SHG-44-Z细胞株的生长增殖受到明显抑制，第7天细胞计数为未转染组细胞数的27．8％，且GFAP表达上调。结论携带绿色荧光蛋白的PTEN基因真核表达载体的构建，为进一步研究PTEN的作用机理及抑癌效应奠定了基础。
李平钟雪云何丽珍林琛莅
关键词：抑癌基因PTEN绿色荧光蛋白基因克隆胶质瘤
PTEN在人脑胶质瘤细胞中的表达及其对细胞增殖的影响被引量：9
2007年
背景与目的:PTEN基因的缺失及突变与多种肿瘤有关,而脑胶质瘤是与PTEN基因变异关系最为密切的恶性肿瘤之一。本研究旨在观察PTEN基因对人脑胶质瘤细胞生物学特性的影响,为PTEN用于胶质瘤基因治疗提供科学的实验依据。方法:(1)应用RT-PCR方法扩增人脑胶质瘤细胞U251、SHG-44中PTEN基因,序列测定分析。(2)采用阳离子聚合物转染试剂,将携带野生型PTEN基因的重组真核表达载体质粒转染至胶质瘤细胞,G418筛选出稳定转染的细胞并扩增培养。通过细胞形态学、细胞生长曲线观察PTEN基因表达对细胞形态和增殖的影响,应用Western blot、免疫细胞化学法检测相关蛋白的表达。结果:(1)胶质瘤细胞U251和SHG-44的PTEN mRNA分别存在着突变型、缺失型两种表达方式。(2)稳定转染的U251和SHG-44细胞株的生长曲线显示细胞增殖明显受抑制,第7天细胞计数分别为未转染对照组细胞数的39.1%、27.8%;Western blot显示稳定转染细胞株有外源性PTEN蛋白的表达;细胞免疫化学法显示胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillaryacidic protein,GFAP)表达量增加,从而表现出对细胞形态影响的差异,稳定转染的U251细胞出现向星形细胞分化的特征,SHG-44细胞形态转染前后无明显改变。结论:恢复野生型PTEN基因表达对胶质瘤细胞存在差异性的诱导分化作用。
李平钟雪云秦艳芳林琛莅贾晋萍
关键词：PTEN脑肿瘤胶质瘤诱导分化
全选 清除 导出
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